Profil bezpieczeństwa leku
Esomeprazole Genoptim 40 mg
Produkt Esomeprazole Genoptim jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania ezomeprazolu do mleka oraz jego wpływu na noworodki i niemowlęta. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność, gdyż lek może wywoływać działania niepożądane takie jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie. W dokumentacji brak jest informacji o interakcjach z alkoholem. U seniorów nie jest konieczna modyfikacja dawki, co wskazuje na możliwość bezpiecznego stosowania leku w tej grupie przy zachowaniu standardowych środków ostrożności.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuNie należy podawać produktu Esomeprazole Genoptim kobietom karmiącym piersią, ponieważ nie wiadomo, czy ezomeprazol przenika do mleka kobiet karmiących piersią, a informacje dotyczące oddziaływania ezomeprazolu na noworodki i niemowlęta są niewystarczające.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćProdukt Esomeprazole Genoptim wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zgłaszano działania niepożądane takie jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie (niezbyt często). Pacjenci, u których wystąpią te działania, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji produktu Esomeprazole Genoptim z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku. Wskazuje to na możliwość bezpiecznego stosowania leku w tej grupie, przy zachowaniu ogólnych środków ostrożności.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćNie ma konieczności dostosowania dawki produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jednak ze względu na niewystarczające dane dotyczące stosowania produktu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek należy zachować ostrożność podczas leczenia tych pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNie ma konieczności dostosowania dawki leku u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej 20 mg. W przypadku krwawienia z wrzodu, po podaniu 80 mg produktu w krótkotrwałym wlewie, wystarczające może być podawanie leku w ciągłym wlewie dożylnym przez 71,5 godziny w dawce 4 mg/godzinę.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zakazane | Nie należy podawać produktu Esomeprazole Genoptim kobietom karmiącym piersią, ponieważ nie wiadomo, czy ezomeprazol przenika do mleka kobiet karmiących piersią, a informacje dotyczące oddziaływania ezomeprazolu na noworodki i niemowlęta są niewystarczające. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Produkt Esomeprazole Genoptim wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zgłaszano działania niepożądane takie jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie (niezbyt często). Pacjenci, u których wystąpią te działania, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji produktu Esomeprazole Genoptim z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku. Wskazuje to na możliwość bezpiecznego stosowania leku w tej grupie, przy zachowaniu ogólnych środków ostrożności. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Nie ma konieczności dostosowania dawki produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jednak ze względu na niewystarczające dane dotyczące stosowania produktu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek należy zachować ostrożność podczas leczenia tych pacjentów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Nie ma konieczności dostosowania dawki leku u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej 20 mg. W przypadku krwawienia z wrzodu, po podaniu 80 mg produktu w krótkotrwałym wlewie, wystarczające może być podawanie leku w ciągłym wlewie dożylnym przez 71,5 godziny w dawce 4 mg/godzinę. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania