Profil bezpieczeństwa leku
Lorista HL 100 mg + 12,5 mg
Lorista HL, zawierający losartan i hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. Stosowanie u kobiet karmiących piersią jest niewskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa losartanu oraz potencjalne hamowanie laktacji przez hydrochlorotiazyd. U seniorów zazwyczaj nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak zaleca się monitorowanie stanu klinicznego. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz bezmoczem, a także u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, zastojem żółci i obturacją dróg żółciowych. W przypadkach umiarkowanych zaburzeń czynności nerek i wątroby wskazana jest ostrożność i regularna kontrola funkcji narządów.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćStosowanie produktu Lorista HL podczas karmienia piersią nie jest zalecane, ponieważ brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania losartanu podczas laktacji. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, a w dużych dawkach może hamować laktację. Jeśli lek musi być stosowany, należy użyć najmniejszej możliwej dawki. Zaleca się stosowanie innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćNie przeprowadzono badań dotyczących wpływu Lorista HL na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednakże, podczas stosowania leku mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, zwłaszcza na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćHydrochlorotiazyd może nasilać niedociśnienie ortostatyczne podczas jednoczesnego spożywania alkoholu. W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących interakcji losartanu z alkoholem, ale zaleca się ostrożność, ponieważ oba składniki mogą wpływać na ciśnienie krwi.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćZazwyczaj nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku. Nie wykazano zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w tej grupie, jednak jak w przypadku wszystkich leków przeciwnadciśnieniowych, zaleca się monitorowanie pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie Lorista HL jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz u pacjentów z bezmoczem. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min) nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale należy zachować ostrożność i monitorować czynność nerek oraz stężenie elektrolitów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuLorista HL jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, zastojem żółci oraz obturacją dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, ponieważ może dojść do zwiększenia stężenia losartanu w osoczu i ryzyka działań niepożądanych.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Stosowanie Lorista HL podczas karmienia piersią nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących losartanu i możliwości hamowania laktacji przez hydrochlorotiazyd. Zaleca się stosowanie innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas laktacji. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Możliwość wystąpienia zawrotów głowy lub senności, zwłaszcza na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki. Brak badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Hydrochlorotiazyd może nasilać niedociśnienie ortostatyczne podczas spożywania alkoholu. Zaleca się ostrożność, ponieważ oba składniki mogą wpływać na ciśnienie krwi. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Zazwyczaj nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku. Zaleca się monitorowanie pacjentów, ale nie wykazano zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zabronione przyjmowanie leku | Przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz bezmoczem. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność i monitorować czynność nerek. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zabronione przyjmowanie leku | Przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, zastojem żółci oraz obturacją dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania