Dawkowanie i sposób podawania
Poliowirus typ 2

Dawkowanie poliowirusa typu 2 w szczepionce Boostrix Polio

W szczepionce Boostrix Polio jedna dawka (0,5 ml) zawiera 8 jednostek antygenu D inaktywowanego poliowirusa typu 2 (szczep MEF-1). Poliowirus typu 2 jest jednym z trzech typów poliowirusów zawartych w tej szczepionce, obok typu 1 (40 jednostek antygenu D, szczep Mahoney) i typu 3 (32 jednostki antygenu D, szczep Saukett). Wirusy poliomyelitis w szczepionce są namnażane w hodowli komórkowej VERO, a następnie inaktywowane. ¹

Zalecane dawkowanie

Boostrix Polio podaje się jako pojedynczą dawkę 0,5 ml, która zawiera ustaloną ilość poliowirusa typu 2. Szczepionka jest przeznaczona dla osób w wieku od 3 lat, jako dawka przypominająca szczepienia podstawowego przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis. ²

Szczepionka zawiera zmniejszoną ilość antygenów, w tym poliowirusa typu 2, i powinna być podawana zgodnie z oficjalnymi zaleceniami lub lokalną praktyką medyczną. Jest to szczepionka przypominająca, która wzmacnia odporność u osób wcześniej zaszczepionych. ³

Szczególne grupy pacjentów

Kobiety w ciąży

Szczepionka Boostrix Polio zawierająca poliowirus typu 2 może być podawana kobietom ciężarnym w drugim i trzecim trymestrze ciąży, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. Szczepionka zapewnia ochronę zarówno matki, jak i pośrednio dziecka poprzez przejście przeciwciał przez łożysko. ⁴

Pacjenci z niepełną historią szczepień

Boostrix Polio może być stosowany jako część cyklu szczepień u młodzieży i osób dorosłych o nieznanej historii szczepień lub z nieukończonym cyklem szczepień przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis. W takich przypadkach, w oparciu o dane dotyczące dorosłych, zaleca się podanie dwóch dodatkowych dawek szczepionki zawierającej antygeny błonicy i tężca po 1 i 6 miesiącach od podania pierwszej dawki. Ma to na celu uzyskanie maksymalnej odpowiedzi immunologicznej przeciw antygenom błonicy i tężca. ⁵

Postępowanie z ranami niosącymi ryzyko tężca

Szczepionkę Boostrix Polio można podawać w ramach postępowania z ranami niosącymi ryzyko zachorowania na tężec u osób, które otrzymały wcześniej cykl szczepienia podstawowego toksoidem tężcowym i u których istnieje wskazanie do szczepienia przypominającego przeciwko błonicy, krztuścowi i poliomyelitis. W takich przypadkach należy również równolegle podać immunoglobulinę przeciwtężcową, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. ⁶

Dzieci i młodzież

Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu Boostrix Polio, w tym zawartego w nim poliowirusa typu 2, u dzieci w wieku poniżej 3 lat. Z tego powodu szczepionka nie jest zalecana do stosowania w tej grupie wiekowej. ⁷

Sposób podawania szczepionki

Szczepionka Boostrix Polio zawierająca poliowirus typu 2 powinna być podawana wyłącznie głęboko domięśniowo, najlepiej w okolice mięśnia naramiennego. Takie podanie zapewnia odpowiednią dystrybucję antygenu i optymalne wytwarzanie przeciwciał. Iniekcja musi być wykonana przez wykwalifikowany personel medyczny zgodnie z zasadami aseptyki. ⁸

Schematy dawkowania

Powtórne szczepienia przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis, w tym poliowirusowi typu 2, powinny być wykonywane w oficjalnie zalecanych odstępach czasowych. Konkretne terminy szczepień przypominających mogą różnić się w zależności od lokalnych wytycznych zdrowotnych i indywidualnej historii szczepień pacjenta. ⁹

Tabela dawkowania Boostrix Polio

^{10 11}

Przygotowanie i postać produktu

Boostrix Polio ma postać białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań, dostarczanej w ampułko-strzykawce. Przed podaniem szczepionki należy dobrze wstrząsnąć ampułko-strzykawkę w celu uzyskania jednorodnej zawiesiny. Jeśli zawiesina nie ma jednolitego wyglądu, jest przeźroczysta i/lub zawiera widoczne cząstki, nie należy jej podawać. ¹²

Personel medyczny powinien być świadomy, że szczepionka zawiera śladowe ilości formaldehydu, neomycyny i polimyksyny, które są używane w procesie wytwarzania, co może mieć znaczenie u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje. ¹³