zaburzenie przewodnictwa serca
Zaburzenie przewodnictwa serca to nieprawidłowość w przekazywaniu impulsów elektrycznych w układzie bodźcoprzewodzącym serca, co może prowadzić do nieprawidłowego rytmu pracy tego narządu. Fizjologicznie impuls elektryczny generowany w węźle zatokowo-przedsionkowym (SA) przechodzi przez przedsionki do węzła przedsionkowo-komorowego (AV), a następnie przez pęczek Hisa i jego odnogi do miokardium komór.
Zaburzenia przewodnictwa mogą występować na różnych poziomach układu bodźcoprzewodzącego. Najczęściej spotykane to bloki przedsionkowo-komorowe (I°, II° typu Mobitz I i Mobitz II, III°), bloki odnóg pęczka Hisa (LBBB, RBBB) oraz bloki wewnątrzkomorowe. Objawy kliniczne zależą od stopnia zaburzenia przewodnictwa i mogą obejmować zawroty głowy, omdlenia, duszność czy ból w klatce piersiowej.
Diagnostyka zaburzeń przewodnictwa serca opiera się głównie na badaniu EKG, które pozwala precyzyjnie określić lokalizację i stopień bloku. W przypadkach wymagających dokładniejszej oceny stosuje się badanie holterowskie, próbę wysiłkową lub badanie elektrofizjologiczne. Leczenie zależy od rodzaju zaburzenia – od obserwacji w przypadku bloków bezobjawowych po implantację układu stymulującego serce w ciężkich przypadkach bloku przedsionkowo-komorowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Escitalopram Symphar 20 mg
Escitalopram Symphar jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na escytalopram lub substancje pomocnicze, a także u osób stosujących nieselektywne, nieodwracalne inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego, objawiającego się pobudzeniem psychoruchowym, drżeniami mięśniowymi i hipertermią. Podobne przeciwwskazania dotyczą terapii skojarzonej z odwracalnymi inhibitorami MAO-A (np. moklobemidem) oraz odwracalnym nieselektywnym inhibitorem MAO, linezolidem, które również zwiększają ryzyko zespołu serotoninowego. Escitalopram jest także bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanym lub wrodzonym zespołem wydłużonego odstępu QT oraz w połączeniu z innymi lekami wydłużającymi QT, co może prowadzić do groźnych arytmii serca, w tym torsade de pointes.
arytmia serca, badanie EKG, drżenie mięśniowe, hipertermia, inhibitor MAO-A, inhibitor monoaminooksydazy, lek wydłużający odstęp QT, linezolid, moklobemid, nadwrażliwość na escytalopram, niewydolność wielonarządowa, objawy przewodu pokarmowego, obrzęk naczynioruchowy, pobudzenie psychoruchowe, reakcja alergiczna, szczawian escytalopramu, tabletka powlekana, torsade de pointes, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie depresyjne, zaburzenie lękowe, zaburzenie nerwowo-mięśniowe, zaburzenie przewodnictwa serca, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy, zespół wydłużonego odstępu QT - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Paclitaxelum Accord 6 mg/ml
Paclitaxelum Accord (6 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na paklitaksel lub substancje pomocnicze, w tym polioksyetylowany olej rycynowy 35 (527 mg/ml) oraz etanol bezwodny (391 mg/ml). Nie należy go stosować u osób z neutropenią – liczba granulocytów obojętnochłonnych powinna wynosić ≥1500/mm³, a u pacjentów z mięsakiem Kaposiego z AIDS ≥1000/mm³. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko teratogenności i przenikania do mleka matki. U pacjentów z mięsakiem Kaposiego i ciężkimi, niepoddającymi się leczeniu zakażeniami stosowanie paklitakselu jest również przeciwwskazane z powodu ryzyka pogorszenia stanu immunologicznego.
AIDS, choroba współistniejąca, działanie immunosupresyjne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, etanol bezwodny, granulocyty obojętnochłonne, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, makrogologlicerolu rycynooleinian, mielosupresja, mięsak Kaposiego, monitorowanie kardiologiczne, neutrofil, Paclitaxelum Accord, paklitaksel, polioksyetylowany olej rycynowy, schemat chemioterapii, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przewodnictwa serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mytelase 10 mg
Przedawkowanie ambenoniowego chlorku, substancji czynnej leku Mytelase, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego, manifestującej się objawami obejmującymi układ pokarmowy (biegunka, wymioty, nadmierne wydzielanie śliny), nerwowy (nasilony lęk, drżenia, zawroty głowy), mięśniowy (drżenia, porażenie mięśni szkieletowych), krążenia (bradykardia, zaburzenia przewodnictwa, wzrost ciśnienia tętniczego), wzroku (niewyraźne widzenie, zwężenie źrenic), moczowy (częstomocz) oraz skórę (pocenie się, bladość). Objawy te mogą stanowić bezpośrednie zagrożenie życia, wymagając natychmiastowej interwencji medycznej.
acetylocholinoesteraza, ambenoniowy chlorek, bradykardia, ciśnienie tętnicze, drżenie mięśniowe, mioza, niewydolność oddechowa, porażenie mięśniowe, pralidoksym, przedawkowanie leku, reaktywator cholinoesterazy, receptor cholinergiczny, receptor muskarynowy, saturacja krwi, siarczan atropiny, ślinotok, tracheotomia, układ cholinergiczny, zaburzenie przewodnictwa serca, zaburzenie żołądkowo-jelitowe