Skład i postać leku
Epilantin 150 mg

EPILANTIN to lek zawierający lakozamid, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie określoną ilość substancji czynnej, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem oraz grawerem, co ułatwia ich identyfikację: 50 mg (różowy, 10,3 × 4,8 mm), 100 mg (żółty, 13,1 × 6,1 mm), 150 mg (beżowy, 15,2 × 7,1 mm) oraz 200 mg (niebieski, 16,6 × 7,7 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera składniki takie jak alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 oraz różne barwniki (E1203, E171, E172, E132), które wpływają na właściwości fizyczne i estetykę produktu.

Pełen skład leku EPILANTIN

EPILANTIN to produkt leczniczy zawierający jako substancję czynną lakozamid. Lek dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w czterech różnych dawkach: 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg lakozamidu.1

Skład jakościowy i ilościowy

Każda dawka leku EPILANTIN zawiera dokładnie określoną ilość lakozamidu jako substancji czynnej:2

  • EPILANTIN 50 mg – każda tabletka powlekana zawiera 50 mg lakozamidu
  • EPILANTIN 100 mg – każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lakozamidu
  • EPILANTIN 150 mg – każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lakozamidu
  • EPILANTIN 200 mg – każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lakozamidu

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, EPILANTIN zawiera szereg substancji pomocniczych, które można podzielić na dwie główne grupy: składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki.3

Rdzeń tabletki zawiera następujące składniki:4

  • Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią strukturę i objętość
  • Hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona – substancja wiążąca, poprawiająca spójność tabletki
  • Krospowidonśrodek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu
  • Hydroksypropyloceluloza – substancja wiążąca i tworząca film
  • Krzemionka koloidalna bezwodnaśrodek poślizgowy i stabilizujący
  • Stearynian magnezusubstancja smarująca, zapobiegająca przywieraniu tabletki do matrycy podczas procesu produkcji

Otoczka tabletki składa się z następujących substancji:5

  • Alkohol poliwinylowy (E1203) – tworzy film ochronny
  • Makrogol 3350 – plastyfikator, który nadaje elastyczność otoczce
  • Tytanu dwutlenek (E171) – biały pigment, nadający kolor
  • Talk – środek poślizgowy
  • Żelaza tlenek czerwony (E172) – barwnik występujący w tabletkach o mocy 50 mg i 150 mg
  • Żelaza tlenek żółty (E172) – barwnik występujący w tabletkach o mocy 100 mg i 150 mg
  • Żelaza tlenek czarny (E172) – barwnik występujący w tabletkach o mocy 50 mg, 100 mg i 150 mg
  • Indygokarmin lak aluminiowy (E132) – niebieski barwnik występujący w tabletkach o mocy 50 mg, 150 mg i 200 mg

Postać farmaceutyczna leku EPILANTIN

EPILANTIN występuje w postaci tabletek powlekanych. Każda z czterech dostępnych dawek różni się wyglądem, co ułatwia ich identyfikację:6

Dawka Kolor Kształt Cechy charakterystyczne Wymiary
50 mg Różowy Podłużny, obustronnie wypukły Grawer „50” po jednej stronie, druga strona gładka 10,3 mm × 4,8 mm
100 mg Żółty Podłużny, obustronnie wypukły Grawer „100” po jednej stronie, druga strona gładka 13,1 mm × 6,1 mm
150 mg Beżowy Podłużny, obustronnie wypukły Grawer „150” po jednej stronie, druga strona gładka 15,2 mm × 7,1 mm
200 mg Niebieski Podłużny, obustronnie wypukły Grawer „200” po jednej stronie, druga strona gładka 16,6 mm × 7,7 mm

Informacje dodatkowe o leku

Trwałość i przechowywanie

Okres ważności leku EPILANTIN wynosi 5 lat od daty produkcji. W przypadku tego produktu leczniczego nie ma specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania.7

Opakowanie leku

EPILANTIN jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Na rynku dostępne są opakowania zawierające 14, 28 lub 56 tabletek powlekanych.8

Niezgodności i usuwanie

Dla leku EPILANTIN nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Nie ma też specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego produktu lub odpadów.9

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl