Interakcje leku
Moxifloxacin MSN 400 mg
Moksyfloksacyna wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, z których najistotniejsze dotyczą ryzyka wydłużenia odstępu QT i potencjalnego wystąpienia torsade de pointes. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie moksyfloksacyny z lekami przeciwarytmicznymi klasy Ia (chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid) i III (amiodaron, sotalol, dofetylid, ibutylid), lekami przeciwpsychotycznymi (fenotiazyny, pimozyd, sertindol, haloperydol, sultopryd), trójcyklicznymi lekami przeciwdepresyjnymi, wybranymi antybiotykami (sakwinawir, sparfloksacyna, erytromycyna i.v., pentamidyna), lekami przeciwmalarycznymi (halofantryna), niektórymi lekami przeciwhistaminowymi (terfenadyna, astemizol, mizolastyna) oraz innymi substancjami (cyzapryd, winkamina i.v., beprydyl, difemanil). Dodatkowo, stosowanie leków obniżających poziom potasu (diuretyki pętlowe i tiazydowe, leki przeczyszczające, kortykosteroidy, amfoterycyna B) wymaga szczególnej ostrożności ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca. Wchłanianie moksyfloksacyny jest istotnie zmniejszone przez preparaty zawierające kationy dwu- i trójwartościowe (magnez, glin, żelazo, cynk) – zaleca się zachowanie co najmniej 6-godzinnego odstępu między podaniem tych leków. Węgiel aktywowany obniża biodostępność moksyfloksacyny o ponad 80%, dlatego ich jednoczesne stosowanie jest niewskazane poza przypadkami przedawkowania.
- Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
- Leki wpływające na odstęp QT
- Leki wpływające na stężenie elektrolitów
- Interakcje farmakokinetyczne
- Interakcje z digoksyną
- Interakcje z glibenklamidem
- Interakcje z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi
- Produkty lecznicze bez istotnych interakcji z moksyfloksacyną
- Interakcje z alkoholem
- Interakcje z żywnością
- Tabela interakcji moksyfloksacyny z innymi produktami leczniczymi
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Moksyfloksacyna może wchodzić w interakcje z wieloma produktami leczniczymi, z których część wymaga szczególnej uwagi ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych. Interakcje te dotyczą głównie ryzyka wydłużenia odstępu QT, zmian farmakokinetycznych oraz modyfikacji działania leków przyjmowanych jednocześnie.1
Leki wpływające na odstęp QT
Szczególnie istotne są interakcje z lekami mogącymi wydłużać odstęp QT. Addycyjne działanie moksyfloksacyny z tymi produktami może zwiększać ryzyko wystąpienia groźnych komorowych zaburzeń rytmu serca, włącznie z torsade de pointes. Z tego powodu moksyfloksacyna jest przeciwwskazana w przypadku jednoczesnego stosowania następujących leków:2
- Leki przeciwarytmiczne klasy Ia – chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid
- Leki przeciwarytmiczne klasy III – amiodaron, sotalol, dofetylid, ibutylid
- Leki przeciwpsychotyczne – fenotiazyny, pimozyd, sertindol, haloperydol, sultopryd
- Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne
- Wybrane leki przeciwbakteryjne – sakwinawir, sparfloksacyna, erytromycyna podawana dożylnie, pentamidyna
- Leki przeciwmalaryczne, szczególnie halofantryna
- Niektóre leki przeciwhistaminowe – terfenadyna, astemizol, mizolastyna
- Inne – cyzapryd, winkamina podawana dożylnie, beprydyl, difemanil
Leki wpływające na stężenie elektrolitów
Należy zachować ostrożność podczas stosowania moksyfloksacyny u pacjentów przyjmujących leki, które mogą obniżać poziom potasu w surowicy krwi, co może dodatkowo zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca. Do tej grupy należą:3
- Diuretyki pętlowe i tiazydowe
- Leki przeczyszczające i wlewy doodbytnicze (zwłaszcza w dużych dawkach)
- Kortykosteroidy
- Amfoterycyna B
Podobnie, ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków, które mogą powodować istotną klinicznie bradykardię, co również zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca.4
Interakcje farmakokinetyczne
Istotne klinicznie zmiany we wchłanianiu moksyfloksacyny mogą wystąpić przy jednoczesnym stosowaniu z preparatami zawierającymi kationy dwu- lub trójwartościowe. Dlatego należy zachować co najmniej 6-godzinny odstęp między podaniem moksyfloksacyny a następującymi preparatami:5
- Środki zobojętniające sok żołądkowy zawierające magnez lub glin
- Didanozyna w postaci tabletek
- Sukralfat
- Preparaty zawierające żelazo lub cynk
Jednoczesne podanie węgla aktywowanego i moksyfloksacyny w dawce 400 mg znacząco ogranicza wchłanianie leku, zmniejszając jego biodostępność o ponad 80%. Z tego powodu nie zaleca się równoczesnego stosowania tych preparatów, z wyjątkiem przypadków przedawkowania.6
Interakcje z digoksyną
Wielokrotne podawanie moksyfloksacyny zdrowym ochotnikom powodowało zwiększenie maksymalnego stężenia (Cmax) digoksyny w osoczu o około 30%, jednak nie wpływało na wartości pola pod krzywą (AUC) ani najniższe stężenia między dawkami. W związku z tym, podczas jednoczesnego stosowania tych leków szczególne środki ostrożności nie są wymagane.7
Interakcje z glibenklamidem
Badania przeprowadzone u chorych na cukrzycę wykazały, że jednoczesne podanie doustne moksyfloksacyny i glibenklamidu powoduje zmniejszenie maksymalnego stężenia glibenklamidu w osoczu o około 21%. Teoretycznie skojarzone stosowanie tych leków może doprowadzić do lekkiej i przemijającej hipoglikemii, jednak obserwowane zmiany w parametrach farmakokinetycznych glibenklamidu nie miały istotnego wpływu na parametry farmakodynamiczne (stężenie glukozy we krwi, insulina). Dlatego nie wykazano klinicznie istotnych interakcji między tymi lekami.8
Interakcje z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi
U pacjentów przyjmujących leki przeciwbakteryjne, a szczególnie fluorochinolony (do których należy moksyfloksacyna), opisano wiele przypadków wskazujących na zwiększenie aktywności doustnych leków przeciwzakrzepowych, co manifestowało się zmianami wskaźnika INR (International Normalised Ratio). Do czynników ryzyka takich interakcji należą: zakażenie, stan zapalny, wiek i ogólny stan pacjenta. W praktyce często trudno jest jednoznacznie określić, czy przyczyną zmian wartości INR jest samo zakażenie czy prowadzone leczenie przeciwbakteryjne.9
Jako środek ostrożności zaleca się zwiększenie częstości kontroli wskaźnika INR podczas jednoczesnego stosowania moksyfloksacyny i doustnych antykoagulantów. W razie potrzeby należy odpowiednio dostosować dawkę leku przeciwzakrzepowego.10
Produkty lecznicze bez istotnych interakcji z moksyfloksacyną
Badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji podczas jednoczesnego stosowania moksyfloksacyny z następującymi lekami:11
- Ranitydyna
- Probenecyd
- Doustne środki antykoncepcyjne
- Preparaty wapnia
- Morfina podawana parenteralnie
- Teofilina
- Cyklosporyna
- Itrakonazol
Badania in vitro z wykorzystaniem układu ludzkich enzymów cytochromu P-450 potwierdziły powyższe obserwacje. Na podstawie tych badań wystąpienie interakcji metabolicznych związanych z tym układem enzymatycznym jest mało prawdopodobne.12
Interakcje z alkoholem
Chociaż w oficjalnej charakterystyce produktu leczniczego Moxifloxacin MSN nie ma bezpośrednich informacji o interakcjach z alkoholem, należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. Alkohol, podobnie jak niektóre leki, może wpływać na odstęp QT oraz na metabolizm leków w wątrobie.
Alkohol może nasilać działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego występujące podczas leczenia moksyfloksacyną, takie jak zawroty głowy czy senność, co może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ponadto, etanol może zwiększać ryzyko hepatotoksyczności, co jest szczególnie istotne dla pacjentów z istniejącymi już zaburzeniami czynności wątroby.
