Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Losartan Krka 100 mg
Losartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowany toksyczny wpływ na rozwój płodu, obejmujący pogorszenie czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie losartanu nie jest zalecane, a w przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia u pacjentek leczonych losartanem, konieczna jest zmiana terapii na alternatywną o ustalonym profilu bezpieczeństwa. Kontynuacja terapii losartanem może być rozważana jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności. W przypadku ekspozycji płodu na losartan od drugiego trymestru zaleca się szczegółowe badanie ultrasonograficzne oceniające rozwój czaszki i czynność nerek płodu.
- Wpływ losartanu na płodność, ciążę i laktację
- Stosowanie losartanu w ciąży
- Pierwszy trymestr ciąży
- Planowanie ciąży u pacjentek stosujących losartan
- Postępowanie po potwierdzeniu ciąży
- Drugi i trzeci trymestr ciąży
- Monitorowanie pacjentek narażonych na działanie losartanu w ciąży
- Opieka nad noworodkiem
- Stosowanie losartanu podczas karmienia piersią
- Kolejne rozdziały
Wpływ losartanu na płodność, ciążę i laktację
Podczas prowadzenia terapii pacjentek w wieku rozrodczym konieczne jest uwzględnienie potencjalnego wpływu losartanu potasowego na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Należy pamiętać, że losartan, jako antagonista receptora angiotensyny II (AIIRA), podlega określonym ograniczeniom stosowania w zależności od okresu ciąży.1
Stosowanie losartanu w ciąży
Stosowanie losartanu u kobiet ciężarnych podlega istotnym ograniczeniom czasowym. W pierwszym trymestrze ciąży nie zaleca się stosowania losartanu, natomiast w drugim i trzecim trymestrze jego stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane.2
Pierwszy trymestr ciąży
Chociaż dane epidemiologiczne dotyczące potencjalnego działania teratogennego antagonistów receptora angiotensyny II, w tym losartanu, nie są jednoznaczne, nie można wykluczyć zwiększonego ryzyka dla rozwijającego się płodu. Problem ten dotyczy również inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE).3
Planowanie ciąży u pacjentek stosujących losartan
U pacjentek przyjmujących losartan, które planują ciążę, należy zmienić terapię na alternatywną, o ustalonym profilu bezpieczeństwa w ciąży. Kontynuacja terapii losartanem może być rozważana wyłącznie w sytuacji, gdy leczenie antagonistą receptora angiotensyny II jest bezwzględnie konieczne.4
Postępowanie po potwierdzeniu ciąży
W przypadku potwierdzenia ciąży u pacjentki leczonej losartanem, należy natychmiast przerwać stosowanie tego leku i, jeśli istnieją wskazania do kontynuacji leczenia hipotensyjnego, wdrożyć alternatywną terapię o potwierdzonym bezpieczeństwie w ciąży.5
Drugi i trzeci trymestr ciąży
Antagoniści receptora angiotensyny II, w tym losartan, stosowane w drugim i trzecim trymestrze ciąży, wykazują udokumentowany toksyczny wpływ na rozwój płodu. Obserwowane działania niepożądane obejmują:
- Pogorszenie czynności nerek płodu
- Małowodzie – zbyt mała ilość płynu owodniowego
- Opóźnienie kostnienia czaszki
Negatywny wpływ obserwuje się również u noworodków, których matki przyjmowały losartan w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Najczęściej raportowane problemy to:
- Niewydolność nerek
- Niedociśnienie tętnicze
- Hiperkaliemia – podwyższony poziom potasu we krwi
Ze względu na powyższe zagrożenia, stosowanie losartanu jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży.6
Monitorowanie pacjentek narażonych na działanie losartanu w ciąży
W przypadku ekspozycji płodu na losartan od drugiego trymestru ciąży, zaleca się przeprowadzenie szczegółowego badania ultrasonograficznego z oceną:
- Rozwoju czaszki płodu
- Czynności nerek płodu
Ten rodzaj monitorowania umożliwia wczesne wykrycie potencjalnych zaburzeń rozwojowych związanych z ekspozycją na losartan.7
Opieka nad noworodkiem
Noworodki, których matki przyjmowały losartan w okresie ciąży, wymagają szczególnej obserwacji w pierwszych dniach życia. Szczególną uwagę należy zwrócić na monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na podwyższone ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego.8
Stosowanie losartanu podczas karmienia piersią
Nie zaleca się stosowania losartanu u kobiet karmiących piersią. Wynika to z braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w okresie laktacji. U pacjentek karmiących piersią, które wymagają leczenia hipotensyjnego, zaleca się stosowanie alternatywnych leków o lepiej określonym profilu bezpieczeństwa podczas laktacji.9
Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku karmienia piersią noworodków i wcześniaków, które są bardziej wrażliwe na działanie leków przenikających do mleka matki. W takiej sytuacji wybór alternatywnego leku hipotensyjnego o potwierdzonym bezpieczeństwie stosowania u kobiet karmiących piersią jest szczególnie istotny.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania