Dawkowanie i sposób podawania
Lametta 2,5 mg
Lametta, zawierająca 2,5 mg letrozolu, jest stosowana w terapii raka piersi u kobiet po menopauzie, z dawkowaniem 2,5 mg raz na dobę bez konieczności modyfikacji u pacjentek w podeszłym wieku. Czas leczenia zależy od wskazania klinicznego: w zaawansowanym raku piersi lub z przerzutami terapia trwa do progresji choroby, w terapii uzupełniającej i przedłużonej – do 5 lat lub do nawrotu, a w schemacie sekwencyjnym letrozol podaje się przez 2 lata, następnie tamoksyfen przez 3 lata. W terapii neoadjuwantowej leczenie trwa 4-8 miesięcy, z koniecznością oceny odpowiedzi guza i ewentualnym przerwaniem terapii. Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 17 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Lametta (letrozol)
- Dawkowanie u pacjentek dorosłych i w podeszłym wieku
- Czas trwania leczenia w zależności od wskazania
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentek
- Dzieci i młodzież
- Pacjentki z zaburzoną czynnością nerek
- Pacjentki z zaburzoną czynnością wątroby
- Sposób podawania leku
- Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
- Tabela dawkowania leku Lametta (letrozol)
Dawkowanie i sposób podawania leku Lametta (letrozol)
Lametta zawierająca letrozol jest stosowana w terapii raka piersi u kobiet po menopauzie. Prawidłowe dawkowanie jest kluczowe dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego przy minimalizacji potencjalnych działań niepożądanych. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania tego leku.1
Dawkowanie u pacjentek dorosłych i w podeszłym wieku
Standardowa zalecana dawka letrozolu wynosi 2,5 mg przyjmowana jeden raz na dobę. W przypadku pacjentek w podeszłym wieku nie jest konieczna modyfikacja dawkowania – stosuje się tę samą dawkę co u młodszych dorosłych pacjentek.2
Czas trwania leczenia w zależności od wskazania
Czas stosowania leku Lametta różni się w zależności od wskazania klinicznego:3
- Zaawansowany rak piersi lub rak z przerzutami – terapię należy kontynuować do momentu stwierdzenia progresji choroby nowotworowej.4
- Terapia uzupełniająca i przedłużone leczenie uzupełniające – leczenie powinno być prowadzone przez 5 lat lub do momentu nawrotu choroby nowotworowej, w zależności od tego, które z tych zdarzeń wystąpi wcześniej.5
- Schemat leczenia sekwencyjnego – w terapii uzupełniającej możliwe jest zastosowanie schematu sekwencyjnego, obejmującego podawanie letrozolu przez 2 lata, a następnie tamoksyfenu przez 3 lata.6
- Terapia neoadjuwantowa – leczenie może być kontynuowane przez 4 do 8 miesięcy w celu uzyskania optymalnej redukcji masy guza. Jeżeli odpowiedź na leczenie jest niewystarczająca, należy przerwać terapię lekiem Lametta i rozważyć zabieg chirurgiczny i/lub omówić z pacjentką inne opcje terapeutyczne.7
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentek
Dzieci i młodzież
Produkt leczniczy Lametta nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 17 roku życia. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie wiekowej. Z uwagi na ograniczone dane, nie sformułowano zaleceń dotyczących dawkowania dla pacjentek pediatrycznych.8
Pacjentki z zaburzoną czynnością nerek
U pacjentek z zaburzeniami czynności nerek, u których klirens kreatyniny wynosi ≥10 ml/min, nie ma konieczności modyfikacji dawkowania leku Lametta. Należy jednak zwrócić uwagę na brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku u pacjentek z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml/min, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności w tej grupie chorych.9
Pacjentki z zaburzoną czynnością wątroby
W przypadku pacjentek z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby (klasa A lub B wg skali Child-Pugh) nie jest konieczne dostosowywanie dawki leku Lametta. U pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg skali Child-Pugh) brak jest wystarczających danych, dlatego wymagają one ścisłej kontroli podczas terapii.10
Sposób podawania leku
Lek Lametta w postaci tabletek powlekanych należy przyjmować doustnie. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków – z posiłkiem lub bez.11
Każda tabletka leku Lametta zawiera 2,5 mg letrozolu i występuje w postaci zielonych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych.12
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
W przypadku pominięcia dawki leku Lametta należy przyjąć ją jak najszybciej po przypomnieniu sobie o tym fakcie. Jednak w sytuacji, gdy zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki (pozostało 2-3 godziny do następnej dawki), należy pominąć zapomnianą dawkę i powrócić do regularnego schematu dawkowania.13
Ważne jest, aby nie stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej, ponieważ po zastosowaniu dawek większych niż zalecana dawka 2,5 mg na dobę obserwowano nieproporcjonalne zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej na lek.14
Tabela dawkowania leku Lametta (letrozol)
| Grupa pacjentek | Wskazanie | Dawkowanie | Czas trwania leczenia | Specjalne zalecenia |
|---|---|---|---|---|
| Pacjentki dorosłe oraz w podeszłym wieku | Wszystkie wskazania | 2,5 mg raz na dobę | Zależnie od wskazania | Brak konieczności modyfikacji dawki u pacjentek w podeszłym wieku |
| Wskazania szczegółowe | Zaawansowany rak piersi lub rak z przerzutami | 2,5 mg raz na dobę | Do czasu progresji choroby | Regularna ocena odpowiedzi na leczenie |
| Terapia uzupełniająca i przedłużone leczenie uzupełniające | 2,5 mg raz na dobę | 5 lat lub do nawrotu choroby | Możliwe zastosowanie schematu sekwencyjnego z tamoksyfenem | |
| Leczenie sekwencyjne | 2,5 mg raz na dobę | Letrozol przez 2 lata, następnie tamoksyfen przez 3 lata | Dokładna ocena korzyści terapeutycznych | |
| Terapia neoadjuwantowa | 2,5 mg raz na dobę | 4-8 miesięcy | Ocena odpowiedzi guza na leczenie | |
| Pacjentki z zaburzoną czynnością nerek | Wszystkie wskazania | 2,5 mg raz na dobę | Jak u pacjentek bez zaburzeń | Bez modyfikacji dawki przy klirensie kreatyniny ≥10 ml/min; brak wystarczających danych przy klirensie <10 ml/min |
| Pacjentki z zaburzoną czynnością wątroby | Wszystkie wskazania | 2,5 mg raz na dobę | Jak u pacjentek bez zaburzeń | Bez modyfikacji dawki w zaburzeniach łagodnych do umiarkowanych (Child-Pugh A lub B); ścisła kontrola przy ciężkich zaburzeniach (Child-Pugh C) |
| Dzieci i młodzież (<17 lat) | Brak wskazań | Nie zaleca się stosowania | – | Brak wystarczających danych dot. bezpieczeństwa i skuteczności |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania