Profil bezpieczeństwa leku
Actilyse 20 20 mg
Alteplaza (Actilyse) wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią na 24 godziny po podaniu leku ze względu na brak danych dotyczących przenikania do mleka. U seniorów istnieje zwiększone ryzyko krwawienia śródczaszkowego, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest dobrze udokumentowane, a u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby (niewydolność, marskość, nadciśnienie wrotne, czynne zapalenie wątroby) lek jest przeciwwskazany ze względu na wysokie ryzyko krwawień.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie wiadomo, czy alteplaza przenika do mleka ludzkiego. Należy zachować ostrożność podczas stosowania Actilyse u kobiet karmiących piersią i rozważyć przerwanie karmienia piersią przez pierwsze 24 godziny po podaniu leku. Zalecenie to wynika z braku danych oraz potencjalnego ryzyka dla dziecka.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćW dokumentacji wyraźnie wskazano, że wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn 'nie dotyczy’, co oznacza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów po zastosowaniu leku.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma żadnych informacji dotyczących interakcji Actilyse z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU osób w podeszłym wieku istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia krwawienia śródczaszkowego. Przed rozpoczęciem leczenia należy wnikliwie ocenić stosunek korzyści do ryzyka. Zaleca się ostrożność i indywidualną ocenę pacjenta.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychW dokumentacji nie ma szczegółowych informacji dotyczących stosowania Actilyse u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak zaleceń ani przeciwwskazań w tym zakresie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie Actilyse jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby, w tym niewydolnością wątroby, marskością wątroby, nadciśnieniem wrotnym (żylaki przełyku) oraz czynnym zapaleniem wątroby. Wynika to z istotnie zwiększonego ryzyka krwawień.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie wiadomo, czy alteplaza przenika do mleka ludzkiego. Zaleca się ostrożność i rozważenie przerwania karmienia piersią przez 24 godziny po podaniu leku. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie dotyczy. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji na temat interakcji Actilyse z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku istnieje podwyższone ryzyko krwawienia śródczaszkowego. Wymagana indywidualna ocena korzyści i ryzyka. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Brak danych | Brak szczegółowych informacji dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zabronione przyjmowanie leku | Przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby (niewydolność, marskość, nadciśnienie wrotne, czynne zapalenie wątroby) ze względu na wysokie ryzyko krwawień. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania