Dawkowanie i sposób podawania
Prohidna 80 mg
Produkt leczniczy Prohidna zawiera febuksostat w dawce 80 mg w formie tabletek powlekanych i jest wskazany do leczenia dny moczanowej. Zalecana dawka początkowa to 80 mg raz na dobę, podawana niezależnie od posiłku. Celem terapii jest obniżenie i utrzymanie stężenia kwasu moczowego w surowicy poniżej 6 mg/dl (357 μmol/l). W przypadku utrzymania się stężenia powyżej 6 mg/dl po 2-4 tygodniach leczenia, dawkę można zwiększyć do 120 mg raz na dobę. Efekt terapeutyczny jest widoczny już po 2 tygodniach stosowania. Profilaktyka przeciw zaostrzeniom dny powinna być kontynuowana przez co najmniej 6 miesięcy od rozpoczęcia terapii febuksostatem.
Dawkowanie i sposób podawania leku Prohidna
Produkt leczniczy Prohidna zawiera jako substancję czynną febuksostat w dawce 80 mg w postaci tabletek powlekanych. Dawkowanie i sposób podawania tego leku powinny być dokładnie przestrzegane w celu osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych, a także zminimalizowania ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.1
Dawkowanie w dnie moczanowej
W leczeniu dny moczanowej zalecana doustna dawka produktu Prohidna wynosi 80 mg raz na dobę. Produkt można przyjmować niezależnie od spożycia posiłku. Celem terapeutycznym jest obniżenie i utrzymanie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi poniżej 6 mg/dl (357 μmol/l).2
U pacjentów, u których po 2-4 tygodniach leczenia stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi utrzymuje się powyżej 6 mg/dl (357 µmol/l), należy rozważyć zwiększenie dawki febuksostatu do 120 mg raz na dobę. Działanie leku Prohidna jest szybkie i umożliwia kontrolę stężenia kwasu moczowego w surowicy już po 2 tygodniach stosowania.4
Dawkowanie w grupach specjalnych
Osoby w wieku podeszłym: U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagana żadna modyfikacja dawki leku Prohidna.5
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności modyfikacji dawki leku. Należy jednak zwrócić uwagę, że skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku nie zostały w pełni ocenione u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).6
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka wynosi 80 mg. Dostępne są tylko ograniczone informacje dotyczące stosowania leku u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania febuksostatu nie zostały zbadane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C wg Childa-Pugha).7
Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu Prohidna u dzieci w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone. Brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej.8
Sposób podawania
Produkt leczniczy Prohidna podawany jest doustnie i może być przyjmowany zarówno podczas posiłku, jak i między posiłkami. Tabletki są bladożółte lub żółte, powlekane, w kształcie kapsułki, z jednostronnie wytłoczonym symbolem „80″, o wymiarach 17,2 ± 0,2 mm długości, 6,2 ± 0,2 mm szerokości i 5,6 ± 0,2 mm grubości.910
Tabela dawkowania
| Wskazanie | Zalecana dawka | Dawka skorygowana | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Dna moczanowa | 80 mg raz na dobę | Dawka początkowa | Podawać niezależnie od posiłku |
| 120 mg raz na dobę | Jeśli po 2-4 tygodniach stężenie kwasu moczowego >6 mg/dl (357 µmol/l) | Ocenić stężenie kwasu moczowego po 2 tygodniach | |
| Osoby w wieku podeszłym | 80 mg raz na dobę | Modyfikacja dawki nie jest wymagana | Standardowe dawkowanie |
| Łagodne lub umiarkowane zaburzenia czynności nerek | 80 mg raz na dobę | Modyfikacja dawki nie jest wymagana | Standardowe dawkowanie |
| Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) | Brak danych | Skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały w pełni ocenione | Stosować ostrożnie |
| Łagodne zaburzenia czynności wątroby | 80 mg raz na dobę | Modyfikacja dawki nie jest wymagana | Standardowe dawkowanie |
| Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby | 80 mg raz na dobę | Ograniczone dane | Stosować ostrożnie |
| Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (klasa C wg Childa-Pugha) | Brak danych | Nie zbadano skuteczności i bezpieczeństwa | Nie zaleca się stosowania |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Brak danych | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności | Nie zaleca się stosowania |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania