Dawkowanie i sposób podawania
Kreon Travix Max 20000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej

Kreon Travix Max zawiera pankreatynę o aktywnościach enzymatycznych: lipolitycznej 20 000 Ph.Eur.U., amylolitycznej 16 000 Ph.Eur.U. oraz proteolitycznej 1 200 Ph.Eur.U. Dawkowanie należy indywidualizować w zależności od wieku, masy ciała, nasilenia niewydolności trzustki oraz zawartości tłuszczu w diecie. U dzieci poniżej 4 lat zaleca się rozpoczęcie terapii od 1000 Ph.Eur.U. lipazy/kg mc./posiłek, u dzieci powyżej 4 lat oraz młodzieży i dorosłych z mukowiscydozą od 500 Ph.Eur.U./kg mc./posiłek. Maksymalne dawki nie powinny przekraczać 2500 Ph.Eur.U./kg mc./posiłek, 10 000 Ph.Eur.U./kg mc./dobę oraz 4000 Ph.Eur.U./g spożytego tłuszczu, aby uniknąć ryzyka kolonopatii włókniejącej. W przypadku innych zaburzeń zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki u młodzieży i dorosłych dawki przy głównych posiłkach mieszczą się w zakresie 25 000–80 000 Ph.Eur.U. lipazy, a przy przekąskach stosuje się połowę dawki głównego posiłku.

Dawkowanie i sposób podawania leku Kreon Travix Max

Lek Kreon Travix Max (20 000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej) zawiera trzustki proszek (pankreatynę) wytwarzaną z trzustek wieprzowych. Każda kapsułka dojelitowa twarda zawiera enzym o aktywności lipolitycznej 20 000 Ph.Eur.U., amylolitycznej 16 000 Ph.Eur.U. oraz proteolitycznej 1 200 Ph.Eur.U. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i prawidłowego stosowania leku.1

Zasady ogólne dawkowania

Dawkowanie Kreon Travix Max należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta, uwzględniając nasilenie choroby i skład przyjmowanego pożywienia. Leczenie powinno rozpoczynać się od najmniejszej zalecanej dawki, którą następnie stopniowo zwiększa się, obserwując uważnie reakcję pacjenta, objawy i stan odżywienia. Należy poinformować pacjentów, aby nie zwiększali dawki samodzielnie. Zmiana dawkowania może wymagać kilkudniowego okresu dostosowawczego.2

Dawkowanie u pacjentów z mukowiscydozą

Dzieci z mukowiscydozą

Dawka 20 000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej może nie być odpowiednia do rozpoczęcia leczenia u pacjentów poniżej określonej masy ciała, w zależności od ich wieku. U dzieci poniżej czwartego roku życia dawkowanie enzymów powinno rozpoczynać się od 1000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej/kg masy ciała/posiłek. U dzieci powyżej czterech lat zaleca się rozpoczęcie dawkowania od 500 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej/kg masy ciała/posiłek. W tej grupie pacjentów osiągnięcie wymaganej dawki może wymagać zastosowania produktu o mniejszej aktywności lipolitycznej (np. 10 000 lub 5 000 Ph.Eur.U.).3

Młodzież i dorośli z mukowiscydozą

W przypadku młodzieży i dorosłych z mukowiscydozą, dawkowanie enzymów w przeliczeniu na masę ciała należy rozpoczynać od 500 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej/kg masy ciała/posiłek.4

Ograniczenia dawkowania u wszystkich pacjentów z mukowiscydozą

Dawkowanie należy dostosować uwzględniając nasilenie choroby, kontrolę biegunek tłuszczowych oraz utrzymanie dobrego stanu odżywienia. Istotne jest przestrzeganie maksymalnych dawek, które nie powinny przekraczać:

  • 2500 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej/kg masy ciała na posiłek
  • 10 000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej/kg masy ciała na dobę
  • 4000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej/g spożytego tłuszczu

Należy pamiętać, że przekroczenie dawki 10 000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej/kg masy ciała na dobę wiąże się z ryzykiem wystąpienia kolonopatii włókniejącej.5

Dawkowanie w innych zaburzeniach z niewydolnością trzustki

W przypadku młodzieży i dorosłych z innymi zaburzeniami związanymi z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki, dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, w zależności od nasilenia zaburzeń trawienia i zawartości tłuszczu w diecie. Dla głównych posiłków (śniadanie, obiad, kolacja) zalecana dawka mieści się w przedziale od 25 000 do 80 000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej. W przypadku przekąsek między posiłkami należy zastosować połowę dawki indywidualnie wyznaczonej dla głównego posiłku.6

Szczegółowa tabela dawkowania Kreon Travix Max

Grupa pacjentów Wiek Dawka początkowa Dawka przy głównych posiłkach Dawka przy przekąskach Maksymalna dawka dozwolona
Dzieci z mukowiscydozą Poniżej 4 lat 1000 Ph.Eur.U./kg mc./posiłek Indywidualnie dostosowana Indywidualnie dostosowana 2500 Ph.Eur.U./kg mc./posiłek
lub
10 000 Ph.Eur.U./kg mc./dobę
lub
4000 Ph.Eur.U./g spożytego tłuszczu
Dzieci z mukowiscydozą Powyżej 4 lat 500 Ph.Eur.U./kg mc./posiłek Indywidualnie dostosowana Indywidualnie dostosowana
Młodzież i dorośli z mukowiscydozą Wszyscy 500 Ph.Eur.U./kg mc./posiłek Indywidualnie dostosowana Indywidualnie dostosowana
Młodzież i dorośli z innymi zaburzeniami z niewydolnością trzustki Wszyscy Indywidualnie dostosowana 25 000-80 000 Ph.Eur.U. Połowa dawki głównego posiłku Indywidualnie dostosowana

Sposób podawania leku

Kreon Travix Max przeznaczony jest do podania doustnego. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące prawidłowego przyjmowania leku.7

Zalecenia ogólne dotyczące przyjmowania leku

  1. Lek należy przyjmować w trakcie posiłku lub bezpośrednio po posiłku
  2. Kapsułki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu
  3. Kapsułek nie należy rozgryzać ani żuć

Optymalne wchłanianie enzymów następuje, gdy lek zostanie przyjęty podczas posiłku lub zaraz po posiłku. Pozwala to na równomierne wymieszanie enzymów z treścią pokarmową w żołądku i jednoczesne przejście z pokarmem do dwunastnicy, gdzie enzymy mogą zostać uwolnione i działać na pokarm.8

Postępowanie w przypadku trudności z połykaniem kapsułki

W przypadku trudności z połykaniem całych kapsułek, np. u małych dzieci lub osób w podeszłym wieku, można zastosować następującą procedurę:9

  1. Ostrożnie otworzyć kapsułkę
  2. Dodać zawarte w niej minimikrosfery do kwaśnego, miękkiego pokarmu o pH poniżej 5,5, niewymagającego żucia (np. mus jabłkowy, jogurt)
  3. Alternatywnie, minimikrosfery można podać z kwaśnym płynem o pH poniżej 5,5 (np. sok jabłkowy, pomarańczowy lub ananasowy)

Ważne zalecenia przy podawaniu minimikrosfer

  • Mieszaniny minimikrosfer z pokarmem lub płynem nie należy przechowywać – musi być spożyta natychmiast po przygotowaniu
  • Minimikrosfer nie wolno mieszać z wodą, mlekiem ani gorącym pożywieniem
  • Mieszaninę minimikrosfer z miękkim pokarmem lub płynem należy przyjąć natychmiast, bez żucia i popić wodą lub sokiem
  • Minimikrosfer nie należy rozgryzać ani żuć
  • Nie należy mieszać minimikrosfer z pokarmem lub płynem o pH powyżej 5,5

Nieprzestrzeganie powyższych zaleceń może skutkować zniszczeniem ochronnej powłoki dojelitowej, co prowadzi do przedwczesnego uwolnienia enzymów w jamie ustnej. To z kolei może zmniejszyć skuteczność leku oraz spowodować podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej. Należy zachować ostrożność, aby nie przetrzymywać produktu w jamie ustnej.10

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl