Dawkowanie i sposób podawania
Lorista HL 100 mg + 12,5 mg
Lek Lorista HL to stała kombinacja losartanu potasowego (100 mg, odpowiadające 91,52 mg losartanu) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg) w formie tabletek powlekanych, należąca do grupy skojarzeń antagonisty receptora angiotensyny II z diuretykiem tiazydowym. Preparat jest wskazany do stosowania u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których monoterapia losartanem lub hydrochlorotiazydem nie zapewnia wystarczającej kontroli ciśnienia. Zaleca się stosowanie Lorista HL u pacjentów, którym dawka losartanu została zwiększona do 100 mg i którzy wymagają dodatkowej kontroli ciśnienia tętniczego. Typowy schemat dawkowania rozpoczyna się od Lorista H (losartan 50 mg + HCTZ 12,5 mg), a w przypadku niedostatecznej odpowiedzi dawkę można zwiększyć do Lorista HL lub Lorista HD (losartan 100 mg + HCTZ 25 mg). Pełny efekt terapeutyczny obserwuje się zwykle po 3-4 tygodniach terapii.
- Dawkowanie leku Lorista HL (losartan potasowy + hydrochlorotiazyd)
- Wskazania do stosowania preparatu
- Schemat dawkowania w terapii nadciśnienia tętniczego
- Modyfikacja dawkowania w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci ze zmniejszoną objętością krwi krążącej
- Pacjenci w wieku podeszłym
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania leku
Dawkowanie leku Lorista HL (losartan potasowy + hydrochlorotiazyd)
Lek Lorista HL zawiera stałą kombinację dawek 100 mg losartanu potasowego (co odpowiada 91,52 mg losartanu) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu w postaci tabletek powlekanych. Preparat należy do grupy skojarzeń antagonisty receptora angiotensyny II z diuretykiem tiazydowym.1
Wskazania do stosowania preparatu
Lorista HL, 100 mg + 12,5 mg, nie jest przeznaczona do rozpoczynania leczenia nadciśnienia tętniczego, lecz powinna być stosowana wyłącznie u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane podczas monoterapii losartanem potasowym lub hydrochlorotiazydem.2
Preparat Lorista HL, 100 mg + 12,5 mg, jest dedykowany specyficznej grupie pacjentów – tym, którym zwiększono dawkę losartanu do 100 mg i którzy wymagają dodatkowej kontroli ciśnienia tętniczego krwi.3
Schemat dawkowania w terapii nadciśnienia tętniczego
Zaleca się stopniowe zwiększanie dawek pojedynczych substancji czynnych (losartanu i hydrochlorotiazydu) przed przejściem na leczenie preparatem złożonym. W przypadkach uzasadnionych klinicznie można jednak rozważyć bezpośrednią zmianę monoterapii na leczenie skojarzone.4
Typowy schemat dawkowania w terapii nadciśnienia obejmuje następujące etapy:
- Dawka początkowa i podtrzymująca: jedna tabletka Lorista H (losartan 50 mg + HCTZ 12,5 mg) raz na dobę
- W przypadku niedostatecznej odpowiedzi: zwiększenie do jednej tabletki Lorista HL (losartan 100 mg + HCTZ 12,5 mg) lub Lorista HD (losartan 100 mg + HCTZ 25 mg) raz na dobę
- Dawka maksymalna: jedna tabletka Lorista HD (losartan 100 mg + HCTZ 25 mg) raz na dobę5
Pełny efekt przeciwnadciśnieniowy uzyskuje się zwykle w ciągu trzech do czterech tygodni od rozpoczęcia leczenia.6
| Preparat | Skład | Dawkowanie | Wskazania |
|---|---|---|---|
| Lorista H | Losartan 50 mg + HCTZ 12,5 mg | 1 tabletka raz na dobę | Dawka początkowa i podtrzymująca |
| Lorista HL | Losartan 100 mg + HCTZ 12,5 mg | 1 tabletka raz na dobę | Dla pacjentów wymagających dawki 100 mg losartanu i dodatkowej kontroli ciśnienia |
| Lorista HD | Losartan 100 mg + HCTZ 25 mg | 1 tabletka raz na dobę | Dawka maksymalna przy niedostatecznej odpowiedzi na niższe dawki |
Modyfikacja dawkowania w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Umiarkowane zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny 30-50 ml/min): nie jest konieczne dostosowanie początkowego dawkowania.7
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min): stosowanie produktu leczniczego jest przeciwwskazane.8
- Pacjenci hemodializowani: stosowanie skojarzenia losartanu z hydrochlorotiazydem nie jest zalecane.9
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Preparat Lorista HL jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.10
Pacjenci ze zmniejszoną objętością krwi krążącej
Przed zastosowaniem produktu leczniczego Lorista HL u pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi krążącej należy wyrównać niedobór płynów i/lub sodu.11
Pacjenci w wieku podeszłym
U osób w podeszłym wieku zazwyczaj nie ma konieczności modyfikacji dawki.12
Dzieci i młodzież
Nie należy stosować produktu leczniczego Lorista HL u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.13
Sposób podawania leku
Tabletki Lorista HL należy przyjmować doustnie, połykając w całości i popijając szklanką wody. Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.14
Produkt leczniczy Lorista HL może być stosowany w połączeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, gdy jest to klinicznie uzasadnione.15
Postać i wygląd tabletek
Lorista HL ma postać białych, owalnych, dwuwypukłych tabletek powlekanych o wymiarach 13 mm x 8 mm.16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania