Profil bezpieczeństwa leku
Esomeprazole Genoptim 40 mg

Produkt Esomeprazole Genoptim jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania ezomeprazolu do mleka oraz jego wpływu na noworodki i niemowlęta. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność, gdyż lek może wywoływać działania niepożądane takie jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie. W dokumentacji brak jest informacji o interakcjach z alkoholem. U seniorów nie jest konieczna modyfikacja dawki, co wskazuje na możliwość bezpiecznego stosowania leku w tej grupie przy zachowaniu standardowych środków ostrożności.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Nie należy podawać produktu Esomeprazole Genoptim kobietom karmiącym piersią, ponieważ nie wiadomo, czy ezomeprazol przenika do mleka kobiet karmiących piersią, a informacje dotyczące oddziaływania ezomeprazolu na noworodki i niemowlęta są niewystarczające.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Produkt Esomeprazole Genoptim wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zgłaszano działania niepożądane takie jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie (niezbyt często). Pacjenci, u których wystąpią te działania, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji produktu Esomeprazole Genoptim z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma konieczności dostosowania dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku. Wskazuje to na możliwość bezpiecznego stosowania leku w tej grupie, przy zachowaniu ogólnych środków ostrożności.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Nie ma konieczności dostosowania dawki produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jednak ze względu na niewystarczające dane dotyczące stosowania produktu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek należy zachować ostrożność podczas leczenia tych pacjentów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Nie ma konieczności dostosowania dawki leku u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej 20 mg. W przypadku krwawienia z wrzodu, po podaniu 80 mg produktu w krótkotrwałym wlewie, wystarczające może być podawanie leku w ciągłym wlewie dożylnym przez 71,5 godziny w dawce 4 mg/godzinę.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis
Kobieta Karmiąca Zakazane Nie należy podawać produktu Esomeprazole Genoptim kobietom karmiącym piersią, ponieważ nie wiadomo, czy ezomeprazol przenika do mleka kobiet karmiących piersią, a informacje dotyczące oddziaływania ezomeprazolu na noworodki i niemowlęta są niewystarczające.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Produkt Esomeprazole Genoptim wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zgłaszano działania niepożądane takie jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie (niezbyt często). Pacjenci, u których wystąpią te działania, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji produktu Esomeprazole Genoptim z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie ma konieczności dostosowania dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku. Wskazuje to na możliwość bezpiecznego stosowania leku w tej grupie, przy zachowaniu ogólnych środków ostrożności.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Nie ma konieczności dostosowania dawki produktu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jednak ze względu na niewystarczające dane dotyczące stosowania produktu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek należy zachować ostrożność podczas leczenia tych pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Nie ma konieczności dostosowania dawki leku u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej 20 mg. W przypadku krwawienia z wrzodu, po podaniu 80 mg produktu w krótkotrwałym wlewie, wystarczające może być podawanie leku w ciągłym wlewie dożylnym przez 71,5 godziny w dawce 4 mg/godzinę.
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: