Właściwości farmakokinetyczne
Nifuroksazyd Aflofarm 200 mg
Nifuroksazyd, będący substancją czynną leku Nifuroksazyd Aflofarm, charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z biodostępnością doustną na poziomie 10-20%. Oznacza to, że 80-90% podanej dawki pozostaje w świetle jelita, gdzie wykazuje swoje głównie miejscowe działanie przeciwbakteryjne. Po wchłonięciu lek ulega intensywnemu metabolizmowi, a w krążeniu systemowym obecne są głównie jego metabolity, co ogranicza ekspozycję na substancję macierzystą i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ogólnoustrojowych.
Właściwości farmakokinetyczne nifuroksazydu
Nifuroksazyd (substancja czynna produktu leczniczego Nifuroksazyd Aflofarm) po podaniu doustnym charakteryzuje się ograniczonym wchłanianiem z przewodu pokarmowego. Biodostępność leku po podaniu doustnym wynosi zaledwie 10-20%, co wskazuje na jego głównie miejscowe działanie w świetle jelita. 1
Metabolizm leku
Po wchłonięciu nifuroksazyd podlega intensywnym procesom biotransformacji w organizmie. Lek jest w znacznym stopniu metabolizowany, a główne cząsteczki wykrywane w krążeniu systemowym stanowią jego metabolity, a nie substancja macierzysta. 2
Działanie miejscowe
Z uwagi na niewielki stopień wchłaniania, nifuroksazyd wykazuje przede wszystkim działanie miejscowe w świetle przewodu pokarmowego, co jest istotne w kontekście jego zastosowania w leczeniu zakażeń jelitowych. Niewielka biodostępność ogólnoustrojowa (10-20%) oznacza, że zdecydowana większość podanej dawki (80-90%) pozostaje w świetle jelita, gdzie może wywierać działanie terapeutyczne. 3
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość |
|---|---|
| Wchłanianie z przewodu pokarmowego | Częściowe (10-20%) |
| Pozostała ilość leku w świetle jelita | 80-90% podanej dawki |
| Metabolizm | Znaczny stopień biotransformacji |
| Główne cząsteczki w krążeniu | Metabolity nifuroksazydu |
Charakterystyka farmakokinetyczna nifuroksazydu, w szczególności jego ograniczone wchłanianie systemowe, jest korzystna z punktu widzenia profilu bezpieczeństwa leku przy jednoczesnym zachowaniu skuteczności miejscowej w leczeniu zakażeń jelitowych. 4
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania