Dawkowanie i sposób podawania
Flutamid Egis 250 mg
Flutamid EGIS w dawce 250 mg, podawany trzy razy na dobę (750 mg/dobę), jest stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego, z dawkowaniem dostosowanym do stadium choroby. W przypadku ograniczonego raka (stadium B2 lub T2b) zaleca się rozpoczęcie terapii flutamidem co najmniej 3 dni przed podaniem agonisty LHRH, aby zminimalizować ryzyko zaostrzenia objawów. Przy planowanej radioterapii leczenie flutamidem i agonistą LHRH należy rozpocząć 8 tygodni przed napromienianiem i kontynuować przez około 16 tygodni. W zaawansowanym stadium (C lub T3-T4) flutamid podaje się łącznie z agonistą LHRH, kontynuując terapię do momentu uzyskania poprawy lub stabilizacji choroby.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Flutamid EGIS
- Dawkowanie w przypadku ograniczonego raka gruczołu krokowego
- Dawkowanie w leczeniu skojarzonym z agonistą LHRH
- Dawkowanie przed radioterapią
- Dawkowanie w przypadku zaawansowanego raka gruczołu krokowego
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Tabela dawkowania leku Flutamid EGIS
Dawkowanie i sposób podawania leku Flutamid EGIS
Flutamid EGIS w postaci tabletek zawierających 250 mg flutamidu wymaga precyzyjnego dawkowania w zależności od stadium nowotworu gruczołu krokowego. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania, które należy uwzględnić podczas planowania terapii oraz przekazać pacjentowi1.
Dawkowanie w przypadku ograniczonego raka gruczołu krokowego
W przypadku ograniczonego raka gruczołu krokowego (stadium B2 lub T2b) zalecana dawka wynosi 1 tabletka (250 mg) trzy razy na dobę, co odpowiada łącznej dawce 750 mg/dobę. Tabletki należy przyjmować w równych odstępach czasowych, co około 8 godzin2.
Dawkowanie w leczeniu skojarzonym z agonistą LHRH
Przy rozpoczynaniu leczenia skojarzonego z agonistą LHRH, w celu zminimalizowania ryzyka reakcji zaostrzenia objawów choroby, zaleca się następujący schemat3:
- Rozpoczęcie terapii flutamidem w dawce 250 mg (1 tabletka) trzy razy na dobę na co najmniej 3 dni przed rozpoczęciem podawania agonisty LHRH4
- Kontynuowanie podawania flutamidu w tej samej dawce przez cały okres leczenia5
Dawkowanie przed radioterapią
W przypadku planowanej radioterapii, leczenie produktem Flutamid EGIS w skojarzeniu z agonistą LHRH należy rozpocząć 8 tygodni przed rozpoczęciem napromieniania. Terapię należy kontynuować w czasie trwania radioterapii, zazwyczaj przez około 8 tygodni. Łączny czas trwania kuracji w tym przypadku wynosi około 16 tygodni6.
Dawkowanie w przypadku zaawansowanego raka gruczołu krokowego
W przypadku zaawansowanego raka gruczołu krokowego (stadium C albo T3-T4) Flutamid EGIS należy podawać łącznie z agonistą LHRH7. Leczenie należy kontynuować do uzyskania poprawy. W przypadku gdy dochodzi do regresji guza lub stabilizacji jego rozrostu, leczenie powinno być kontynuowane tak długo, jak długo pacjent pozytywnie reaguje na lek8.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby ze względu na potencjalne działanie hepatotoksyczne flutamidu. W tej grupie pacjentów długotrwałe leczenie produktem Flutamid EGIS można zalecić jedynie po wnikliwej ocenie indywidualnych korzyści leczenia w porównaniu z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych9.
Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest podwyższona aktywność aminotransferaz przekraczająca 2-3-krotnie górną granicę normy10.
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z upośledzoną czynnością nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania leku Flutamid EGIS11.
Tabela dawkowania leku Flutamid EGIS
| Wskazanie | Dawka pojedyncza | Częstotliwość | Dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Ograniczony rak gruczołu krokowego (stadium B2 lub T2b) | 250 mg (1 tabletka) | 3 razy na dobę co 8 godzin | 750 mg | W przypadku terapii skojarzonej z agonistą LHRH rozpocząć leczenie flutamidem minimum 3 dni przed podaniem agonisty LHRH |
| Zaawansowany rak gruczołu krokowego (stadium C albo T3-T4) | 250 mg (1 tabletka) | 3 razy na dobę co 8 godzin | 750 mg | Podawać łącznie z agonistą LHRH; kontynuować leczenie tak długo, jak długo pacjent reaguje pozytywnie na lek |
| Przed radioterapią | 250 mg (1 tabletka) | 3 razy na dobę co 8 godzin | 750 mg | Rozpocząć 8 tygodni przed radioterapią i kontynuować w trakcie jej trwania (ok. 16 tygodni łącznie) |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | 250 mg (1 tabletka) | 3 razy na dobę co 8 godzin | 750 mg | Brak konieczności modyfikacji dawki |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 250 mg (1 tabletka) | 3 razy na dobę co 8 godzin | 750 mg | Wnikliwa ocena stosunku korzyści do ryzyka; przeciwwskazane przy 2-3-krotnie podwyższonej aktywności aminotransferaz |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania