Właściwości farmakodynamiczne
Flutamid Egis 250 mg

Flutamid EGIS, niesteroidowy antyandrogen z grupy antagonistów hormonów (kod ATC: L02B B01), działa poprzez hamowanie wychwytu i wiązania androgenów w jądrze komórek tkanek docelowych, co blokuje efekty androgenów na poziomie komórkowym. Preparat dostępny jest w postaci tabletek zawierających 250 mg flutamidu. W terapii raka gruczołu krokowego, który jest hormonozależny, flutamid wykazuje uzupełniające działanie w połączeniu z agonistami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH), zapewniając podwójną blokadę androgenową – hamowanie produkcji testosteronu oraz blokadę jego metabolizmu na poziomie komórkowym. W przypadku progresji choroby po początkowej odpowiedzi na terapię skojarzoną, zaleca się rozważenie odstawienia flutamidu.

Właściwości farmakodynamiczne leku Flutamid EGIS

Flutamid EGIS należy do grupy farmakoterapeutycznej antagonistów hormonów i ich pochodnych, dokładniej do klasy antyandrogenów (kod ATC: L02B B01). Lek ma postać jasnożółtych, okrągłych, gładkich, obustronnie wypukłych tabletek bez plamek i uszkodzeń, zawierających 250 mg substancji czynnej – flutamidu.1

Mechanizm działania

Flutamid EGIS jest niesteroidowym antyandrogenem, którego główny mechanizm działania polega na hamowaniu wychwytu androgenów i ich wiązania w jądrze komórek tkanek docelowych. Dzięki temu mechanizmowi lek blokuje efekty androgenów na poziomie komórkowym.2

Zastosowanie w raku gruczołu krokowego

Rak gruczołu krokowego charakteryzuje się zwykle hormonozależnością, co oznacza, że odpowiada na leczenie hormonalne ograniczające działanie androgenów oraz na kastrację chemiczną lub chirurgiczną. W przypadkach braku odpowiedzi na leczenie hormonalne, należy rozważyć zastosowanie środków cytotoksycznych.3

Synergistyczne działanie z agonistami LHRH

Flutamid wykazuje uzupełniające działanie z agonistami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH). Podczas gdy agoniści LHRH hamują produkcję testosteronu poprzez blokowanie uwalniania hormonu luteinizującego (efekt kastracji chemicznej), flutamid działa na poziomie komórkowym, blokując metabolizm testosteronu. Ta podwójna blokada androgenowa zwiększa skuteczność terapii.4

W przypadku pacjentów, u których po początkowej odpowiedzi na terapię skojarzoną flutamid/agonista LHRH obserwuje się progresję choroby, należy rozważyć odstawienie leku.5

Skuteczność kliniczna

Skuteczność kliniczna flutamidu została potwierdzona w badaniach klinicznych, które wykazały istotne korzyści terapeutyczne w różnych stadiach raka gruczołu krokowego:

  • Rak gruczołu krokowego w stadium B2 lub T2b – badania kliniczne wykazały znamienne przedłużenie życia chorych, którzy otrzymywali flutamid w połączeniu z agonistą LHRH podczas radioterapii w porównaniu z pacjentami poddanymi wyłącznie radioterapii.6
  • Rak gruczołu krokowego w stadium C lub T3-T4 – u pacjentów w tych bardziej zaawansowanych stadiach przeżycie było średnio o około 7 miesięcy dłuższe przy jednoczesnym stosowaniu flutamidu i agonisty LHRH, w porównaniu z monoterapią agonistą LHRH.7
Stadium raka prostaty Schemat leczenia Korzyść kliniczna
B2 lub T2b Flutamid + agonista LHRH + radioterapia Znamienne przedłużenie życia w porównaniu z samą radioterapią
C lub T3-T4 Flutamid + agonista LHRH Przedłużenie przeżycia o ok. 7 miesięcy w porównaniu z monoterapią agonistą LHRH

Znaczenie kliniczne w terapii skojarzonej

Badania kliniczne wyraźnie wskazują na korzyści z włączenia flutamidu do schematów leczenia raka gruczołu krokowego, szczególnie w połączeniu z innymi metodami terapeutycznymi jak agoniści LHRH czy radioterapia. Całkowita blokada androgenowa osiągana przez flutamid w skojarzeniu z agonistami LHRH stanowi racjonalne podejście terapeutyczne, zwłaszcza w przypadkach zaawansowanego raka prostaty.8

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl