Profil bezpieczeństwa leku
Tritace 5 comb 5 mg + 25 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Zabronione przyjmowanie leku
  Stosowanie produktu Tritace comb jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią. Ramipryl i hydrochlorotiazyd przenikają do mleka matki w stopniu, który może oddziaływać na niemowlę. Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania ramiprylu w okresie karmienia piersią, a hydrochlorotiazyd może powodować poważne działania niepożądane u niemowląt, w tym hipokaliemię, żółtaczkę jąder podstawy mózgu oraz zmniejszenie lub zanik laktacji.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Niektóre działania niepożądane, takie jak objawy obniżenia ciśnienia krwi (np. zawroty głowy), mogą zaburzać zdolność koncentracji i reakcji pacjenta, co stwarza ryzyko podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Ryzyko to jest szczególnie wysokie na początku leczenia lub po zmianie dawki. Zaleca się, aby po pierwszej dawce lub zwiększeniu dawki pacjent przez kilka godzin nie prowadził pojazdów.

• Interakcje z Alkoholem

  Należy zachować ostrożność
  Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne leku, zwiększając ryzyko niedociśnienia tętniczego. W dokumentacji wymieniono ostre zatrucie alkoholem jako czynnik mogący zwiększać ryzyko niedociśnienia podczas stosowania leku. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie terapii.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się stosowanie mniejszych dawek początkowych i wolniejsze zwiększanie dawek ze względu na większe ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza u osób bardzo starszych i osłabionych. Zalecana jest regularna kontrola stężenia sodu i potasu, gdyż osoby starsze są bardziej narażone na zaburzenia elektrolitowe.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens 30-60 ml/min) należy stosować najmniejsze dawki i monitorować czynność nerek oraz stężenia elektrolitów. Istnieje ryzyko pogorszenia czynności nerek, zwłaszcza u osób z chorobą nerek, niewydolnością serca lub po przeszczepie nerki.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz encefalopatią wątrobową. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby leczenie należy rozpoczynać pod ścisłą kontrolą lekarza i nie przekraczać określonych dawek. Zaburzenia elektrolitowe mogą prowadzić do encefalopatii wątrobowej.

Tabela profilu bezpieczeństwa