Dawkowanie i sposób podawania
Kreon Travix Max 20000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej
Kreon Travix Max zawiera pankreatynę o aktywnościach enzymatycznych: lipolitycznej 20 000 Ph.Eur.U., amylolitycznej 16 000 Ph.Eur.U. oraz proteolitycznej 1 200 Ph.Eur.U. Dawkowanie należy indywidualizować w zależności od wieku, masy ciała, nasilenia niewydolności trzustki oraz zawartości tłuszczu w diecie. U dzieci poniżej 4 lat zaleca się rozpoczęcie terapii od 1000 Ph.Eur.U. lipazy/kg mc./posiłek, u dzieci powyżej 4 lat oraz młodzieży i dorosłych z mukowiscydozą od 500 Ph.Eur.U./kg mc./posiłek. Maksymalne dawki nie powinny przekraczać 2500 Ph.Eur.U./kg mc./posiłek, 10 000 Ph.Eur.U./kg mc./dobę oraz 4000 Ph.Eur.U./g spożytego tłuszczu, aby uniknąć ryzyka kolonopatii włókniejącej. W przypadku innych zaburzeń zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki u młodzieży i dorosłych dawki przy głównych posiłkach mieszczą się w zakresie 25 000–80 000 Ph.Eur.U. lipazy, a przy przekąskach stosuje się połowę dawki głównego posiłku.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Kreon Travix Max
- Zasady ogólne dawkowania
- Dawkowanie u pacjentów z mukowiscydozą
- Dzieci z mukowiscydozą
- Młodzież i dorośli z mukowiscydozą
- Ograniczenia dawkowania u wszystkich pacjentów z mukowiscydozą
- Dawkowanie w innych zaburzeniach z niewydolnością trzustki
- Szczegółowa tabela dawkowania Kreon Travix Max
- Sposób podawania leku
Dawkowanie i sposób podawania leku Kreon Travix Max
Lek Kreon Travix Max (20 000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej) zawiera trzustki proszek (pankreatynę) wytwarzaną z trzustek wieprzowych. Każda kapsułka dojelitowa twarda zawiera enzym o aktywności lipolitycznej 20 000 Ph.Eur.U., amylolitycznej 16 000 Ph.Eur.U. oraz proteolitycznej 1 200 Ph.Eur.U. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i prawidłowego stosowania leku.1
Zasady ogólne dawkowania
Dawkowanie Kreon Travix Max należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta, uwzględniając nasilenie choroby i skład przyjmowanego pożywienia. Leczenie powinno rozpoczynać się od najmniejszej zalecanej dawki, którą następnie stopniowo zwiększa się, obserwując uważnie reakcję pacjenta, objawy i stan odżywienia. Należy poinformować pacjentów, aby nie zwiększali dawki samodzielnie. Zmiana dawkowania może wymagać kilkudniowego okresu dostosowawczego.2
Dawkowanie u pacjentów z mukowiscydozą
Dzieci z mukowiscydozą
Dawka 20 000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej może nie być odpowiednia do rozpoczęcia leczenia u pacjentów poniżej określonej masy ciała, w zależności od ich wieku. U dzieci poniżej czwartego roku życia dawkowanie enzymów powinno rozpoczynać się od 1000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej/kg masy ciała/posiłek. U dzieci powyżej czterech lat zaleca się rozpoczęcie dawkowania od 500 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej/kg masy ciała/posiłek. W tej grupie pacjentów osiągnięcie wymaganej dawki może wymagać zastosowania produktu o mniejszej aktywności lipolitycznej (np. 10 000 lub 5 000 Ph.Eur.U.).3
Młodzież i dorośli z mukowiscydozą
W przypadku młodzieży i dorosłych z mukowiscydozą, dawkowanie enzymów w przeliczeniu na masę ciała należy rozpoczynać od 500 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej/kg masy ciała/posiłek.4
Ograniczenia dawkowania u wszystkich pacjentów z mukowiscydozą
Dawkowanie należy dostosować uwzględniając nasilenie choroby, kontrolę biegunek tłuszczowych oraz utrzymanie dobrego stanu odżywienia. Istotne jest przestrzeganie maksymalnych dawek, które nie powinny przekraczać:
- 2500 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej/kg masy ciała na posiłek
- 10 000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej/kg masy ciała na dobę
- 4000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej/g spożytego tłuszczu
Należy pamiętać, że przekroczenie dawki 10 000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej/kg masy ciała na dobę wiąże się z ryzykiem wystąpienia kolonopatii włókniejącej.5
Dawkowanie w innych zaburzeniach z niewydolnością trzustki
W przypadku młodzieży i dorosłych z innymi zaburzeniami związanymi z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki, dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, w zależności od nasilenia zaburzeń trawienia i zawartości tłuszczu w diecie. Dla głównych posiłków (śniadanie, obiad, kolacja) zalecana dawka mieści się w przedziale od 25 000 do 80 000 Ph.Eur.U. aktywności lipolitycznej. W przypadku przekąsek między posiłkami należy zastosować połowę dawki indywidualnie wyznaczonej dla głównego posiłku.6
Szczegółowa tabela dawkowania Kreon Travix Max
| Grupa pacjentów | Wiek | Dawka początkowa | Dawka przy głównych posiłkach | Dawka przy przekąskach | Maksymalna dawka dozwolona |
|---|---|---|---|---|---|
| Dzieci z mukowiscydozą | Poniżej 4 lat | 1000 Ph.Eur.U./kg mc./posiłek | Indywidualnie dostosowana | Indywidualnie dostosowana | 2500 Ph.Eur.U./kg mc./posiłek lub 10 000 Ph.Eur.U./kg mc./dobę lub 4000 Ph.Eur.U./g spożytego tłuszczu |
| Dzieci z mukowiscydozą | Powyżej 4 lat | 500 Ph.Eur.U./kg mc./posiłek | Indywidualnie dostosowana | Indywidualnie dostosowana | |
| Młodzież i dorośli z mukowiscydozą | Wszyscy | 500 Ph.Eur.U./kg mc./posiłek | Indywidualnie dostosowana | Indywidualnie dostosowana | |
| Młodzież i dorośli z innymi zaburzeniami z niewydolnością trzustki | Wszyscy | Indywidualnie dostosowana | 25 000-80 000 Ph.Eur.U. | Połowa dawki głównego posiłku | Indywidualnie dostosowana |
Sposób podawania leku
Kreon Travix Max przeznaczony jest do podania doustnego. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące prawidłowego przyjmowania leku.7
Zalecenia ogólne dotyczące przyjmowania leku
- Lek należy przyjmować w trakcie posiłku lub bezpośrednio po posiłku
- Kapsułki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu
- Kapsułek nie należy rozgryzać ani żuć
Optymalne wchłanianie enzymów następuje, gdy lek zostanie przyjęty podczas posiłku lub zaraz po posiłku. Pozwala to na równomierne wymieszanie enzymów z treścią pokarmową w żołądku i jednoczesne przejście z pokarmem do dwunastnicy, gdzie enzymy mogą zostać uwolnione i działać na pokarm.8
Postępowanie w przypadku trudności z połykaniem kapsułki
W przypadku trudności z połykaniem całych kapsułek, np. u małych dzieci lub osób w podeszłym wieku, można zastosować następującą procedurę:9
- Ostrożnie otworzyć kapsułkę
- Dodać zawarte w niej minimikrosfery do kwaśnego, miękkiego pokarmu o pH poniżej 5,5, niewymagającego żucia (np. mus jabłkowy, jogurt)
- Alternatywnie, minimikrosfery można podać z kwaśnym płynem o pH poniżej 5,5 (np. sok jabłkowy, pomarańczowy lub ananasowy)
Ważne zalecenia przy podawaniu minimikrosfer
- Mieszaniny minimikrosfer z pokarmem lub płynem nie należy przechowywać – musi być spożyta natychmiast po przygotowaniu
- Minimikrosfer nie wolno mieszać z wodą, mlekiem ani gorącym pożywieniem
- Mieszaninę minimikrosfer z miękkim pokarmem lub płynem należy przyjąć natychmiast, bez żucia i popić wodą lub sokiem
- Minimikrosfer nie należy rozgryzać ani żuć
- Nie należy mieszać minimikrosfer z pokarmem lub płynem o pH powyżej 5,5
Nieprzestrzeganie powyższych zaleceń może skutkować zniszczeniem ochronnej powłoki dojelitowej, co prowadzi do przedwczesnego uwolnienia enzymów w jamie ustnej. To z kolei może zmniejszyć skuteczność leku oraz spowodować podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej. Należy zachować ostrożność, aby nie przetrzymywać produktu w jamie ustnej.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania