Wskazania do stosowania
Sunitinib Synthon 25 mg
Sunitinib Synthon, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg, zawiera sunitynib w formie jabłczanu i jest stosowany w leczeniu zaawansowanych nowotworów u dorosłych. Wskazania obejmują nieoperacyjny lub przerzutowy guz podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu terapii imatynibem, zaawansowany lub przerzutowy rak nerkowokomórkowy (MRCC) oraz wysoko zróżnicowane nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET) z progresją choroby. Leczenie powinno być prowadzone przez onkologów w specjalistycznych ośrodkach, z uwzględnieniem dokładnej diagnostyki i monitorowania stanu klinicznego pacjenta.
Wskazania do stosowania leku Sunitinib Synthon
Lek Sunitinib Synthon, dostępny w postaci kapsułek twardych w dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg, zawiera substancję czynną sunitynib w postaci jabłczanu. Jest to lek stosowany w leczeniu onkologicznym, przeznaczony dla dorosłych pacjentów w określonych wskazaniach nowotworowych. 1
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST)
Sunitinib Synthon jest wskazany w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST – Gastrointestinal stromal tumour) u pacjentów dorosłych, u których nowotwór jest nieoperacyjny i/lub występują przerzuty. Lek stosuje się po niepowodzeniu wcześniejszej terapii imatynibem, które może wynikać z rozwoju oporności na leczenie lub nietolerancji tego leku przez pacjenta. 2
Rak nerkowokomórkowy z przerzutami (MRCC)
Kolejnym wskazaniem do stosowania leku Sunitinib Synthon jest zaawansowany rak nerkowokomórkowy i/lub rak nerkowokomórkowy z przerzutami (MRCC – Metastatic renal cell carcinoma) u pacjentów dorosłych. W tym wskazaniu lek znajduje zastosowanie w leczeniu choroby w stadium zaawansowanym, gdy nowotwór rozsiał się poza pierwotne miejsce występowania. 3
Nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET)
Trzecim wskazaniem do stosowania leku Sunitinib Synthon są wysoko zróżnicowane nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET – Pancreatic neuroendocrine tumours). Lek można zastosować u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym nowotworem lub z przerzutami, u których obserwuje się progresję choroby. 4
Kiedy stosować lek Sunitinib Synthon
Decyzja o rozpoczęciu leczenia lekiem Sunitinib Synthon powinna być podjęta przez specjalistę onkologa w oparciu o dokładną diagnostykę i ocenę stanu klinicznego pacjenta. Lek należy stosować zgodnie z wytycznymi dotyczącymi leczenia poszczególnych typów nowotworów.
Sposób stosowania leku
Sunitinib Synthon występuje w postaci kapsułek twardych o charakterystycznym wyglądzie, który różni się w zależności od dawki:
- Kapsułki 12,5 mg – pomarańczowe wieczko i korpus, z nadrukowanymi białymi napisami: „SNB” i „12.5” na korpusie, wypełnione pomarańczowym proszkiem (długość około 14 mm) 5
- Kapsułki 25 mg – karmelowe (jasnobrązowe) wieczko i pomarańczowy korpus, z nadrukowanymi białymi napisami: „SNB” i „25” na korpusie, wypełnione pomarańczowym proszkiem (długość około 16 mm) 6
- Kapsułki 50 mg – karmelowe wieczko i karmelowy (jasnobrązowy) korpus, z nadrukowanymi czarnymi napisami „SNB” i „50” na korpusie, wypełnione pomarańczowym proszkiem (długość około 20 mm) 7
Warunki stosowania leku
Leczenie preparatem Sunitinib Synthon powinno być prowadzone przez lekarzy doświadczonych w terapii przeciwnowotworowej, najlepiej w warunkach specjalistycznych ośrodków onkologicznych. Ze względu na poważne wskazania oraz możliwe działania niepożądane, pacjenci powinni pozostawać pod stałą kontrolą lekarską podczas całego okresu terapii.
Lek Sunitinib Synthon należy zalecić pacjentom, u których zdiagnozowano jeden z wymienionych nowotworów, a zastosowanie alternatywnych metod leczenia (operacja, inne leki) nie jest możliwe lub okazało się nieskuteczne. W przypadku GIST lek jest stosowany po niepowodzeniu wcześniejszej terapii imatynibem, natomiast w przypadku pNET zaleca się go po stwierdzeniu progresji choroby.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania