Dawkowanie i sposób podawania leku Telmidon

Produkt leczniczy Telmidon jest dostępny w trzech mocach: 40 mg+12,5 mg, 80 mg+12,5 mg oraz 80 mg+25 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednią dawkę telmisartanu i hydrochlorotiazydu. Właściwe dawkowanie tego leku ma kluczowe znaczenie dla jego skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.¹

Wskazania do stosowania leku

Telmidon jest wskazany wyłącznie u pacjentów, u których monoterapia telmisartanem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Przed rozpoczęciem terapii preparatem złożonym, zaleca się najpierw indywidualne dostosowanie dawki poszczególnych substancji czynnych. W klinicznie uzasadnionych przypadkach możliwe jest bezpośrednie przejście z monoterapii na leczenie produktem złożonym.²

Schemat dawkowania

Dobór odpowiedniej mocy preparatu Telmidon powinien być uzależniony od wcześniejszego leczenia oraz odpowiedzi pacjenta na terapię. Poniższa tabela przedstawia zalecany schemat dawkowania:³

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest okresowa kontrola czynności nerek. Nie określono schematu modyfikacji dawkowania, jednak należy pamiętać, że hydrochlorotiazyd może nasilać zaburzenia czynności nerek, dlatego wskazana jest szczególna ostrożność oraz monitorowanie parametrów nerkowych.⁴

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dawka dobowa nie powinna przekraczać 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (Telmidon 40 mg+12,5 mg). Stosowanie preparatu Telmidon jest całkowicie przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu tiazydów u pacjentów z dysfunkcją wątroby.⁵

Osoby w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Standardowe dawkowanie jest odpowiednie dla tej grupy wiekowej.⁶

Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu leczniczego Telmidon u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone. Z uwagi na brak dostępnych danych, nie zaleca się stosowania leku w tej grupie wiekowej.⁷

Sposób podawania leku

Tabletki Telmidon należy stosować w następujący sposób:⁸

• Częstość podawania: Preparat przyjmuje się raz na dobę
• Droga podania: Doustnie
• Sposób przyjmowania: Tabletki należy przyjmować z odpowiednią ilością płynu
• Posiłki: Lek można przyjmować niezależnie od posiłków – z posiłkiem lub bez posiłku

Specjalne środki ostrożności

Ze względu na właściwości higroskopijne tabletek, preparat Telmidon powinien być przechowywany w szczelnym blistrze. Tabletki należy wyjmować z blistra bezpośrednio przed zastosowaniem, co zapewnia zachowanie ich właściwości fizykochemicznych i skuteczności terapeutycznej.⁹

Postać farmaceutyczna

Produkt Telmidon dostępny jest w postaci dwustronnie wypukłych, dwuwarstwowych, podłużnych tabletek niepowlekanych, które różnią się wyglądem w zależności od mocy:¹⁰

• Telmidon 40 mg+12,5 mg: białe lub prawie białe po jednej stronie i czerwone (ewentualnie nakrapiane) po drugiej stronie, z oznaczeniem „T1” na czerwonej stronie, o długości około 13 mm i szerokości 6,2 mm
• Telmidon 80 mg+12,5 mg: białe lub prawie białe po jednej stronie i czerwone (ewentualnie nakrapiane) po drugiej stronie, z oznaczeniem „T2” na czerwonej stronie, o długości około 16,2 mm i szerokości 7,9 mm
• Telmidon 80 mg+25 mg: białe lub prawie białe po jednej stronie i żółte (ewentualnie nakrapiane) po drugiej stronie, z oznaczeniem „T2” na żółtej stronie, o długości około 16,2 mm i szerokości 7,9 mm