Wskazania do stosowania
Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml
Oxaliplatin Eugia to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 5 mg/ml, stosowany wyłącznie w skojarzeniu z 5-fluorouracylem (5-FU) i kwasem folinowym (FA) w leczeniu raka jelita grubego. Wskazania obejmują leczenie uzupełniające (adjuwantowe) raka okrężnicy w stadium III (Duke C) po całkowitej resekcji guza oraz terapię zaawansowanego raka jelita grubego z przerzutami, zarówno w pierwszej, jak i kolejnych liniach leczenia. Preparat dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 10 ml (50 mg), 20 ml (100 mg) oraz 40 ml (200 mg), co umożliwia dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 4,0–7,0 i jest klarowny, bezbarwny, bez widocznych cząstek.
Wskazania do stosowania leku Oxaliplatin Eugia
Oxaliplatin Eugia (oksaliplatyna) to produkt leczniczy w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 5 mg/ml. Lek ma jasno określone wskazania terapeutyczne, które dotyczą wybranych przypadków nowotworów jelita grubego.1
Wskazania w leczeniu raka jelita grubego
Oksaliplatyna nie jest stosowana w monoterapii, lecz wyłącznie jako składnik schematów wielolekowych. Produkt leczniczy Oxaliplatin Eugia jest wskazany do stosowania wyłącznie w schemacie skojarzonym z 5-fluorouracylem (5-FU) oraz kwasem folinowym (FA). Ten trójlekowy schemat chemioterapii znajduje zastosowanie w dwóch głównych wskazaniach onkologicznych:2
- Leczenie uzupełniające (adjuwantowe) raka okrężnicy – lek można zastosować u pacjentów z rakiem okrężnicy w stadium III według klasyfikacji Duke C, u których wykonano całkowitą resekcję guza pierwotnego. Schemat z oksaliplatyną stosuje się w tym przypadku jako leczenie uzupełniające po zabiegu chirurgicznym, aby zmniejszyć ryzyko nawrotu choroby.3
- Leczenie raka jelita grubego z przerzutami – oksaliplatyna w skojarzeniu z 5-FU i FA jest wskazana w terapii zaawansowanej postaci choroby, gdy doszło już do powstania przerzutów odległych. W tym wskazaniu schemat może być stosowany zarówno w pierwszej linii leczenia, jak i w kolejnych liniach, w zależności od wcześniejszej historii leczenia pacjenta.4
Dostępne formy i dawki leku
Oxaliplatin Eugia dostępny jest w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 5 mg/ml, który charakteryzuje się jako klarowny i bezbarwny roztwór bez widocznych cząstek o pH w zakresie 4,0–7,0.5
Lek jest dostępny w fiolkach o trzech różnych wielkościach, co pozwala na elastyczny dobór dawki w zależności od indywidualnych potrzeb terapeutycznych pacjenta:6
| Wielkość fiolki | Zawartość oksaliplatyny |
|---|---|
| 10 ml | 50 mg |
| 20 ml | 100 mg |
| 40 ml | 200 mg |
Warunki stosowania leku
Należy podkreślić, że Oxaliplatin Eugia powinien być przepisywany wyłącznie przez lekarzy specjalistów z doświadczeniem w zakresie stosowania chemioterapii przeciwnowotworowej. Podawanie leku powinno odbywać się w warunkach szpitalnych, w specjalistycznych oddziałach onkologicznych lub w warunkach ambulatoryjnej chemioterapii pod ścisłym nadzorem personelu medycznego.7
Lek wymaga odpowiedniego przygotowania przed podaniem – koncentrat musi zostać rozcieńczony w odpowiednim roztworze do infuzji, najczęściej w 5% roztworze glukozy. Po przygotowaniu roztwór podawany jest pacjentowi drogą dożylną w postaci wlewu kroplowego (infuzji).8
Dawkowanie oksaliplatyny w schematach leczenia raka jelita grubego jest ustalane indywidualnie przez lekarza onkologa w zależności od wielu czynników, takich jak stadium zaawansowania choroby, stan ogólny pacjenta, współistniejące choroby, czy też tolerancja wcześniejszych cykli chemioterapii. Często stosowane schematy to FOLFOX (oksaliplatyna + 5-fluorouracyl + kwas folinowy) w różnych modyfikacjach.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania