Dawkowanie i sposób podawania
Polimyksyna
Polimyksyna, obecna w śladowych ilościach w szczepionkach Boostrix Polio i Infanrix-IPV jako pozostałość procesu produkcyjnego, wymaga szczególnej uwagi podczas wywiadu medycznego pod kątem alergii na tę substancję. Boostrix Polio (0,5 ml/dawka) jest szczepionką adsorbowaną przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa) i poliomyelitis (inaktywowana), przeznaczoną dla osób od 3 roku życia, z możliwością stosowania u kobiet w II i III trymestrze ciąży. Zaleca się podanie dwóch dodatkowych dawek antygenów błonicy i tężca po 1 i 6 miesiącach u osób z niekompletnym cyklem szczepień. Szczepionkę podaje się głęboko domięśniowo, najlepiej w mięsień naramienny. W przypadku ran z ryzykiem tężca konieczne jest równoczesne podanie immunoglobuliny przeciwtężcowej.
Dawkowanie i sposób podawania polimyksyny
Polimyksyna jest substancją aktywną, która może występować w śladowych ilościach w niektórych szczepionkach ze względu na jej zastosowanie w procesie wytwarzania. Przeprowadzając wywiad medyczny przed podaniem szczepionek zawierających tę substancję, należy zwrócić szczególną uwagę na potencjalne reakcje alergiczne na polimyksynę u pacjenta. Poniższe informacje dotyczą szczepionek, w których występują śladowe ilości tej substancji.12
Dawkowanie szczepionki Boostrix Polio
Boostrix Polio jest szczepionką przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona) i poliomyelitis (inaktywowana), adsorbowaną, o zmniejszonej zawartości antygenów. Pojedyncza dawka szczepionki wynosi 0,5 ml i może być stosowana u osób w wieku od 3 lat zgodnie z oficjalnymi zaleceniami i/lub lokalną praktyką.3
Zastosowanie u kobiet w ciąży
Szczepionkę Boostrix Polio można podawać kobietom ciężarnym w drugim i trzecim trymestrze ciąży, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. Jest to istotna informacja do uwzględnienia podczas wywiadu medycznego, zwłaszcza u pacjentek w ciąży.4
Zastosowanie u osób z niekompletnym szczepieniem
Boostrix Polio może być również stosowany jako część cyklu szczepień przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis u młodzieży i osób dorosłych o nieznanej historii szczepień lub z nieukończonym cyklem szczepień. W oparciu o dane dotyczące dorosłych, zaleca się podanie dwóch dodatkowych dawek szczepionki zawierającej antygeny błonicy i tężca po 1 i 6 miesiącach od podania pierwszej dawki w celu uzyskania maksymalnej odpowiedzi immunologicznej przeciw antygenom błonicy i tężca.5
Postępowanie z ranami z ryzykiem tężca
Boostrix Polio można podawać w ramach postępowania z ranami niosącymi ryzyko zachorowania na tężec u osób, które otrzymały wcześniej cykl szczepienia podstawowego toksoidem tężcowym i u których istnieje wskazanie do szczepienia przypominającego przeciwko błonicy, krztuścowi i poliomyelitis. W takich przypadkach równolegle należy podać immunoglobulinę przeciwtężcową, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.6
Szczepienia przypominające
Powtórne szczepienia przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis za pomocą Boostrix Polio wykonywać należy w oficjalnie zalecanych odstępach czasowych.7
Stosowanie u dzieci
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu Boostrix Polio u dzieci w wieku poniżej 3 lat. Należy o tym pamiętać podczas kwalifikacji pacjenta do szczepienia.8
Sposób podania Boostrix Polio
Szczepionka Boostrix Polio powinna być podawana głęboko domięśniowo, najlepiej w okolice mięśnia naramiennego. Jest to istotna informacja techniczna dla personelu medycznego wykonującego szczepienie.9
Dawkowanie szczepionki Infanrix-IPV
Infanrix-IPV jest szczepionką przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi (bezkomórkowa, złożona) i poliomyelitis (inaktywowany), adsorbowaną. Należy podać pojedynczą dawkę (0,5 ml) szczepionki.10
Stosowanie po wcześniejszych szczepieniach
Infanrix-IPV może być stosowany u dzieci, które wcześniej otrzymały szczepionki zawierające pełnokomórkową lub acelularną składową krztuśca oraz szczepionki przeciwko poliomyelitis doustne zawierające żywe, atenuowane wirusy lub w postaci wstrzyknięć zawierające inaktywowane wirusy. Informacja ta jest istotna dla lekarza podczas ustalania planu szczepienia i powinna być uwzględniona podczas wywiadu medycznego.11
Sposób podania Infanrix-IPV
Infanrix-IPV powinien być podawany domięśniowo w mięsień naramienny, ale u bardzo małych dzieci szczepionkę można podawać w przednio-boczną część uda. Szczepionki nie należy podawać donaczyniowo.12
Tabela dawkowania i podawania szczepionek zawierających śladowe ilości polimyksyny
| Nazwa szczepionki | Dawkowanie | Wiek stosowania | Sposób podania | Szczególne wskazania |
|---|---|---|---|---|
| Boostrix Polio | Pojedyncza dawka 0,5 ml | Od 3 lat | Głęboko domięśniowo, najlepiej w mięsień naramienny |
|
| Infanrix-IPV | Pojedyncza dawka 0,5 ml | Dzieci (bez określonej dolnej granicy wieku) | Domięśniowo w mięsień naramienny; u bardzo małych dzieci w przednio-boczną część uda |
|
Informacje do wywiadu medycznego
Podczas przeprowadzania wywiadu medycznego przed podaniem szczepionek zawierających śladowe ilości polimyksyny, należy zwrócić szczególną uwagę na następujące kwestie:1314
- Występowanie reakcji alergicznych na polimyksynę w przeszłości
- Wcześniejsze szczepienia przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi i poliomyelitis
- W przypadku Boostrix Polio: wiek pacjenta (minimum 3 lata)
- W przypadku kobiet w ciąży: aktualny trymestr ciąży (Boostrix Polio może być podawany w II i III trymestrze)
- W przypadku ran niosących ryzyko tężca: historia szczepień przeciwtężcowych pacjenta
15
16
Należy pamiętać, że polimyksyna występuje w szczepionkach jedynie w śladowych ilościach jako pozostałość procesu produkcyjnego, nie jest więc głównym składnikiem aktywnym szczepionek Boostrix Polio i Infanrix-IPV.1718
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania