Dawkowanie i sposób podawania
Vilpin Combi 10 mg + 5 mg
Vilpin Combi to preparat złożony zawierający peryndopryl (w postaci tozylanu) oraz amlodypinę (w postaci bezylanu), dostępny w dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Zalecane dawkowanie to jedna tabletka raz na dobę, podawana rano przed posiłkiem. Preparat nie jest wskazany do inicjacji terapii hipotensyjnej, a stosowanie powinno być kontynuowane u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze było wcześniej kontrolowane za pomocą poszczególnych składników w tych samych dawkach. U pacjentów z klirensem kreatyniny ≥ 60 ml/min stosowanie kombinacji jest możliwe, natomiast przy klirensie < 60 ml/min wskazane jest stosowanie oddzielnych preparatów i indywidualne dostosowanie dawek. W populacji osób starszych oraz u pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest monitorowanie parametrów nerkowych, zwłaszcza stężenia kreatyniny i potasu.
Dawkowanie leku Vilpin Combi
Vilpin Combi to preparat złożony zawierający peryndopryl (w postaci tozylanu) oraz amlodypinę (w postaci bezylanu), dostępny w czterech różnych kombinacjach dawek: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Dla zapewnienia optymalnej skuteczności terapeutycznej, dawkowanie musi być precyzyjnie dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta.1
Standardowe dawkowanie
Standardowy schemat dawkowania przewiduje przyjmowanie jednej tabletki raz na dobę. Zaleca się podawanie leku rano, przed posiłkiem, co zapewnia optymalny profil terapeutyczny preparatu.2
Ważne jest, by pamiętać, że produkt złożony Vilpin Combi nie jest zalecany do rozpoczynania terapii hipotensyjnej. Preparat powinien być stosowany u pacjentów, u których kontrola ciśnienia tętniczego została wcześniej osiągnięta przy użyciu poszczególnych substancji czynnych podawanych jednoczasowo w takich samych dawkach jak w produkcie złożonym.3
W przypadku konieczności zmiany dawkowania, lekarz może zmodyfikować dawkę produktu złożonego lub rozważyć oddzielne dostosowanie dawek poszczególnych substancji czynnych.4
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Zaburzenia czynności nerek i pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek należy wziąć pod uwagę, że eliminacja peryndoprylatu (aktywnego metabolitu peryndoprylu) jest zmniejszona. W związku z tym zaleca się regularne monitorowanie parametrów nerkowych, w szczególności stężenia kreatyniny i potasu w surowicy krwi.5
Skojarzenie peryndoprylu z amlodypiną można stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥ 60 ml/min. Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z klirensem kreatyniny < 60 ml/min. W tej grupie pacjentów zalecane jest oddzielne dostosowanie dawki poszczególnych składników.<sup data-drug="Vilpin Combi" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Skojarzenie peryndoprylu z amlodypiną można stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥ 60 ml/min i nie powinno być stosowane u pacjentów z klirensem kreatyniny 6
Należy pamiętać, że amlodypina stosowana w podobnych dawkach u pacjentów w podeszłym wieku i młodszych jest dobrze tolerowana. U pacjentów w starszym wieku zalecane są zwykłe schematy dawkowania, jednak zwiększanie dawki powinno być przeprowadzane ze szczególną ostrożnością.7
Warto zaznaczyć, że zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie korelują ze stopniem niewydolności nerek. Amlodypiny nie można usunąć za pomocą dializoterapii.8
Zaburzenia czynności wątroby
U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie ustalono szczegółowych zaleceń dotyczących dawkowania. W związku z tym należy zachować szczególną ostrożność i rozpocząć leczenie od najmniejszej dostępnej dawki leku.9
Aby ustalić optymalną dawkę początkową i podtrzymującą u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby, zaleca się oddzielne dostosowanie dawki amlodypiny i peryndoprylu.10
W przypadku pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby, nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych dla amlodypiny. U tych pacjentów stosowanie amlodypiny należy rozpoczynać od najmniejszej dawki i stopniowo, powoli ją zwiększać.11
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Vilpin Combi nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży. Dotychczas nie ustalono skuteczności i tolerancji skojarzenia peryndoprylu z amlodypiną w tej grupie wiekowej.12
Sposób podawania
Produkt leczniczy Vilpin Combi jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością wody.13
Tabela dawkowania Vilpin Combi
| Postać produktu | Zawartość peryndoprylu tozylanu | Zawartość amlodypiny bezylanu | Równoważna dawka peryndoprylu | Równoważna dawka amlodypiny | Dawkowanie |
|---|---|---|---|---|---|
| Vilpin Combi, 5 mg + 5 mg | 5 mg | 6,935 mg | 3,408 mg* | 5 mg | 1 tabletka raz na dobę, rano, przed posiłkiem |
| Vilpin Combi, 5 mg + 10 mg | 5 mg | 13,87 mg | 3,408 mg* | 10 mg | 1 tabletka raz na dobę, rano, przed posiłkiem |
| Vilpin Combi, 10 mg + 5 mg | 10 mg | 6,935 mg | 6,815 mg* | 5 mg | 1 tabletka raz na dobę, rano, przed posiłkiem |
| Vilpin Combi, 10 mg + 10 mg | 10 mg | 13,87 mg | 6,815 mg* | 10 mg | 1 tabletka raz na dobę, rano, przed posiłkiem |
* Peryndopryl tozylanu przekształcany in situ do peryndoprylu sodu14
Uwagi do dawkowania
- Terapię należy monitorować, szczególnie na początku leczenia oraz podczas modyfikacji dawek
- U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 60 ml/min) należy stosować osobne preparaty peryndoprylu i amlodypiny
- W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy rozważyć dostosowanie dawkowania z wykorzystaniem poszczególnych składników podawanych oddzielnie
- U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się standardowe dawkowanie, jednak z zachowaniem ostrożności przy zwiększaniu dawki
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania