Przedawkowanie
Paracetamol Aristo 500 mg
Przedawkowanie paracetamolu jest stanem zagrożenia życia, charakteryzującym się czterofazowym przebiegiem klinicznym, z ryzykiem ciężkiej hepatotoksyczności i niewydolności wielonarządowej. Dawki toksyczne zaczynają się od 6 g u dorosłych oraz 100 mg/kg masy ciała u dzieci, a dawki potencjalnie śmiertelne przekraczają 20-25 g. Wczesne objawy (12-24 h) są niespecyficzne i obejmują nudności, wymioty oraz wzmożoną potliwość, natomiast w fazie III (72-96 h) dochodzi do szczytowego uszkodzenia wątroby, z aktywnością AspAT sięgającą nawet 20 000 U/l. Diagnostyka opiera się na oznaczeniu stężenia paracetamolu w surowicy, które powinna być wykonana do 4 godzin od przyjęcia leku; stężenia powyżej 300 μg/ml po 4 godzinach wiążą się z uszkodzeniem wątroby u 90% pacjentów. Monitorowanie funkcji wątroby (aminotransferazy, bilirubina, czas protrombinowy) jest niezbędne co 24 godziny u pacjentów z objawami hepatotoksyczności.
- Przedawkowanie paracetamolu
- Fazy zatrucia paracetamolem
- Dawki toksyczne i potencjalnie śmiertelne
- Powikłania przedawkowania paracetamolu
- Diagnostyka przedawkowania
- Postępowanie lecznicze w przedawkowaniu
- Protokół podawania N-acetylocysteiny dożylnie
- Skuteczność odtrutki i monitorowanie leczenia
- Tabela objawów przedawkowania paracetamolu
Przedawkowanie paracetamolu
Przedawkowanie paracetamolu stanowi poważne, potencjalnie śmiertelne zagrożenie, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Główne zagrożenie dotyczy uszkodzenia wątroby, które może rozwinąć się nawet gdy pacjent początkowo nie wykazuje wyraźnych objawów. Istotne jest, aby pacjenta z podejrzeniem przedawkowania paracetamolu natychmiast skierować do placówki medycznej, nawet przy braku objawów klinicznych, ponieważ hepatotoksyczność może ujawnić się z opóźnieniem sięgającym 24-72 godzin.1
Fazy zatrucia paracetamolem
Przedawkowanie paracetamolu przebiega w czterech charakterystycznych fazach, które rozpoczynają się od momentu przyjęcia nadmiernej dawki leku:2
- FAZA I (12-24 godzin): objawy niespecyficzne obejmujące nudności, wymioty, wzmożoną potliwość oraz jadłowstręt3
- FAZA II (24-48 godzin): następuje pozorna poprawa stanu klinicznego, która może być myląca; jednocześnie obserwuje się wzrost aktywności aminotransferaz (AspAT, AlAT), stężenia bilirubiny oraz zaburzenia w zakresie protrombiny4
- FAZA III (72-96 godzin): szczytowy okres hepatotoksyczności, podczas którego aktywność AspAT może osiągnąć nawet wartość 20 0005
- FAZA IV (7-8 dni): okres zdrowienia, jeśli pacjent przeżyje ostre uszkodzenie wątroby6
Dawki toksyczne i potencjalnie śmiertelne
Określono następujące progi dawek toksycznych paracetamolu:
- Najmniejsza dawka toksyczna: 6 g u osób dorosłych, powyżej 100 mg/kg masy ciała u dzieci7
- Dawki potencjalnie śmiertelne: powyżej 20-25 g8
- Dawka wymagająca oznaczenia stężenia paracetamolu w surowicy: większa niż 150 mg/kg masy ciała lub gdy dawka przyjęta jest nieznana9
Powikłania przedawkowania paracetamolu
Głównym powikłaniem przedawkowania paracetamolu jest hepatotoksyczność, która może prowadzić do dalszych, zagrażających życiu konsekwencji. Oprócz uszkodzenia wątroby, może wystąpić także:10
- Ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych11
- Uszkodzenie mięśnia sercowego12
- Niewydolność wątroby mogąca prowadzić do encefalopatii, śpiączki i śmierci13
Diagnostyka przedawkowania
Kluczowym badaniem diagnostycznym jest oznaczenie stężenia paracetamolu w osoczu. Próbkę należy pobrać w ciągu 4 godzin od przyjęcia leku. Interpretacja wyników:14
- Stężenie przekraczające 300 mikrogramów/ml po 4 godzinach wiąże się z uszkodzeniem wątroby u 90% pacjentów
- Uszkodzenie wątroby zaczyna występować przy stężeniach:
- Powyżej 120 mikrogramów/ml po 4 godzinach
- Powyżej 30 mikrogramów/ml po 12 godzinach
Ponadto, należy monitorować czynność wątroby wykonując badania biochemiczne co 24 godziny u pacjentów z objawami hepatotoksyczności.15
Postępowanie lecznicze w przedawkowaniu
W każdym przypadku przedawkowania paracetamolu należy zastosować następujące procedury:16
- Aspiracja i płukanie żołądka – najskuteczniejsze w ciągu pierwszych 4 godzin od przyjęcia leku
- Podanie specyficznej odtrutki – N-acetylocysteiny (NAC), która może być stosowana dożylnie lub doustnie17
Protokół podawania N-acetylocysteiny dożylnie
Zalecany schemat podawania N-acetylocysteiny dożylnie obejmuje całkowitą dawkę 300 mg/kg masy ciała, podawaną w ciągu 20 godzin i 15 minut według następującego schematu:18
Dla osób dorosłych:
- Dawka początkowa: 150 mg/kg masy ciała (odpowiada 0,75 ml/kg masy ciała 20% roztworu wodnego N-acetylocysteiny o pH 6,5), podawana powoli przez 15 minut dożylnie lub rozcieńczona w 200 ml 5% dekstrozy19
- Dawka podtrzymująca:
- Początkowo: 50 mg/kg masy ciała (odpowiada 0,25 ml/kg masy ciała 20% roztworu wodnego N-acetylocysteiny o pH 6,5) rozcieńczone w 500 ml 5% dekstrozy, podawane jako powolny wlew przez 4 godziny20
- Następnie: 100 mg/kg masy ciała (odpowiada 0,5 ml/kg masy ciała 20% roztworu wodnego N-acetylocysteiny o pH 6,5) rozcieńczone w 1000 ml 5% dekstrozy, podawane jako powolny wlew przez 16 godzin21
Dla dzieci:
U dzieci objętość 5% roztworu dekstrozy do wlewu należy odpowiednio dostosować do wieku i masy ciała, aby zapobiec zastojowi w krążeniu płucnym.22
Skuteczność odtrutki i monitorowanie leczenia
Skuteczność N-acetylocysteiny jako odtrutki jest zależna od czasu, jaki upłynął od momentu zatrucia:23
- Największa skuteczność: w ciągu pierwszych 8 godzin od momentu zatrucia
- Po 8 godzinach: skuteczność stopniowo maleje
- Po 15 godzinach: odtrutka staje się nieskuteczna
Można rozważyć zaprzestanie podawania N-acetylocysteiny, jeżeli stężenie paracetamolu we krwi spadnie poniżej 200 mikrogramów/ml, co należy potwierdzić badaniem krwi.24
Tabela objawów przedawkowania paracetamolu
| Faza zatrucia | Czas od przyjęcia paracetamolu | Objawy kliniczne | Zmiany laboratoryjne | Postępowanie |
|---|---|---|---|---|
| Faza I | 12-24 godziny | Nudności, wymioty, wzmożona potliwość, jadłowstręt | Podwyższone stężenie paracetamolu w surowicy | Płukanie żołądka (najskuteczniejsze do 4 godzin), N-acetylocysteina |
| Faza II | 24-48 godzin | Pozorna poprawa stanu klinicznego, ból w prawym podżebrzu | Zwiększenie aktywności AspAT, AlAT, stężenia bilirubiny i zaburzenia protrombiny | Kontynuacja leczenia N-acetylocysteiną, monitoring czynności wątroby |
| Faza III | 72-96 godzin | Nawrót objawów: nudności, wymioty, jadłowstręt, złe samopoczucie, wzmożona potliwość, bóle brzucha, biegunka, żółtaczka | Szczytowa hepatotoksyczność, aktywność AspAT może osiągać wartość 20 000 | Intensywne leczenie wspomagające, monitoring czynności wątroby co 24h |
| Faza IV | 7-8 dni | Ustępowanie objawów lub progresja do niewydolności wątroby | Normalizacja parametrów lub pogorszenie z encefalopatią | Leczenie wspomagające, w ciężkich przypadkach kwalifikacja do przeszczepu wątroby |
Objawy przedawkowania według układów
| Układ/narząd | Objawy przedawkowania | Dawka związana z objawami |
|---|---|---|
| Układ pokarmowy | Nudności, wymioty, utrata apetytu (jadłowstręt), bóle brzucha, biegunka, żółtaczka | Mogą wystąpić już przy dawkach >6 g u dorosłych, >100 mg/kg mc. u dzieci |
| Wątroba | Hepatotoksyczność, martwica wątroby, niewydolność wątroby | Dawki >150 mg/kg mc. Dawki >20-25 g są potencjalnie śmiertelne |
| Nerki | Ostra niewydolność nerek, martwica kanalików nerkowych | Przy ciężkim zatruciu, zwłaszcza gdy stężenie paracetamolu w osoczu po 4h >300 μg/ml |
| Układ krążenia | Uszkodzenie mięśnia sercowego | Przy ciężkim zatruciu, zwykle towarzyszy niewydolności wątroby |
| Układ nerwowy | Encefalopatia, śpiączka (w zaawansowanym stadium) | Następstwo ciężkiej niewydolności wątroby |
| Skóra | Wzmożona potliwość | Występuje już w I fazie zatrucia przy dawkach >6 g u dorosłych |
Należy podkreślić, że przedawkowanie paracetamolu stanowi stan zagrożenia życia, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej. Kluczowe znaczenie ma wczesne rozpoznanie zatrucia i szybkie podanie odtrutki (N-acetylocysteiny), najlepiej w ciągu pierwszych 8 godzin od momentu przyjęcia nadmiernej dawki leku.25
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania