Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Vitalipid N Infant
Vitalipid N Infant to sterylny koncentrat do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierający witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, stosowany w warunkach szpitalnych jako składnik żywienia pozajelitowego. W 1 ml koncentratu znajduje się 135,3 μg palmitynianu retinolu (odpowiadającego 69 μg witaminy A, czyli 230 IU), 20 μg fitomenadionu (witamina K1), 1,0 μg ergokalcyferolu (witamina D2, 40 IU) oraz 0,64 mg all-rac-α-tokoferolu (witamina E, 0,7 IU). Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8, co nie wpływa na funkcje kognitywne ani motoryczne pacjenta.
Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W przypadku produktu leczniczego Vitalipid N Infant, koncentratu do sporządzania emulsji do infuzji, ocena wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn nie ma zastosowania (nie dotyczy). 1
Uzasadnienie medyczne braku wpływu
Vitalipid N Infant jest sterylnym koncentratem do sporządzania emulsji do infuzji typu olej w wodzie, zawierającym w fazie olejowej witaminy rozpuszczalne w tłuszczach. 2 Produkt ten jest przeznaczony do podawania w warunkach szpitalnych poprzez infuzję dożylną, zwykle jako składnik mieszaniny do żywienia pozajelitowego. Ze względu na swój charakter i sposób podawania, produkt ten nie ma wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta, które mogłyby wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Składniki produktu i ich charakterystyka
Vitalipid N Infant zawiera następujące substancje czynne w 1 ml koncentratu:
| Substancja czynna | Ilość | Odpowiada witaminie |
|---|---|---|
| Retynolu palmitynian | 135,3 μg | Witamina A: 69 μg (230 IU) |
| Fitomenadion | 20 μg | Witamina K1: 20 μg |
| Ergokalcyferol | 1,0 μg | Witamina D2: 1,0 μg (40 IU) |
| all-rac-α-tokoferol | 0,64 mg | Witamina E: 0,64 mg (0,7 IU) |
Produkt charakteryzuje się osmolalnością około 300 mOsm/kg wody oraz pH około 8. 3 Żaden z tych składników ani właściwości fizykochemiczne preparatu nie wykazują działania, które mogłoby wpływać na funkcje kognitywne czy motoryczne pacjenta.
Obowiązki lekarza w zakresie informowania pacjenta
W przypadku produktu Vitalipid N Infant, ze względu na brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn (nie dotyczy), lekarz nie ma specjalnego obowiązku informowania pacjenta o takim wpływie. 4
Kontekst stosowania produktu
Należy podkreślić, że Vitalipid N Infant jest koncentratem do sporządzania emulsji do infuzji, 5 co oznacza, że jest podawany pacjentom w warunkach szpitalnych lub pod ścisłą kontrolą medyczną jako część terapii żywieniowej. Pacjenci otrzymujący tego typu preparaty zwykle nie są w stanie prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn ze względu na ich stan kliniczny, a nie z powodu działania samego leku.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Vitalipid N Infant
- Działania niepożądane – Vitalipid N Infant
- Interakcje leku – Vitalipid N Infant
- Profil bezpieczeństwa leku – Vitalipid N Infant
- Przeciwwskazania – Vitalipid N Infant
- Przedawkowanie – Vitalipid N Infant
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vitalipid N Infant
- Skład i postać leku – Vitalipid N Infant
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Vitalipid N Infant
- Właściwości farmakokinetyczne – Vitalipid N Infant
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vitalipid N Infant
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vitalipid N Infant
- Wskazania do stosowania – Vitalipid N Infant