Właściwości farmakokinetyczne
Ibufen 200 mg

Ibuprofen w postaci czopków (Ibufen 200 mg) charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem doodbytniczym, co umożliwia osiągnięcie maksymalnego stężenia w surowicy (Cmax) w czasie około 1 godziny i 25 minut od podania. Lek wykazuje bardzo wysoki stopień wiązania z białkami osocza (>99%), co wpływa na jego dystrybucję oraz potencjalne interakcje farmakokinetyczne. Okres półtrwania ibuprofenu wynosi około 2 godziny, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki, przebiegając szybko i całkowicie. Te parametry warunkują konieczność odpowiedniej częstości dawkowania w terapii przeciwbólowej i przeciwzapalnej.

Właściwości farmakokinetyczne ibuprofenu

Ibuprofen w postaci czopków (Ibufen 200 mg) wykazuje charakterystyczny profil farmakokinetyczny, który warunkuje jego działanie terapeutyczne. Poniżej przedstawiono szczegółowe właściwości farmakokinetyczne uwzględniające wszelkie istotne aspekty związane z procesami wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz eliminacji substancji czynnej.1

Wchłanianie doodbytnicze

Po podaniu doodbytniczym ibuprofen charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem do krwiobiegu. Jest to istotna cecha farmakokinetyczna, pozwalająca na osiągnięcie efektu terapeutycznego w stosunkowo krótkim czasie od podania preparatu.2

Czas osiągnięcia stężenia maksymalnego

Maksymalne stężenie ibuprofenu w surowicy krwi (Cmax) jest osiągane w ciągu 1 godziny i 25 minut od momentu podania czopka. Parametr ten określa, jak szybko można spodziewać się rozpoczęcia pełnego działania terapeutycznego substancji czynnej.3

Wiązanie z białkami osocza

Ibuprofen wykazuje bardzo wysoki stopień wiązania z białkami osocza krwi, przekraczający 99%. Ten wysoki odsetek wiązania z białkami ma istotny wpływ na objętość dystrybucji leku oraz na jego potencjalne interakcje z innymi substancjami leczniczymi, które również mogą wiązać się z białkami osocza.4

Eliminacja ibuprofenu

Proces eliminacji ibuprofenu i jego metabolitów z organizmu charakteryzuje się następującymi właściwościami:

  • Ibuprofen oraz jego metabolity są całkowicie wydalane z organizmu5
  • Główną drogą eliminacji jest wydalanie przez nerki6
  • Proces eliminacji przebiega szybko7

Okres półtrwania

Okres półtrwania ibuprofenu wynosi około 2 godzin. Jest to parametr określający czas, w jakim stężenie substancji czynnej w surowicy krwi zmniejsza się o połowę. Stosunkowo krótki okres półtrwania ibuprofenu warunkuje częstość dawkowania leku w terapii.8

Wpływ wieku na farmakokinetykę

Na podstawie przeprowadzonych badań nie zaobserwowano zmian w parametrach farmakokinetycznych ibuprofenu u osób w wieku podeszłym. Oznacza to, że wiek pacjenta nie wpływa znacząco na procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz eliminacji substancji czynnej, co może mieć istotne znaczenie w kontekście doboru dawki u pacjentów geriatrycznych.9

Przenikanie do mleka matki

W oparciu o ograniczone badania kliniczne stwierdzono, że ibuprofen przenika do mleka matki, jednak występuje tam w bardzo małych stężeniach. Jest to istotna informacja z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet karmiących piersią.10

Parametr farmakokinetyczny Wartość/charakterystyka
Wchłanianie doodbytnicze Szybkie i prawie całkowite
Czas osiągnięcia Cmax 1 godzina i 25 minut
Wiązanie z białkami osocza >99%
Droga eliminacji Wydalanie przez nerki
Okres półtrwania (t½) Około 2 godziny
Wpływ wieku podeszłego Brak zmian farmakokinetycznych
Przenikanie do mleka matki W bardzo małych stężeniach
  1. 24.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl