Profil bezpieczeństwa leku
Remifentanil B. Braun 1 mg

Remifentanyl wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących brak jest danych dotyczących wydzielania leku do mleka, dlatego zaleca się przerwanie karmienia na 24 godziny po podaniu. U seniorów powyżej 65 lat wskazane jest rozpoczynanie terapii od połowy dawki z indywidualnym dostosowaniem ze względu na zwiększoną wrażliwość. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, mimo obniżonego klirensu metabolitu karboksylowego. Natomiast u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zachować ostrożność i monitorować funkcję oddechową, dostosowując dawkę w razie potrzeby.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Brak danych dotyczących wydzielania remifentanylu do mleka kobiecego. Ponieważ jednak pochodne fentanylu są wydzielane z mlekiem kobiecym, a pochodne remifentanylu wykryto w mleku samic szczurów, zaleca się przerwanie karmienia piersią na 24 godziny po podaniu remifentanylu. Oznacza to konieczność zachowania ostrożności.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Zabronione przyjmowanie leku
    Remifentanyl wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn po zastosowaniu leku, zwłaszcza po zabiegu w znieczuleniu. Zaleca się, aby pacjent wracał do domu pod opieką innej osoby.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    Zaleca się unikanie spożywania alkoholu po zastosowaniu remifentanylu, szczególnie w okresie powrotu do domu po zabiegu. Alkohol może nasilać działania niepożądane związane z ośrodkowym układem nerwowym.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w wieku powyżej 65 lat obserwowano zwiększoną wrażliwość na działanie remifentanylu. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od połowy dawki stosowanej u dorosłych i dostosowywanie jej do indywidualnych potrzeb pacjenta. Wymagana jest ostrożność.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania remifentanylu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym u pacjentów dializowanych. Jednakże klirens metabolitu karboksylowego jest obniżony, co nie wpływa na konieczność zmiany dawki remifentanylu.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Nie jest konieczna zmiana początkowej dawki, jednak pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby mogą być bardziej wrażliwi na hamujący wpływ remifentanylu na ośrodek oddechowy. Zaleca się dokładne monitorowanie i dostosowywanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Należy zachować ostrożność Brak danych dotyczących wydzielania remifentanylu do mleka kobiecego. Ze względu na możliwość przenikania do mleka i wykrycie pochodnych u zwierząt, zaleca się przerwanie karmienia piersią na 24 godziny po podaniu leku.
Prowadzenie pojazdów Zabronione Remifentanyl wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn po zastosowaniu leku.
Interakcje z alkoholem Należy zachować ostrożność Zaleca się unikanie spożywania alkoholu po zastosowaniu remifentanylu, ponieważ alkohol może nasilać działania niepożądane związane z ośrodkowym układem nerwowym.
Stosowanie u seniorów Należy zachować ostrożność U pacjentów powyżej 65 lat obserwuje się zwiększoną wrażliwość na lek. Zaleca się rozpoczynanie od połowy dawki i indywidualne dostosowanie leczenia.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Można stosować Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, choć klirens metabolitu karboksylowego jest obniżony. Nie wpływa to na konieczność zmiany dawki remifentanylu.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Należy zachować ostrożność Nie jest konieczna zmiana początkowej dawki, ale pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby mogą być bardziej wrażliwi na hamujący wpływ leku na ośrodek oddechowy. Zaleca się dokładne monitorowanie i dostosowywanie dawki.
  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: