Profil bezpieczeństwa leku – Lenalidomide Grindeks 25 mg

Profil bezpieczeństwa leku
Lenalidomide Grindeks 25 mg

Lenalidomid wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących zaleca się przerwanie karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka oraz potencjalne ryzyko dla dziecka. U seniorów, zwłaszcza powyżej 75 roku życia, obserwuje się zwiększoną częstość ciężkich działań niepożądanych, co wymaga indywidualnej oceny stanu klinicznego oraz monitorowania funkcji nerek. W przypadku pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki lenalidomidu, biorąc pod uwagę, że lek jest wydalany przez nerki. Brak jest danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, co uniemożliwia formułowanie zaleceń dotyczących dawkowania i bezpieczeństwa w tej grupie.

Wskazania

Substancja czynna

lenalidomid

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Nie wiadomo, czy lenalidomid przenika do mleka kobiecego. Z tego względu podczas leczenia lenalidomidem należy przerwać karmienie piersią. Zalecenie to wynika z braku danych oraz potencjalnego ryzyka dla dziecka.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Lenalidomid ma niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zgłaszano występowanie takich objawów, jak zmęczenie, zawroty głowy, senność, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego i niewyraźne widzenie. Z tego względu należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji lenalidomidu z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka spożywania alkoholu podczas leczenia.
Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożność
U osób starszych, zwłaszcza powyżej 75 lat, należy zachować ostrożność podczas ustalania dawki i kontrolować czynność nerek. U pacjentów w wieku powyżej 75 lat częściej występowały ciężkie działania niepożądane oraz działania prowadzące do przerwania leczenia. Wskazana jest indywidualna ocena stanu pacjenta przed rozpoczęciem leczenia.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
Lenalidomid jest wydalany głównie przez nerki; u pacjentów z cięższymi zaburzeniami czynności nerek może wystąpić obniżona tolerancja na leczenie. Należy zachować ostrożność podczas doboru dawki i kontrolować czynność nerek. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz w krańcowym stadium niewydolności nerek konieczne jest dostosowanie dawki. Brak danych dla niektórych wskazań przy ciężkich zaburzeniach nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danych
Lenalidomid nie był oficjalnie badany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nie ma szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania. Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Nie wiadomo, czy lenalidomid przenika do mleka kobiecego. Podczas leczenia należy przerwać karmienie piersią ze względu na brak danych i potencjalne ryzyko dla dziecka.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Lenalidomid może powodować zmęczenie, zawroty głowy, senność, niewyraźne widzenie. Zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem	Brak danych	Brak informacji w dokumentacji na temat interakcji lenalidomidu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów	Należy zachować ostrożność	U osób starszych, zwłaszcza powyżej 75 lat, częściej występują ciężkie działania niepożądane. Zalecana indywidualna ocena i kontrola czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Należy zachować ostrożność	Lenalidomid jest wydalany przez nerki. W przypadku umiarkowanych i ciężkich zaburzeń czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki. Brak danych dla niektórych wskazań przy ciężkich zaburzeniach nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Brak danych	Lenalidomid nie był badany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak zaleceń dotyczących dawkowania i bezpieczeństwa.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.