Dawkowanie i sposób podawania
Pregabalin Reddy 75 mg
Pregabalin Reddy stosuje się w dawkach indywidualnie dostosowanych do wskazań klinicznych, funkcji nerek oraz odpowiedzi terapeutycznej pacjenta. Standardowy zakres dawkowania wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę, podzielony na 2-3 dawki (BID lub TID). W leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych terapia rozpoczyna się od 150 mg/dobę, z możliwością stopniowego zwiększania dawki co 3-7 dni do maksymalnie 600 mg/dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy modyfikować zgodnie z klirensem kreatyniny (CLcr), stosując schemat dawkowania zależny od wartości CLcr (np. dla CLcr ≥ 60 ml/min dawka początkowa 150 mg/dobę, maksymalna 600 mg/dobę, dla CLcr < 15 ml/min dawka początkowa 25 mg/dobę, maksymalna 75 mg/dobę). U pacjentów dializowanych konieczne jest podanie dodatkowej dawki 25 mg po każdej 4-godzinnej hemodializie.
- Dawkowanie i dawki pregabaliny
- Dawkowanie w bólu neuropatycznym
- Dawkowanie w padaczce
- Dawkowanie w uogólnionych zaburzeniach lękowych
- Dostosowanie dawki w szczególnych grupach pacjentów
- Dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Dawkowanie u pacjentów dializowanych
- Dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Dawkowanie u pacjentów w wieku podeszłym
- Sposób podawania pregabaliny
- Przerwanie leczenia pregabaliną
Dawkowanie i dawki pregabaliny
Dawkowanie leku Pregabalin Reddy należy dostosować indywidualnie w zależności od wskazania klinicznego, funkcji nerek oraz odpowiedzi terapeutycznej pacjenta. Standardowy zakres dawkowania mieści się w przedziale od 150 mg do 600 mg na dobę, przy czym dawka dobowa powinna być podzielona na dwie lub trzy dawki (schemat BID lub TID).1
Dawkowanie w bólu neuropatycznym
W leczeniu bólu neuropatycznego zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 150 mg na dobę, podawanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Dawkę można zwiększać w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta i tolerancji leczenia: po 3-7 dniach do 300 mg na dobę, a następnie w razie potrzeby po kolejnych 7 dniach do maksymalnej dawki 600 mg na dobę.2
Dawkowanie w padaczce
W leczeniu padaczki terapię należy rozpocząć od dawki 150 mg na dobę, podawanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Po pierwszym tygodniu leczenia, w zależności od reakcji pacjenta i tolerancji leczenia, dawkę można zwiększyć do 300 mg na dobę. Maksymalną dawkę 600 mg na dobę można osiągnąć po upływie kolejnego tygodnia.3
Dawkowanie w uogólnionych zaburzeniach lękowych
W przypadku uogólnionych zaburzeń lękowych dawka pregabaliny wynosi od 150 do 600 mg na dobę, podawana w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Leczenie rozpoczyna się od dawki 150 mg na dobę. W zależności od odpowiedzi pacjenta oraz tolerancji, dawkę tę można zwiększać stopniowo: po 1 tygodniu do 300 mg na dobę, po kolejnym tygodniu do 450 mg na dobę, a po jeszcze jednym tygodniu do maksymalnej dawki 600 mg na dobę. Należy regularnie oceniać konieczność kontynuacji leczenia.4
Dostosowanie dawki w szczególnych grupach pacjentów
Dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Pregabalina jest usuwana z krążenia ogólnego głównie przez wydalanie nerkowe w postaci niezmienionej. Ze względu na fakt, że klirens pregabaliny jest wprost proporcjonalny do klirensu kreatyniny, redukcja dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek powinna być przeprowadzona indywidualnie, zgodnie z klirensem kreatyniny (CLcr).5
Do obliczenia klirensu kreatyniny należy użyć następującego wzoru:
CLcr(ml/min) = [1,23 × (140 – wiek) × masa ciała] / stężenie kreatyniny w surowicy × 0,85 dla kobiet6
Dawkowanie u pacjentów dializowanych
Pregabalina jest skutecznie usuwana z osocza w trakcie hemodializy (50% leku w ciągu 4 godzin). U pacjentów dializowanych dobowa dawka pregabaliny powinna być dostosowana do czynności nerek. Oprócz dawki dobowej, pacjent powinien otrzymywać dodatkową dawkę bezpośrednio po każdym czterogodzinnym zabiegu hemodializy.7
| Klirens kreatyniny (CLcr) (ml/min) | Całkowita dobowa dawka pregabaliny* | Schemat dawkowania | |
|---|---|---|---|
| Dawka początkowa (mg/dobę) | Dawka maksymalna (mg/dobę) | ||
| ≥ 60 | 150 | 600 | BID lub TID |
| ≥ 30-< 60 | 75 | 300 | BID lub TID |
| ≥ 15-< 30 | 25-50 | 150 | Raz na dobę lub BID |
| < 15 | 25 | 75 | Raz na dobę |
| Dodatkowa dawka pregabaliny podawana po zabiegu hemodializy (mg) | |||
| 25 | 100 | ||
* Całkowita dawka dobowa (mg/dobę) powinna być podzielona według schematu dawkowania
TID = 3 razy na dobę
BID = 2 razy na dobę8
Dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki.9
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Pregabalin Reddy u dzieci w wieku poniżej 12 lat i młodzieży (12–17 lat). Dostępne dane nie pozwalają na sformułowanie zaleceń dotyczących dawkowania w tej grupie wiekowej.10
Dawkowanie u pacjentów w wieku podeszłym
Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać zmniejszenia dawki pregabaliny ze względu na zmniejszoną czynność nerek, co jest typowe dla tej grupy wiekowej.11
Sposób podawania pregabaliny
Produkt Pregabalin Reddy jest przeznaczony wyłącznie do przyjmowania doustnego. Może być przyjmowany podczas posiłku lub niezależnie od niego.12
Przerwanie leczenia pregabaliną
Zgodnie z obowiązującą praktyką kliniczną, w przypadku konieczności przerwania leczenia pregabaliną, należy dokonywać tego stopniowo przez okres co najmniej 1 tygodnia, niezależnie od wskazania. Nagłe odstawienie leku może prowadzić do wystąpienia objawów odstawiennych.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania