Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Przy podejmowaniu decyzji o włączeniu leczenia preparatem Lacosamide Zentiva należy bezwzględnie uwzględnić istnienie przeciwwskazań, których obecność uniemożliwia zastosowanie tego leku. Lakozamid, jako substancja czynna preparatu, występuje w postaci tabletek powlekanych w różnych dawkach: 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg. Niezależnie od dawki, poniższe przeciwwskazania dotyczą wszystkich prezentacji leku.¹

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Pierwszym i najważniejszym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Lacosamide Zentiva jest nadwrażliwość na substancję czynną (lakozamid) lub którykolwiek z pozostałych składników leku wymienionych w charakterystyce produktu leczniczego. Reakcje nadwrażliwości mogą przybierać różne formy – od łagodnych objawów skórnych po ciężkie, zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. W przypadku wcześniejszych reakcji alergicznych na lakozamid lub dowolny składnik pomocniczy, zastosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane.²

Zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego

Drugim istotnym przeciwwskazaniem jest rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Blok przedsionkowo-komorowy to zaburzenie przewodnictwa elektrycznego między przedsionkami a komorami serca, które może prowadzić do poważnych konsekwencji kardiologicznych. Lakozamid może wpływać na przewodnictwo sercowe, dlatego u pacjentów z rozpoznanym blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia stosowanie leku Lacosamide Zentiva jest bezwzględnie przeciwwskazane.³

Szczególne sytuacje kliniczne

Należy pamiętać, że wszystkie postaci leku Lacosamide Zentiva (tabletki powlekane 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg) podlegają tym samym przeciwwskazaniom. Przed włączeniem leczenia niezbędne jest dokładne zebranie wywiadu kardiologicznego oraz alergologicznego od pacjenta. Warto zwrócić uwagę na charakterystyczne cechy tabletek o różnych dawkach (białe lub prawie białe o wymiarach około 10 mm x 5 mm dla 50 mg, pomarańczowe o wymiarach około 12 mm x 6 mm dla 100 mg, żółte o wymiarach około 14 mm x 7 mm dla 150 mg oraz różowe o wymiarach około 15 mm x 8 mm dla 200 mg), co może pomóc w identyfikacji dawki przy wystąpieniu jakichkolwiek reakcji niepożądanych.⁴