Przedawkowanie
Klabax 125 mg/5 ml 125 mg/5 ml
Przedawkowanie klarytromycyny, substancji czynnej w preparatach Klabax 125 mg/5 ml oraz 250 mg/5 ml, prowadzi przede wszystkim do zaburzeń żołądkowo-jelitowych, które dominują w obrazie klinicznym. W literaturze opisano przypadek pacjenta z zaburzeniami dwubiegunowymi, który przyjął jednorazowo 8 g klarytromycyny, u którego wystąpiły zmiany w stanie psychicznym (dezorientacja, pobudzenie), zachowania paranoidalne, hipokaliemia oraz hipoksemia. W bardzo rzadkich sytuacjach mogą pojawić się ciężkie reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, wymagający natychmiastowej interwencji. Objawy przedawkowania pokrywają się z typowymi działaniami niepożądanymi leku, jednak ich nasilenie i zakres mogą być znacznie poważniejsze.
Przedawkowanie leku Klabax
Przedawkowanie klarytromycyny, substancji czynnej zawartej w leku Klabax 125 mg/5 ml oraz 250 mg/5 ml, może prowadzić do wystąpienia szeregu objawów niepożądanych. Personel medyczny powinien być świadomy konsekwencji związanych z zażyciem zbyt dużej dawki tego antybiotyku makrolidowego oraz znać odpowiednie procedury postępowania w takich przypadkach.1
Objawy zatrucia klarytromycyną
Według dostępnych raportów, po zażyciu dużej dawki klarytromycyny dominują przede wszystkim zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Należy zaznaczyć, że objawy przedawkowania mogą znacząco pokrywać się z profilem typowych reakcji niepożądanych obserwowanych podczas standardowej terapii tym lekiem.2
W literaturze opisano przypadek pacjenta z zaburzeniami dwubiegunowymi w wywiadzie, który przyjął jednorazowo aż 8 gramów klarytromycyny. U pacjenta obserwowano następujące objawy przedawkowania: zmiany w stanie psychicznym, zachowania paranoidalne, hipokaliemię oraz hipoksemię.3
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przedawkowania klarytromycyny należy pamiętać o kilku kluczowych aspektach postępowania terapeutycznego:4
- Nie istnieje swoiste antidotum dla klarytromycyny, które mogłoby być zastosowane w przypadku przedawkowania
- Hemodializa oraz dializa otrzewnowa nie wykazują skuteczności w zmniejszaniu stężenia klarytromycyny w surowicy krwi pacjenta
- Leczenie jest głównie objawowe i polega na natychmiastowym usunięciu niewchłoniętego leku oraz wdrożeniu odpowiedniego postępowania objawowego
Działania niepożądane występujące po przedawkowaniu należy leczyć poprzez natychmiastowe usunięcie niewchłoniętego leku z przewodu pokarmowego oraz zastosowanie ogólnego postępowania objawowego. Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków z grupy makrolidów, nie przewiduje się, aby hemodializa czy dializa otrzewnowa wpływały znacząco na stężenie klarytromycyny w surowicy.5
Reakcje alergiczne przy przedawkowaniu
W bardzo rzadkich przypadkach przedawkowania mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Po zaobserwowaniu pierwszych objawów reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać leczenie klarytromycyną oraz niezwłocznie wdrożyć odpowiednie postępowanie przeciwwstrząsowe.6
| Objawy przedawkowania | Opis objawu | Dawka raportowana w literaturze |
|---|---|---|
| Zaburzenia żołądkowo-jelitowe | Dominujące objawy, najczęściej występujące po zażyciu dużych dawek klarytromycyny | Niespecyficzna dawka przekraczająca dawkę terapeutyczną |
| Zmiany w stanie psychicznym | Zaburzenia świadomości, dezorientacja, pobudzenie | 8 g klarytromycyny (opis przypadku) |
| Zachowania paranoidalne | Objawy paranoi, lęk, podejrzliwość | 8 g klarytromycyny (opis przypadku) |
| Hipokaliemia | Obniżone stężenie potasu w surowicy, potencjalnie prowadzące do zaburzeń rytmu serca | 8 g klarytromycyny (opis przypadku) |
| Hipoksemia | Obniżone stężenie tlenu we krwi, mogące prowadzić do niedotlenienia tkanek | 8 g klarytromycyny (opis przypadku) |
| Ciężkie reakcje alergiczne | W bardzo rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny wymagający natychmiastowej interwencji | Niespecyficzna dawka |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania