Wskazania do stosowania
Lynagex XR 82,5 mg

Lek Lusama, zawierający pregabalinę w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany do leczenia bólu neuropatycznego u dorosłych, zarówno pochodzenia obwodowego (np. neuropatia cukrzycowa, neuralgia popółpaścowa, neuropatia pourazowa), jak i ośrodkowego (np. po udarze mózgu, urazie rdzenia kręgowego, stwardnieniu rozsianym). Dostępny jest w trzech dawkach: 82,5 mg (biała tabletka, ALV 379), 165 mg (żółta tabletka, ALV 380) oraz 330 mg (różowa tabletka, ALV 381), co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do nasilenia dolegliwości i tolerancji pacjenta. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stabilne stężenie pregabaliny, zmniejsza częstość dawkowania oraz potencjalnie łagodzi działania niepożądane poprzez unikanie wysokich szczytowych stężeń w surowicy.

Wskazania do stosowania leku Lusama

Lusama w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, zawierająca substancję czynną pregabalinę, jest przeznaczona do stosowania w leczeniu bólu neuropatycznego u dorosłych pacjentów. Wskazania terapeutyczne obejmują ból neuropatyczny zarówno pochodzenia obwodowego, jak i ośrodkowego.1

Dostępne dawki i postacie leku

Lek Lusama dostępny jest w trzech dawkach, co umożliwia odpowiednie dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta:

  • Lusama 82,5 mg – białe, owalne tabletki o przedłużonym uwalnianiu z czarnym nadrukiem „ALV 379” po jednej stronie2
  • Lusama 165 mg – żółte, owalne tabletki o przedłużonym uwalnianiu z czarnym nadrukiem „ALV 380” po jednej stronie3
  • Lusama 330 mg – różowe, owalne tabletki o przedłużonym uwalnianiu z czarnym nadrukiem „ALV 381” po jednej stronie4

Charakterystyka bólu neuropatycznego

Ból neuropatyczny jest szczególnym rodzajem bólu wynikającym z uszkodzenia lub dysfunkcji układu nerwowego. Można go podzielić na dwie główne kategorie objęte wskazaniami do stosowania leku Lusama:

  • Ból neuropatyczny pochodzenia obwodowego – wynikający z uszkodzenia obwodowego układu nerwowego, obejmujący m.in. neuropatię cukrzycową, neuralgię popółpaścową, neuropatię związaną z leczeniem onkologicznym czy pourazową5
  • Ból neuropatyczny pochodzenia ośrodkowego – wynikający z uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego, np. w przebiegu udaru mózgu, urazu rdzenia kręgowego lub stwardnienia rozsianego6

Specyfika postaci o przedłużonym uwalnianiu

Wszystkie dostępne dawki leku Lusama występują w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej (pregabaliny) do organizmu pacjenta.7 Ta formulacja farmaceutyczna umożliwia:

  • Utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie przez dłuższy czas
  • Zmniejszenie częstości dawkowania, co może poprawić współpracę pacjenta
  • Potencjalnie łagodniejszy profil działań niepożądanych dzięki unikaniu wysokich szczytowych stężeń leku w surowicy

Dobór pacjentów do terapii

Lek Lusama należy rozważyć u pacjentów dorosłych z klinicznym rozpoznaniem bólu neuropatycznego potwierdzonego odpowiednim wywiadem i badaniem neurologicznym. Szczególnie istotne jest uwzględnienie terapii pregabaliną o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z bólem neuropatycznym opornym na leczenie konwencjonalnymi analgetykami.8

Istotnym aspektem terapii jest możliwość indywidualnego dostosowania dawki dzięki dostępności trzech różnych mocy leku (82,5 mg, 165 mg i 330 mg), co pozwala na precyzyjne dostosowanie leczenia odpowiednio do nasilenia dolegliwości bólowych i tolerancji leku przez pacjenta.9

Różnicowanie wskazań

Należy podkreślić, że wskazania do stosowania leku Lusama ograniczają się wyłącznie do bólu neuropatycznego u dorosłych pacjentów, w przeciwieństwie do niektórych innych preparatów zawierających pregabalinę, które mogą mieć szersze wskazania (np. padaczka czy zaburzenia lękowe uogólnione). Produkt Lusama jest przeznaczony wyłącznie do leczenia bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego.10

Dawka Wygląd tabletki Oznaczenie Wymiary Wskazanie
82,5 mg Biała, owalna ALV 379 19 mm × 12 mm × 7 mm Ból neuropatyczny pochodzenia obwodowego i ośrodkowego u dorosłych
165 mg Żółta, owalna ALV 380 19 mm × 12 mm × 7 mm
330 mg Różowa, owalna ALV 381 19 mm × 12 mm × 8 mm
  1. 16.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl