Właściwości farmakokinetyczne
Ketonal Fast 50 mg

Właściwości farmakokinetyczne Ketonal Fast

Ketonal Fast (50 mg) zawiera ketoprofen w postaci soli z lizyną (80 mg), co zapewnia lepszą rozpuszczalność niż forma kwasowa ketoprofenu. Postać farmaceutyczna granulatu do sporządzania roztworu doustnego umożliwia przyjęcie substancji czynnej w roztworze wodnym, co ma istotny wpływ na parametry farmakokinetyczne leku.¹

Wchłanianie

Dzięki unikalnej formulacji granulatu do sporządzania roztworu doustnego, ketoprofen z lizyną charakteryzuje się szybkim wchłanianiem. Prowadzi to do gwałtownego wzrostu stężenia substancji czynnej w osoczu i szybkiego osiągnięcia stężenia maksymalnego. Ten korzystny profil farmakokinetyczny przekłada się bezpośrednio na efekt kliniczny w postaci przyspieszonego początku działania oraz nasilonego działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego.²

Dystrybucja

Ketoprofen wykazuje silne powinowactwo do białek osocza, wiążąc się z nimi w 95-99%. Warto podkreślić, że wielokrotne podawanie leku nie zmienia jego parametrów kinetycznych i nie prowadzi do kumulacji substancji czynnej w organizmie. Badania dystrybucji tkankowej wykazały, że po podaniu ogólnym znaczące stężenia ketoprofenu są wykrywalne w migdałkach oraz płynie maziowym, co może mieć istotne znaczenie w terapii stanów zapalnych w obrębie tych struktur.³

Metabolizm

Ketoprofen podlega intensywnym procesom biotransformacji w organizmie. Badania wykazały, że 60-80% substancji czynnej podanej ogólnie można wykryć w moczu w postaci metabolitów, co świadczy o znacznym stopniu metabolizmu pierwszego przejścia.⁴

Wydalanie

Eliminacja ketoprofenu zachodzi głównie drogą nerkową i charakteryzuje się stosunkowo szybkim tempem – 50% substancji czynnej podanej ogólnie jest wydalane z moczem w ciągu pierwszych 6 godzin od podania.⁵

Farmakokinetyka w populacjach specjalnych

Dzieci i młodzież

Analiza parametrów farmakokinetycznych ketoprofenu w populacji pediatrycznej wykazała, że profil kinetyczny u dzieci jest analogiczny do profilu obserwowanego u pacjentów dorosłych. Oznacza to, że nie są wymagane specjalne modyfikacje dawkowania wynikające z odmiennej farmakokinetyki leku w tej grupie wiekowej.⁶