Profil bezpieczeństwa leku
Ducressa (1 mg + 5 mg)/ml
W przypadku kobiet karmiących zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na wydzielanie kortykosteroidów i lewofloksacyny do mleka matki. Brak jest danych dotyczących ilości deksametazonu w mleku oraz jego wpływu na dziecko, co uniemożliwia wykluczenie ryzyka. W związku z tym należy rozważyć przerwanie karmienia lub zmianę terapii. U pacjentów prowadzących pojazdy istnieje ryzyko przejściowych zaburzeń widzenia po podaniu kropli, dlatego wskazane jest odczekanie do pełnego wyostrzenia widzenia przed rozpoczęciem jazdy.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćKortykosteroidy ogólnoustrojowe i lewofloksacyna są wydzielane do mleka ludzkiego. Brak danych, czy do mleka przechodzą istotne ilości deksametazonu, które mogą wywołać skutki kliniczne u niemowlęcia. Nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią albo przerwaniu lub odstąpieniu od terapii, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodobnie jak w przypadku innych kropli do oczu, mogą wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia (np. niewyraźne widzenie), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Pacjent musi zaczekać aż widzenie stanie się wyraźne przed prowadzeniem pojazdów.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu leczniczego Ducressa z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów w dokumentacji.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań dotyczących stosowania produktu u pacjentów z niewydolnością nerek. Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań dotyczących stosowania produktu u pacjentów z niewydolnością wątroby. Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie pacjentów.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Kortykosteroidy i lewofloksacyna są wydzielane do mleka. Brak danych o ilości deksametazonu w mleku i jego wpływie na dziecko. Nie można wykluczyć ryzyka. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia lub terapii. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Mogą wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia po podaniu kropli. Przed prowadzeniem pojazdów należy poczekać, aż widzenie się wyostrzy. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji o interakcjach z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania. Brak szczególnych ostrzeżeń dla tej grupy. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Brak badań u pacjentów z niewydolnością nerek. Zaleca się ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Brak badań u pacjentów z niewydolnością wątroby. Zaleca się ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania