Wskazania do stosowania leku Bisoratio ASA

Produkt leczniczy Bisoratio ASA jest dostępny w dwóch dawkach: 5 mg + 75 mg oraz 10 mg + 75 mg w postaci kapsułek twardych. Lek ten zawiera kombinację dwóch substancji czynnych: bisoprololu fumaranu (5 mg lub 10 mg) oraz kwasu acetylosalicylowego (75 mg)¹.

Bisoratio ASA jest przeznaczony dla pacjentów, u których spełnione są dwa warunki: pacjent wymaga leczenia bisoprololem z powodu nadciśnienia tętniczego lub dławicy piersiowej oraz jednocześnie ma wskazania do stosowania kwasu acetylosalicylowego w dawce 75 mg².

Wskazania związane z komponentem bisoprololu

Lek należy zalecać pacjentom, u których nadciśnienie tętnicze lub dławica piersiowa są już skutecznie kontrolowane taką samą dawką bisoprololu (5 mg lub 10 mg), jaką zawiera przepisywany preparat Bisoratio ASA³. Oznacza to, że preparat złożony jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów, którzy stosują już monoterapię bisoprololem i osiągnęli stabilizację stanu klinicznego.

Wskazania związane z komponentem kwasu acetylosalicylowego

Jednocześnie pacjent powinien mieć wskazania do przyjmowania kwasu acetylosalicylowego w jednej z następujących sytuacji klinicznych⁴:

• Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej – u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST, gdzie kwas acetylosalicylowy stanowi element standardowej terapii przeciwpłytkowej⁵
• Wtórna prewencja zawału mięśnia sercowego – po przebytym zawale, gdy konieczne jest długotrwałe stosowanie leku przeciwpłytkowego w celu redukcji ryzyka kolejnych incydentów wieńcowych⁶
• Zapobieganie niedrożności pomostów naczyniowych po zabiegu pomostowania tętnic wieńcowych (CABG – Coronary Artery Bypass Grafting) – w celu utrzymania drożności przeszczepów i zapobiegania zamknięciu pomostów⁷
• Po zabiegach angioplastyki wieńcowej – jako element standardowej terapii przeciwpłytkowej po interwencjach przezskórnych w obrębie tętnic wieńcowych, szczególnie po implantacji stentu⁸
• Wtórne zapobieganie przemijającym napadom niedokrwiennym (TIA) – u pacjentów po przebytym incydencie TIA, celem redukcji ryzyka ponownego epizodu⁹
• Profilaktyka wtórna niedokrwiennych zdarzeń mózgowo-naczyniowych – u pacjentów po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu, w celu zmniejszenia ryzyka kolejnego incydentu naczyniowo-mózgowego¹⁰

Kiedy i w jakich warunkach zalecić stosowanie leku

Preparat Bisoratio ASA należy zalecić pacjentom, którzy spełniają równocześnie następujące warunki¹¹:

1. Pacjent ma ustabilizowane nadciśnienie tętnicze lub dławicę piersiową i przyjmuje bisoprolol w dawce odpowiadającej tej, która znajduje się w przepisywanym preparacie Bisoratio ASA (5 mg lub 10 mg).
2. Pacjent ma wskazania do długotrwałego stosowania kwasu acetylosalicylowego w dawce 75 mg z powodu jednego lub więcej wskazań kardiologicznych lub neurologicznych wymienionych powyżej.
3. Pacjent wymaga uproszczenia schematu leczenia – preparat złożony redukuje liczbę przyjmowanych tabletek, co może poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.

Ważne jest, aby przed przepisaniem leku Bisoratio ASA upewnić się, że dawkowanie obu substancji czynnych odpowiada potrzebom terapeutycznym pacjenta. Bisoprolol powinien być już stosowany w stabilnej dawce (5 mg lub 10 mg), a dawka 75 mg kwasu acetylosalicylowego musi być odpowiednia dla danego wskazania kardiologicznego lub neurologicznego¹².

Wybór odpowiedniej dawki preparatu

Dostępne są dwie dawki preparatu Bisoratio ASA¹³:

Wybór dawki preparatu Bisoratio ASA powinien być uzależniony od aktualnych potrzeb terapeutycznych pacjenta w zakresie dawkowania bisoprololu. Dawka kwasu acetylosalicylowego jest stała w obu preparatach i wynosi 75 mg, co jest dawką standardowo stosowaną w wymienionych wskazaniach¹⁴.

Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera jako substancję pomocniczą lecytynę sojową, co może być istotne u pacjentów z nadwrażliwością na soję¹⁵.