Wskazania do stosowania leku Lorista HL (100 mg + 12,5 mg)

Produkt leczniczy Lorista HL w postaci tabletek powlekanych zawierających 100 mg losartanu potasowego i 12,5 mg hydrochlorotiazydu jest wskazany do stosowania w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego u pacjentów, u których kontrola ciśnienia tętniczego krwi jest niewystarczająca podczas monoterapii którymkolwiek ze składników produktu – losartanem lub hydrochlorotiazydem.¹

Charakterystyka produktu leczniczego

Lorista HL to lek złożony, którego każda tabletka powlekana zawiera 100 mg losartanu potasowego (co odpowiada 91,52 mg losartanu) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki mają postać białych, owalnych, dwuwypukłych tabletek powlekanych o wymiarach 13 mm x 8 mm.²

Wskazania kliniczne – szczegółowa analiza

Produkt leczniczy Lorista HL należy przepisywać pacjentom, u których monoterapia nie zapewnia optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego. W praktyce klinicznej obejmuje to następujące sytuacje:

• Pacjenci leczeni losartanem (antagonistą receptora angiotensyny II) w monoterapii, którzy mimo optymalnego dawkowania nie osiągają wartości docelowych ciśnienia tętniczego³
• Pacjenci leczeni hydrochlorotiazydem (diuretykiem tiazydowym) w monoterapii, którzy mimo optymalnego dawkowania nie osiągają wartości docelowych ciśnienia tętniczego⁴
• Pacjenci, u których klinicznie uzasadnione jest zastosowanie terapii skojarzonej hipotensyjnej (losartan + hydrochlorotiazyd) w celu osiągnięcia lepszej kontroli ciśnienia tętniczego⁵

Znaczenie kliniczne preparatu złożonego

Zastosowanie preparatu złożonego, takiego jak Lorista HL, niesie ze sobą istotne korzyści kliniczne:

• Łatwiejsze osiągnięcie docelowych wartości ciśnienia tętniczego dzięki synergistycznemu działaniu dwóch substancji o różnych mechanizmach działania
• Uproszczenie schematu leczenia, co może poprawić adherencję terapeutyczną pacjenta
• Możliwość zastosowania mniejszych dawek poszczególnych składników przy zachowaniu skuteczności terapeutycznej, co może zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych

Substancje pomocnicze istotne klinicznie

Warto zwrócić uwagę, że każda tabletka Lorista HL zawiera 83,98 mg laktozy jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. W przypadku pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy należy wziąć to pod uwagę przy zalecaniu tego leku.⁶

Określenie populacji docelowej

Produkt leczniczy Lorista HL w dawce 100 mg + 12,5 mg jest zalecany dla pacjentów dorosłych z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym pierwotnym, którzy wymagają bardziej intensywnego leczenia ze względu na niedostateczną kontrolę ciśnienia tętniczego przy stosowaniu monoterapii. Jest to preparat o wysokiej dawce losartanu (100 mg), dlatego jest szczególnie odpowiedni dla pacjentów z trudnym do kontroli nadciśnieniem tętniczym, którzy już stosują większe dawki losartanu lub hydrochlorotiazydu bez osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia.⁷