Profil bezpieczeństwa leku
Remifentanil B. Braun 1 mg
Remifentanyl wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących brak jest danych dotyczących wydzielania leku do mleka, dlatego zaleca się przerwanie karmienia na 24 godziny po podaniu. U seniorów powyżej 65 lat wskazane jest rozpoczynanie terapii od połowy dawki z indywidualnym dostosowaniem ze względu na zwiększoną wrażliwość. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, mimo obniżonego klirensu metabolitu karboksylowego. Natomiast u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zachować ostrożność i monitorować funkcję oddechową, dostosowując dawkę w razie potrzeby.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćBrak danych dotyczących wydzielania remifentanylu do mleka kobiecego. Ponieważ jednak pochodne fentanylu są wydzielane z mlekiem kobiecym, a pochodne remifentanylu wykryto w mleku samic szczurów, zaleca się przerwanie karmienia piersią na 24 godziny po podaniu remifentanylu. Oznacza to konieczność zachowania ostrożności.Prowadzenie Pojazdów
Zabronione przyjmowanie lekuRemifentanyl wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn po zastosowaniu leku, zwłaszcza po zabiegu w znieczuleniu. Zaleca się, aby pacjent wracał do domu pod opieką innej osoby.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćZaleca się unikanie spożywania alkoholu po zastosowaniu remifentanylu, szczególnie w okresie powrotu do domu po zabiegu. Alkohol może nasilać działania niepożądane związane z ośrodkowym układem nerwowym.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w wieku powyżej 65 lat obserwowano zwiększoną wrażliwość na działanie remifentanylu. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od połowy dawki stosowanej u dorosłych i dostosowywanie jej do indywidualnych potrzeb pacjenta. Wymagana jest ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćNie ma konieczności modyfikacji dawkowania remifentanylu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym u pacjentów dializowanych. Jednakże klirens metabolitu karboksylowego jest obniżony, co nie wpływa na konieczność zmiany dawki remifentanylu.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNie jest konieczna zmiana początkowej dawki, jednak pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby mogą być bardziej wrażliwi na hamujący wpływ remifentanylu na ośrodek oddechowy. Zaleca się dokładne monitorowanie i dostosowywanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Brak danych dotyczących wydzielania remifentanylu do mleka kobiecego. Ze względu na możliwość przenikania do mleka i wykrycie pochodnych u zwierząt, zaleca się przerwanie karmienia piersią na 24 godziny po podaniu leku. |
| Prowadzenie pojazdów | Zabronione | Remifentanyl wywiera znaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn po zastosowaniu leku. |
| Interakcje z alkoholem | Należy zachować ostrożność | Zaleca się unikanie spożywania alkoholu po zastosowaniu remifentanylu, ponieważ alkohol może nasilać działania niepożądane związane z ośrodkowym układem nerwowym. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów powyżej 65 lat obserwuje się zwiększoną wrażliwość na lek. Zaleca się rozpoczynanie od połowy dawki i indywidualne dostosowanie leczenia. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Można stosować | Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, choć klirens metabolitu karboksylowego jest obniżony. Nie wpływa to na konieczność zmiany dawki remifentanylu. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | Nie jest konieczna zmiana początkowej dawki, ale pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby mogą być bardziej wrażliwi na hamujący wpływ leku na ośrodek oddechowy. Zaleca się dokładne monitorowanie i dostosowywanie dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania