Dawkowanie i sposób podawania
Tritace 5 comb 5 mg + 25 mg

Preparat Tritace 5 comb zawiera 5 mg ramiprylu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu i jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Zaleca się podawanie leku raz na dobę, najlepiej rano, niezależnie od posiłku, tabletki należy połykać w całości, nie żuć ani nie kruszyć. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, rozpoczynając od najmniejszej dostępnej dawki i stopniowo ją zwiększając do maksymalnej dawki 10 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu na dobę. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów stosujących leki moczopędne, u których zaleca się zmniejszenie lub odstawienie diuretyku przed rozpoczęciem terapii lub rozpoczęcie od dawki 1,25 mg ramiprylu w monoterapii, a następnie nie przekraczanie 2,5 mg ramiprylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Dawkowanie i sposób podawania leku Tritace 5 comb

Lek Tritace 5 comb zawierający 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu wymaga odpowiedniego sposobu dawkowania i podawania, aby zapewnić optymalną kontrolę ciśnienia tętniczego. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące właściwego dawkowania tego preparatu u różnych grup pacjentów.1

Ogólne zalecenia dotyczące dawkowania

Tritace 5 comb należy przyjmować raz na dobę, najlepiej rano, zawsze o tej samej porze. Preparat można zażywać niezależnie od posiłków – przed, w trakcie lub po posiłku, ponieważ pokarm nie wpływa na biodostępność leku. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Nie należy ich żuć ani kruszyć.2

Dawkowanie u dorosłych

Dawkowanie u dorosłych pacjentów powinno być zawsze dostosowane indywidualnie, uwzględniając profil kliniczny pacjenta oraz stopień kontroli ciśnienia tętniczego. Standardowym postępowaniem przed zaleceniem stałego połączenia ramiprylu i hydrochlorotiazydu jest uprzednie dobranie optymalnych dawek każdego składnika osobno.3

Terapię preparatem Tritace 5 comb należy rozpoczynać od najmniejszej dostępnej dawki, którą można stopniowo zwiększać do osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia tętniczego. Maksymalne dopuszczalne dawki dobowe wynoszą 10 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu.4

Dawkowanie u pacjentów w szczególnych grupach

Pacjenci leczeni lekami moczopędnymi

U pacjentów stosujących już leki moczopędne konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności przy rozpoczynaniu terapii preparatem Tritace 5 comb, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego. W takich przypadkach zaleca się:5

  • rozważenie zmniejszenia dawki lub całkowitego odstawienia dotychczas stosowanego leku moczopędnego przed rozpoczęciem leczenia Tritace 5 comb6
  • jeśli odstawienie leku moczopędnego nie jest możliwe, rozpoczęcie terapii od możliwie najmniejszej dawki ramiprylu (1,25 mg/dobę) w leczeniu skojarzonym7
  • następnie zalecana jest zmiana dawki początkowej na nie większą niż 2,5 mg ramiprylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu8

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Stosowanie Tritace 5 comb jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) ze względu na obecność hydrochlorotiazydu.9

U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) konieczne jest dostosowanie dawkowania:10

  • należy stosować najmniejsze dawki stałego skojarzenia ramiprylu i hydrochlorotiazydu po okresie monoterapii ramiprylem11
  • maksymalne dopuszczalne dawki dobowe w takich przypadkach to 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu12

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby leczenie preparatem Tritace 5 comb należy rozpoczynać pod ścisłą kontrolą lekarską. Maksymalne dawki dobowe w tej grupie pacjentów wynoszą 2,5 mg ramiprylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.13

Preparat Tritace 5 comb jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.14

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku, a szczególnie u osób w bardzo podeszłym wieku i pacjentów osłabionych, dawki początkowe powinny być mniejsze i następnie wolniej zwiększane ze względu na większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.15

Dzieci i młodzież

Stosowanie preparatu Tritace 5 comb nie jest zalecane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.16

Tabela dawkowania Tritace 5 comb

Grupa pacjentów Dawka początkowa Dawka maksymalna Uwagi
Dorośli (ogólnie) Najmniejsza dostępna dawka 10 mg ramiprylu + 25 mg hydrochlorotiazydu Dawkę zwiększać stopniowo do osiągnięcia docelowego ciśnienia
Pacjenci leczeni lekami moczopędnymi 1,25 mg ramiprylu w monoterapii, następnie ≤2,5 mg ramiprylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu 10 mg ramiprylu + 25 mg hydrochlorotiazydu Rozważyć odstawienie lub zmniejszenie dawki diuretyku przed rozpoczęciem leczenia
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) Najmniejsza dostępna dawka po okresie monoterapii ramiprylem 5 mg ramiprylu + 25 mg hydrochlorotiazydu Przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny <30 ml/min
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby Najmniejsza dostępna dawka 2,5 mg ramiprylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu Wymagana ścisła kontrola lekarska
Pacjenci w podeszłym wieku Mniejsza dawka początkowa niż standardowa Zależnie od tolerancji i współistniejących schorzeń Wolniejsze zwiększanie dawki
Dzieci i młodzież (<18 lat) Nie zalecany

Sposób podawania

Preparat Tritace 5 comb (5 mg ramiprylu + 25 mg hydrochlorotiazydu) przeznaczony jest wyłącznie do podawania doustnego. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu. Można je przyjmować niezależnie od posiłków – przed, w trakcie lub po posiłku.17

Tabletki Tritace 5 comb mają linię podziału i można je podzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie dawkowania u pacjentów ze szczególnymi wskazaniami.18

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl