Specjalne ostrzeżenia
Marimigran

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku Marimigran 100 mg

Lek Marimigran zawierający 100 mg ziela maruny (Tanacetum parthenium (L.) Schulz Bip., herba) w formie kapsułek twardych wymaga określonych środków ostrożności podczas stosowania. Personel medyczny powinien poinformować pacjenta o konieczności konsultacji lekarskiej w przypadku nasilenia objawów podczas przyjmowania tego produktu leczniczego.¹

Pacjenci z grup ryzyka

Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe. W tej grupie pacjentów wymagana jest wzmożona ostrożność ze względu na potencjalne interakcje między substancjami czynnymi.²

Zespół odstawienia

Istotnym aspektem terapii lekiem Marimigran jest ryzyko wystąpienia objawów odstawienia przy długotrwałym stosowaniu i nagłym przerwaniu leczenia. Wśród tych objawów mogą pojawić się:

• Ból głowy – manifestujący się jako nawrót lub nasilenie dolegliwości bólowych
• Nerwowość – objawiająca się wzmożonym napięciem psychicznym
• Bezsenność – zaburzenia snu o różnym nasileniu
• Sztywność mięśni – nieprawidłowe napięcie tkanek mięśniowych
• Ból stawów – dolegliwości układu kostno-stawowego

Biorąc pod uwagę ryzyko wystąpienia powyższych objawów, pacjent powinien zostać poinformowany o konieczności konsultacji lekarskiej przed zakończeniem terapii preparatem Marimigran lub w przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów po przerwaniu leczenia.³

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Produkt leczniczy Marimigran nie jest rekomendowany do stosowania w populacji pediatrycznej – u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Przeciwwskazanie to wynika z braku wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.⁴

Ze względu na naturę substancji czynnej pochodzenia roślinnego oraz możliwe działania niepożądane, zaleca się monitorowanie pacjentów podczas pierwszych tygodni terapii z zastosowaniem produktu Marimigran. Monitorowanie to powinno obejmować ocenę występowania potencjalnych działań niepożądanych oraz skuteczności terapeutycznej produktu u indywidualnego pacjenta.