Przeciwwskazania
Sunitinib Vipharm 12,5 mg

Przeciwwskazania stosowania leku Sunitinib Vipharm. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Produktu leczniczego Sunitinib Vipharm, dostępnego w postaci kapsułek twardych zawierających sunitynibu jabłczan w dawkach 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg, nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Stanowi to bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania tego leku.¹

Zidentyfikowane nadwrażliwości

Nadwrażliwość na substancję czynną oznacza, że pacjent nie może przyjmować sunitynibu w żadnej postaci farmaceutycznej, niezależnie od dawki czy producenta. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości u pacjenta w przeszłości, lekarz powinien bezwzględnie odradzić stosowanie leku Sunitinib Vipharm.²

Nadwrażliwość na substancje pomocnicze

Przeciwwskazaniem do stosowania leku Sunitinib Vipharm jest również nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych preparatu. Kapsułki twarde Sunitinib Vipharm zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej i występują w trzech różnych dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg.³

Objawy reakcji nadwrażliwości

Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Sunitinib Vipharm pacjentom, u których wystąpiły reakcje nadwrażliwości, takie jak:

• Wysypka skórna
• Świąd
• Obrzęk naczynioruchowy
• Trudności w oddychaniu
• Anafilaksja

Jeśli pacjent zgłasza występowanie któregokolwiek z tych objawów po zastosowaniu sunitynibu w przeszłości, należy bezwzględnie odstąpić od przepisania leku Sunitinib Vipharm.⁴

Identyfikacja kapsułek Sunitinib Vipharm

Dla właściwej identyfikacji leku i zapobiegania pomyłkom istotne jest, aby znać wygląd kapsułek Sunitinib Vipharm:

• Kapsułki 12,5 mg mają brązowe wieczko i brązowy korpus (rozmiar 4) z napisem „12.5 mg” na wieczku wykonanym białym tuszem⁵
• Kapsułki 25 mg mają jasnobrązowe wieczko i brązowy korpus (rozmiar 3) z napisem „25 mg” na wieczku wykonanym białym tuszem⁶
• Kapsułki 50 mg mają jasnobrązowe wieczko i jasnobrązowy korpus (rozmiar 2) z napisem „50 mg” na wieczku wykonanym białym tuszem⁷

Postępowanie w przypadku wystąpienia przeciwwskazań

W przypadku zidentyfikowania u pacjenta nadwrażliwości na sunitynib lub którąkolwiek z substancji pomocniczych, należy:

1. Nie rozpoczynać terapii lekiem Sunitinib Vipharm
2. Rozważyć alternatywne metody leczenia
3. Dokładnie udokumentować przeciwwskazanie w dokumentacji medycznej pacjenta
4. Poinformować pacjenta o konieczności informowania innych lekarzy o stwierdzonej nadwrażliwości

Istotne jest, aby pacjent został jasno poinformowany o powodach, dla których lek Sunitinib Vipharm nie może być u niego zastosowany.⁸