Wskazania do stosowania
Poliowirus typ 2

Poliowirus typ 2 – wskazania do stosowania

Poliowirus typ 2, jako składnik szczepionek inaktywowanych przeciwko poliomyelitis, stanowi istotny element ochrony przed chorobą Heinego-Medina. W preparacie Boostrix Polio, poliowirus typ 2 (szczep MEF-1) występuje w ilości 8 jednostek antygenu D i jest namnażany w hodowli komórkowej VERO. ¹

Zastosowanie w szczepieniach przypominających

Poliowirus typ 2, będący składnikiem szczepionki Boostrix Polio, jest wskazany do stosowania w szczepieniach przypominających (tzw. booster) przeciwko poliomyelitis osób w wieku od 3 lat. Stanowi on jeden z trzech serotypów poliowirusa zawartych w szczepionce, obok typu 1 (szczep Mahoney) i typu 3 (szczep Saukett). ^{2 3}

Szczepienie kobiet w ciąży

Poliowirus typ 2 jako składnik szczepionki Boostrix Polio ma również zastosowanie w biernej ochronie niemowląt, gdy szczepionka podawana jest kobietom w ciąży. Chociaż głównym celem takiego szczepienia jest ochrona przed krztuścem, to jednocześnie zapewnia ono także ochronę przed poliomyelitis, w tym zakażeniem poliowirusem typu 2. ⁴

Zastosowanie zgodnie z zaleceniami oficjalnymi

Przy stosowaniu szczepionki zawierającej poliowirus typ 2, należy kierować się oficjalnymi zaleceniami dotyczącymi szczepień w danym kraju. Jest to szczególnie istotne w kontekście globalnych działań na rzecz eradykacji poliomyelitis i zmieniających się strategii immunizacji. ⁵

Skład i postać farmaceutyczna

Poliowirus typ 2 w szczepionce Boostrix Polio występuje w postaci inaktywowanej, co oznacza, że nie może wywołać choroby. Jest adsorbowany na wodorotlenku glinu uwodnionym (Al(OH)3) i fosforanie glinu (AlPO4), co zwiększa jego immunogenność. Szczepionka ma postać białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. ^{6 7}

Potencjalne przeciwwskazania związane ze składem

Przy kwalifikacji pacjenta do szczepienia preparatem zawierającym poliowirus typ 2, należy wziąć pod uwagę, że szczepionka może zawierać śladowe ilości formaldehydu, neomycyny i polimyksyny, które są używane w procesie wytwarzania. Może to mieć znaczenie u osób z nadwrażliwością na te substancje. ⁸

Ponadto szczepionka zawiera śladowe ilości kwasu para-aminobenzoesowego oraz fenyloalaniny, co może być istotne dla pacjentów z określonymi schorzeniami metabolicznymi, np. fenyloketonurią. <sup data-drug="Boostrix Polio" data-section="Nazwa produktu leczniczego, skład jakościowy i ilościowy, postać farmaceutyczna" title="Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Szczepionka zawiera 9

Dawkowanie i sposób podania

Standardowa dawka szczepionki Boostrix Polio zawierającej poliowirus typ 2 wynosi 0,5 ml. W tej objętości znajduje się 8 jednostek antygenu D poliowirusa typu 2 (szczep MEF-1). Szczepionkę podaje się w postaci pojedynczej dawki jako wstrzyknięcie domięśniowe. ¹⁰

Szczepienie przypominające u dzieci, młodzieży i dorosłych

Szczepienie przypominające z użyciem szczepionki zawierającej poliowirus typ 2 można przeprowadzać u osób w wieku od 3 lat. Jest to zgodne ze wskazaniami do stosowania szczepionki Boostrix Polio, która jako szczepionka skojarzona zapewnia jednoczesną ochronę przed błonicą, tężcem, krztuścem i poliomyelitis. ¹¹

¹²

Szczepienie kobiet ciężarnych

Zastosowanie szczepionki zawierającej poliowirus typ 2 u kobiet w ciąży ma na celu zapewnienie biernej ochrony noworodków i niemowląt przed chorobami zakaźnymi, w tym przed poliomyelitis. Jest to szczególnie istotne w przypadku poliowirusa typu 2, który historycznie odpowiadał za znaczącą część przypadków porażennej postaci poliomyelitis. ¹³