Specjalne ostrzeżenia
Typhim Vi

Szczepionka TYPHIM Vi wymaga ścisłego przestrzegania zasad kwalifikacji pacjenta oraz techniki podania, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność immunizacji. Preparat nie może być podawany dożylnie, a u pacjentów z trombocytopenią lub zaburzeniami krzepnięcia wskazane jest podanie podskórne zamiast domięśniowego. Szczepionka chroni wyłącznie przed zakażeniem Salmonella typhi, nie zapewnia ochrony przed Salmonella paratyphi A i B ani innymi pałeczkami Salmonella. Nie jest zalecana dla dzieci poniżej 2 lat ze względu na niewystarczającą odpowiedź immunologiczną. U pacjentów z immunosupresją lub niedoborami odporności szczepienie powinno być odroczone do czasu poprawy stanu immunologicznego, choć jest zalecane także u osób z przewlekłymi niedoborami, w tym zakażonych HIV.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania szczepionki TYPHIM Vi

Szczepionka TYPHIM Vi wymaga przestrzegania określonych środków ostrożności podczas kwalifikacji pacjenta do szczepienia oraz w trakcie jego wykonywania. Personel medyczny powinien zwrócić szczególną uwagę na szereg czynników, które mogą wpływać na bezpieczeństwo oraz skuteczność immunizacji.1

Technika podania szczepionki

Podczas wykonywania szczepienia należy przestrzegać zasad prawidłowej techniki iniekcji. Szczepionka TYPHIM Vi nie może być podana donaczyniowo. Bezwzględnie należy upewnić się, że igła nie tkwi w naczyniu krwionośnym przed wstrzyknięciem preparatu.2

U osób z trombocytopenią lub innymi zaburzeniami krzepnięcia, wstrzyknięcie musi być wykonane podskórnie, a nie domięśniowo, co stanowi istotną modyfikację techniki podania.3

Zakres ochrony immunologicznej

Lekarze przepisujący szczepionkę TYPHIM Vi powinni poinformować pacjentów o spektrum jej działania ochronnego. Preparat zapewnia ochronę wyłącznie przed zakażeniem wywołanym przez Salmonella typhi, natomiast nie chroni przed zakażeniami wywoływanymi przez Salmonella paratyphi A lub B, ani przez niedurowe pałeczki Salmonella.4

Ograniczenia wiekowe

Szczepionka TYPHIM Vi nie jest wskazana dla dzieci poniżej 2 lat. Ograniczenie to wynika z faktu, że w tej grupie wiekowej odpowiedź immunologiczna na szczepienie może być niewystarczająca do zapewnienia odpowiedniej ochrony przed zakażeniem.5

Szczepienie w stanach obniżonej odporności

Immunogenność szczepionki TYPHIM Vi może być obniżona w przypadku pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu lub cierpiących na niedobory odporności. W takich sytuacjach zaleca się następujące postępowanie:

  • Przełożenie szczepienia do czasu ukończenia leczenia immunosupresyjnego6
  • Odroczenie immunizacji do czasu wyzdrowienia i poprawy funkcji układu immunologicznego7

Pomimo potencjalnie ograniczonej odpowiedzi immunologicznej, szczepienie osób z przewlekłym niedoborem odporności, w tym pacjentów zakażonych wirusem HIV, jest zalecane.8

Postępowanie w przypadku reakcji anafilaktycznej

Jak w przypadku wszystkich szczepionek podawanych we wstrzyknięciach, podczas wykonywania szczepienia TYPHIM Vi należy zapewnić:

  1. Dostępność odpowiednich leków i sprzętu do leczenia reakcji anafilaktycznej
  2. Możliwość ścisłego nadzoru pacjenta po szczepieniu, szczególnie pod kątem rzadko występujących reakcji anafilaktycznych9

Zapobieganie omdleniom w trakcie szczepienia

Należy pamiętać, że omdlenie (zasłabnięcie) może wystąpić zarówno po, jak i przed szczepieniem, szczególnie u młodzieży, jako reakcja psychogenna na ukłucie igłą. Omdlenie może być związane z następującymi objawami neurologicznymi:

  • Przemijające zaburzenia widzenia
  • Parestezje (zaburzenia czucia)
  • Toniczno-kloniczne ruchy kończyn podczas odzyskiwania przytomności10

W celu zminimalizowania ryzyka urazów spowodowanych omdleniem, szczepienie powinno być wykonywane w pozycji siedzącej lub leżącej, a pacjent powinien pozostawać pod obserwacją przez co najmniej 15 minut po immunizacji.11

Informacja o zawartości sodu

W kontekście pacjentów ze szczególnymi wymaganiami dietetycznymi, istotna jest informacja, że szczepionka TYPHIM Vi zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co pozwala uznać ją za „wolną od sodu”.12

Identyfikowalność biologicznego produktu leczniczego

W celu poprawienia identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych, należy czytelnie zapisać nazwę i numer serii podawanego produktu w dokumentacji medycznej pacjenta i karcie szczepień.13

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl