Przedawkowanie
Plerixafor MSN 20 mg/ml
Plerixafor MSN jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml, zawierającym 24 mg pleryksaforu w 1,2 ml roztworu, o pH 6,0-7,5 i osmolalności 260-320 mOsm/kg. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania, jednak dane kliniczne wskazują, że dawki przekraczające 0,48 mg/kg masy ciała zwiększają ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej) oraz układu sercowo-naczyniowego (reakcje wazowagalne, bradykardia, niedociśnienie ortostatyczne, omdlenia). Objawy te pojawiają się częściej przy dawkach wyższych niż zalecane terapeutycznie.
Przedawkowanie leku Plerixafor MSN
Plerixafor MSN to produkt leczniczy dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml, w fiolkach zawierających 24 mg pleryksaforu w 1,2 ml roztworu. Jest to przejrzysty, bezbarwny do jasnożółtego roztwór o pH 6,0-7,5 i osmolalności 260-320 mOsm/kg.1
Przypadki przedawkowania
Na podstawie dostępnych danych klinicznych nie zgłoszono dotychczas żadnego przypadku przedawkowania pleryksaforu. Informacje dotyczące potencjalnych konsekwencji przekroczenia zalecanych dawek pochodzą z ograniczonych danych klinicznych związanych z podawaniem pleryksaforu w dawkach wyższych niż zalecane terapeutycznie.2
Konsekwencje przekroczenia dawki
W badaniach klinicznych zaobserwowano, że po podaniu dawek przekraczających zalecaną dawkę terapeutyczną (do 0,48 mg/kg masy ciała) występuje zwiększone ryzyko pojawienia się określonych działań niepożądanych. Nadmierna ekspozycja na plerixafor może prowadzić do nasilenia niepożądanych reakcji organizmu, szczególnie w układzie pokarmowym oraz sercowo-naczyniowym.3
Objawy przedawkowania
Ograniczone dane kliniczne dotyczące podawania dawek przekraczających zalecane wskazują na możliwość wystąpienia określonych objawów przedawkowania. Poniższa tabela prezentuje obserwowane działania niepożądane występujące częściej przy dawkach przekraczających zalecaną dawkę terapeutyczną.4
| Objaw przedawkowania | Opis objawu | Dawka związana z wystąpieniem |
|---|---|---|
| Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego | Nudności, wymioty, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej | Dawki przekraczające zalecaną dawkę (do 0,48 mg/kg mc.) |
| Reakcje wazowagalne | Bradykardia, nadmierna potliwość, zawroty głowy, uczucie słabości | Dawki przekraczające zalecaną dawkę (do 0,48 mg/kg mc.) |
| Niedociśnienie ortostatyczne | Obniżenie ciśnienia tętniczego krwi podczas zmiany pozycji ciała z leżącej na stojącą, prowadzące do objawów takich jak zawroty głowy, oszołomienie | Dawki przekraczające zalecaną dawkę (do 0,48 mg/kg mc.) |
| Omdlenia | Krótkotrwała utrata przytomności spowodowana przemijającym niedokrwieniem mózgu | Dawki przekraczające zalecaną dawkę (do 0,48 mg/kg mc.) |
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Ze względu na brak zgłoszonych przypadków przedawkowania Plerixaforu MSN, brak jest określonych standardów postępowania w takiej sytuacji. Zaleca się monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia wymienionych powyżej objawów niepożądanych oraz wdrożenie leczenia objawowego i podtrzymującego zgodnie z zasadami praktyki klinicznej.5
W przypadku wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego zaleca się ułożenie pacjenta w pozycji leżącej z uniesionymi nogami oraz uzupełnienie płynów. U pacjentów z objawami reakcji wazowagalnych należy monitorować parametry życiowe i w razie potrzeby zastosować odpowiednie postępowanie farmakologiczne. Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego mogą wymagać podania leków przeciwwymiotnych i uzupełnienia płynów.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania