Dawkowanie i sposób podawania
Losartan Hydrochlorothiazyd Krka 100 mg + 25 mg
Losartan Hydrochlorotiazyd Krka to lek złożony stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dostępny w dawkach 50 mg losartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 100 mg losartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu w formie tabletek powlekanych. Lek nie jest wskazany jako terapia początkowa, lecz dla pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym ciśnieniem tętniczym podczas monoterapii losartanem lub hydrochlorotiazydem. Standardowa dawka początkowa to jedna tabletka 50 mg + 12,5 mg raz na dobę, którą w razie potrzeby można zwiększyć do 100 mg + 25 mg raz na dobę. Pełny efekt przeciwnadciśnieniowy osiąga się zwykle po 3-4 tygodniach terapii. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min) nie jest wymagana modyfikacja dawki, natomiast lek jest przeciwwskazany u osób z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens <30 ml/min), poddawanych hemodializie oraz z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Dawkowanie i sposób podawania leku Losartan Hydrochlorotiazyd Krka
Losartan Hydrochlorotiazyd Krka to lek złożony dostępny w dwóch dawkach: 50 mg + 12,5 mg oraz 100 mg + 25 mg w postaci tabletek powlekanych. Prawidłowe dawkowanie i sposób podawania tego leku są kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.1
Wskazania do stosowania
Produkt Losartan Hydrochlorotiazyd Krka jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, ale nie należy go stosować jako leczenia początkowego. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest wystarczająco kontrolowane podczas monoterapii losartanem potasowym lub hydrochlorotiazydem.2
Dawkowanie w nadciśnieniu tętniczym
Zalecane jest stopniowe zwiększanie dawki pojedynczych składników (losartanu i hydrochlorotiazydu) przed rozpoczęciem terapii skojarzonej. W przypadkach klinicznych, gdy ciśnienie tętnicze krwi nie jest wystarczająco kontrolowane, można rozważyć bezpośrednią zmianę monoterapii na leczenie skojarzone ustalonymi dawkami.3
Standardowo dawkowanie leku Losartan Hydrochlorotiazyd Krka wygląda następująco:
- Dawka początkowa i podtrzymująca: jedna tabletka produktu leczniczego Losartan Hydrochlorotiazyd Krka 50 mg + 12,5 mg raz na dobę.4
- Dawka zwiększona: w przypadku niedostatecznej odpowiedzi na leczenie dawką początkową, dawkę można zwiększyć do jednej tabletki leku Losartan Hydrochlorotiazyd Krka 100 mg + 25 mg raz na dobę.5
- Dawka maksymalna: jedna tabletka leku Losartan Hydrochlorotiazyd Krka 100 mg + 25 mg raz na dobę.6
Pełny efekt przeciwnadciśnieniowy zwykle osiąga się w ciągu trzech do czterech tygodni od rozpoczęcia terapii.7
Dawkowanie w populacjach szczególnych
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min) nie ma konieczności modyfikacji dawki początkowej.8
Stosowanie losartanu z hydrochlorotiazydem nie jest zalecane u pacjentów:
- poddawanych hemodializie9
- z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min)10
Pacjenci ze zmniejszoną objętością krwi krążącej
U pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi krążącej, przed zastosowaniem produktu leczniczego Losartan Hydrochlorotiazyd Krka należy wyrównać niedobór płynów i/lub sodu.11
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Produkt leczniczy Losartan Hydrochlorotiazyd Krka jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.12
Pacjenci w podeszłym wieku
Zazwyczaj u osób w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawki.13
Dzieci i młodzież
Ze względu na brak doświadczeń dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży (poniżej 18 lat), nie należy stosować produktu leczniczego Losartan Hydrochlorotiazyd Krka w tej grupie wiekowej.14
Sposób podawania
Tabletki Losartan Hydrochlorotiazyd Krka należy połykać popijając szklanką wody. Produkt leczniczy można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.15
Lek może być stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, zgodnie z zaleceniami lekarza.16
Tabela dawkowania
| Populacja pacjentów | Dawka początkowa | Dawka dostosowana | Dawka maksymalna | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci z niedostatecznie kontrolowanym nadciśnieniem w monoterapii | 50 mg losartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu (1 tabletka 50 mg + 12,5 mg) raz na dobę | 100 mg losartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu (1 tabletka 100 mg + 25 mg) raz na dobę | 100 mg losartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu (1 tabletka 100 mg + 25 mg) raz na dobę | Działanie przeciwnadciśnieniowe zwykle uzyskuje się w ciągu 3-4 tygodni |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min) | 50 mg losartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu (1 tabletka 50 mg + 12,5 mg) raz na dobę | 100 mg losartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu (1 tabletka 100 mg + 25 mg) raz na dobę | 100 mg losartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu (1 tabletka 100 mg + 25 mg) raz na dobę | Nie ma konieczności modyfikacji dawki początkowej |
| Pacjenci w podeszłym wieku | 50 mg losartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu (1 tabletka 50 mg + 12,5 mg) raz na dobę | 100 mg losartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu (1 tabletka 100 mg + 25 mg) raz na dobę | 100 mg losartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu (1 tabletka 100 mg + 25 mg) raz na dobę | Zazwyczaj nie ma konieczności modyfikacji dawki |
| Pacjenci ze zmniejszoną objętością krwi krążącej | Przed zastosowaniem leku należy wyrównać niedobór płynów i/lub sodu | Zapobieganie ryzyku hipotonii | ||
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) | Lek jest przeciwwskazany | Nie należy stosować | ||
| Pacjenci poddawani hemodializie | Lek nie jest zalecany | Nie należy stosować | ||
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby | Lek jest przeciwwskazany | Nie należy stosować | ||
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Lek nie jest zalecany | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności | ||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania