Profil bezpieczeństwa leku

Profil bezpieczeństwa leku
Liglinra 5 mg

Linagliptyna wykazuje przenikanie do mleka u zwierząt, co sugeruje potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią. W związku z tym zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub leczenia linagliptyną, uwzględniając korzyści terapeutyczne dla matki i ryzyko dla dziecka. W kontekście prowadzenia pojazdów, linagliptyna nie wpływa istotnie na zdolności psychomotoryczne, jednak należy ostrzec pacjentów o ryzyku hipoglikemii, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu sulfonylomocznika lub insuliny.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

cukrzyca typu 2

Substancja czynna

linagliptyna

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Na podstawie danych farmakokinetycznych u zwierząt wykazano przenikanie linagliptyny/metabolitów do mleka. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu leczenia linagliptyną, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Linagliptyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak pacjentów należy poinformować o ryzyku hipoglikemii, szczególnie podczas jednoczesnego stosowania z pochodnymi sulfonylomocznika i/lub insuliną.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji linagliptyny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
Nie jest konieczne dostosowywanie dawki produktu leczniczego w zależności od wieku pacjenta. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u osób starszych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosować
Nie jest wymagane dostosowywanie dawki linagliptyny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Lek może być stosowany w tej grupie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
Badania farmakokinetyczne sugerują, że nie jest wymagane dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, jednak brakuje doświadczeń klinicznych dotyczących takich pacjentów. Zaleca się ostrożność.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa	Poziom bezpieczeństwa	Opis
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Na podstawie danych farmakokinetycznych u zwierząt wykazano przenikanie linagliptyny/metabolitów do mleka. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu leczenia linagliptyną, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Linagliptyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak pacjentów należy poinformować o ryzyku hipoglikemii, szczególnie podczas jednoczesnego stosowania z pochodnymi sulfonylomocznika i/lub insuliną.
Interakcje z Alkoholem	Brak danych	W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji linagliptyny z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów	Można stosować	Nie jest konieczne dostosowywanie dawki produktu leczniczego w zależności od wieku pacjenta. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u osób starszych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Można stosować	Nie jest wymagane dostosowywanie dawki linagliptyny u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Lek może być stosowany w tej grupie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Należy zachować ostrożność	Badania farmakokinetyczne sugerują, że nie jest wymagane dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, jednak brakuje doświadczeń klinicznych dotyczących takich pacjentów. Zaleca się ostrożność.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.