Z powyższych względów zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia moksyfloksacyną.
Interakcje z żywnością
Moksyfloksacyna nie wchodzi w istotne klinicznie interakcje z żywnością, w tym także z produktami nabiałowymi. W odróżnieniu od niektórych innych chinolonów, których wchłanianie może być znacząco ograniczone przez produkty zawierające wapń, moksyfloksacyna może być przyjmowana niezależnie od posiłków.13
Tabela interakcji moksyfloksacyny z innymi produktami leczniczymi
| Produkt leczniczy | Opis interakcji | Poziom ważności interakcji | Zalecenia |
|---|---|---|---|
| Leki przeciwarytmiczne klasy Ia (chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid) |
Addycyjne działanie na wydłużenie odstępu QT, zwiększenie ryzyka torsade de pointes | Wysoki | Przeciwwskazane |
| Leki przeciwarytmiczne klasy III (amiodaron, sotalol, dofetylid, ibutylid) |
Addycyjne działanie na wydłużenie odstępu QT, zwiększenie ryzyka torsade de pointes | Wysoki | Przeciwwskazane |
| Leki przeciwpsychotyczne (fenotiazyny, pimozyd, sertindol, haloperydol, sultopryd) |
Addycyjne działanie na wydłużenie odstępu QT, zwiększenie ryzyka torsade de pointes | Wysoki | Przeciwwskazane |
| Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne | Addycyjne działanie na wydłużenie odstępu QT, zwiększenie ryzyka torsade de pointes | Wysoki | Przeciwwskazane |
| Wybrane leki przeciwbakteryjne (sakwinawir, sparfloksacyna, erytromycyna i.v., pentamidyna) |
Addycyjne działanie na wydłużenie odstępu QT, zwiększenie ryzyka torsade de pointes | Wysoki | Przeciwwskazane |
| Leki przeciwmalaryczne (szczególnie halofantryna) |
Addycyjne działanie na wydłużenie odstępu QT, zwiększenie ryzyka torsade de pointes | Wysoki | Przeciwwskazane |
| Niektóre leki przeciwhistaminowe (terfenadyna, astemizol, mizolastyna) |
Addycyjne działanie na wydłużenie odstępu QT, zwiększenie ryzyka torsade de pointes | Wysoki | Przeciwwskazane |
| Inne leki (cyzapryd, winkamina i.v., beprydyl, difemanil) |
Addycyjne działanie na wydłużenie odstępu QT, zwiększenie ryzyka torsade de pointes | Wysoki | Przeciwwskazane |
| Leki zmniejszające stężenie potasu (diuretyki pętlowe i tiazydowe, leki przeczyszczające, kortykosteroidy, amfoterycyna B) |
Zwiększenie ryzyka zaburzeń rytmu serca poprzez hipokaliemię | Średni | Zachować szczególną ostrożność, monitorować stężenie potasu |
| Preparaty zawierające kationy dwu- lub trójwartościowe (magnez, glin, żelazo, cynk) |
Zmniejszenie wchłaniania moksyfloksacyny | Średni | Zachować 6-godzinny odstęp między podaniem leków |
| Węgiel aktywowany | Zmniejszenie wchłaniania moksyfloksacyny o >80% | Wysoki | Unikać jednoczesnego stosowania |
| Digoksyna | Zwiększenie Cmax digoksyny o około 30%, bez wpływu na AUC | Niski | Szczególne środki ostrożności nie są konieczne |
| Glibenklamid | Zmniejszenie Cmax glibenklamidu o około 21%, możliwe lekkie i przemijające objawy hipoglikemii | Niski | Szczególne środki ostrożności nie są konieczne |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Możliwe zwiększenie wartości INR | Średni | Zwiększyć częstość kontroli INR, w razie potrzeby dostosować dawkę |
| Alkohol | Możliwe nasilenie działań niepożądanych ze strony OUN, potencjalne ryzyko hepatotoksyczności | Średni | Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia |
| Żywność, w tym produkty nabiałowe | Brak istotnych klinicznie interakcji | Niski | Można przyjmować niezależnie od posiłków |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania