Skład i postać leku
Epilantin 150 mg
EPILANTIN to lek zawierający lakozamid, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem oraz grawerem, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg (różowy, 10,3 × 4,8 mm), 100 mg (żółty, 13,1 × 6,1 mm), 150 mg (beżowy, 15,2 × 7,1 mm) oraz 200 mg (niebieski, 16,6 × 7,7 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera składniki takie jak alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 oraz różne barwniki (E1203, E171, E172, E132), które wpływają na właściwości fizyczne i estetykę produktu.
Pełen skład leku EPILANTIN
EPILANTIN to produkt leczniczy zawierający jako substancję czynną lakozamid. Lek dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w czterech różnych dawkach: 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg lakozamidu.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każda dawka leku EPILANTIN zawiera dokładnie określoną ilość lakozamidu jako substancji czynnej:2
- EPILANTIN 50 mg – każda tabletka powlekana zawiera 50 mg lakozamidu
- EPILANTIN 100 mg – każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lakozamidu
- EPILANTIN 150 mg – każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lakozamidu
- EPILANTIN 200 mg – każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lakozamidu
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, EPILANTIN zawiera szereg substancji pomocniczych, które można podzielić na dwie główne grupy: składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki.3
Rdzeń tabletki zawiera następujące składniki:4
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią strukturę i objętość
- Hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona – substancja wiążąca, poprawiająca spójność tabletki
- Krospowidon – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu
- Hydroksypropyloceluloza – substancja wiążąca i tworząca film
- Krzemionka koloidalna bezwodna – środek poślizgowy i stabilizujący
- Stearynian magnezu – substancja smarująca, zapobiegająca przywieraniu tabletki do matrycy podczas procesu produkcji
Otoczka tabletki składa się z następujących substancji:5
- Alkohol poliwinylowy (E1203) – tworzy film ochronny
- Makrogol 3350 – plastyfikator, który nadaje elastyczność otoczce
- Tytanu dwutlenek (E171) – biały pigment, nadający kolor
- Talk – środek poślizgowy
- Żelaza tlenek czerwony (E172) – barwnik występujący w tabletkach o mocy 50 mg i 150 mg
- Żelaza tlenek żółty (E172) – barwnik występujący w tabletkach o mocy 100 mg i 150 mg
- Żelaza tlenek czarny (E172) – barwnik występujący w tabletkach o mocy 50 mg, 100 mg i 150 mg
- Indygokarmin lak aluminiowy (E132) – niebieski barwnik występujący w tabletkach o mocy 50 mg, 150 mg i 200 mg
Postać farmaceutyczna leku EPILANTIN
EPILANTIN występuje w postaci tabletek powlekanych. Każda z czterech dostępnych dawek różni się wyglądem, co ułatwia ich identyfikację:6
| Dawka | Kolor | Kształt | Cechy charakterystyczne | Wymiary |
|---|---|---|---|---|
| 50 mg | Różowy | Podłużny, obustronnie wypukły | Grawer „50” po jednej stronie, druga strona gładka | 10,3 mm × 4,8 mm |
| 100 mg | Żółty | Podłużny, obustronnie wypukły | Grawer „100” po jednej stronie, druga strona gładka | 13,1 mm × 6,1 mm |
| 150 mg | Beżowy | Podłużny, obustronnie wypukły | Grawer „150” po jednej stronie, druga strona gładka | 15,2 mm × 7,1 mm |
| 200 mg | Niebieski | Podłużny, obustronnie wypukły | Grawer „200” po jednej stronie, druga strona gładka | 16,6 mm × 7,7 mm |
Informacje dodatkowe o leku
Trwałość i przechowywanie
Okres ważności leku EPILANTIN wynosi 5 lat od daty produkcji. W przypadku tego produktu leczniczego nie ma specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania.7
Opakowanie leku
EPILANTIN jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Na rynku dostępne są opakowania zawierające 14, 28 lub 56 tabletek powlekanych.8
Niezgodności i usuwanie
Dla leku EPILANTIN nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Nie ma też specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego produktu lub odpadów.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania