Dawkowanie i sposób podawania
Flutamid Egis 250 mg

Flutamid EGIS w dawce 250 mg, podawany trzy razy na dobę (750 mg/dobę), jest stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego, z dawkowaniem dostosowanym do stadium choroby. W przypadku ograniczonego raka (stadium B2 lub T2b) zaleca się rozpoczęcie terapii flutamidem co najmniej 3 dni przed podaniem agonisty LHRH, aby zminimalizować ryzyko zaostrzenia objawów. Przy planowanej radioterapii leczenie flutamidem i agonistą LHRH należy rozpocząć 8 tygodni przed napromienianiem i kontynuować przez około 16 tygodni. W zaawansowanym stadium (C lub T3-T4) flutamid podaje się łącznie z agonistą LHRH, kontynuując terapię do momentu uzyskania poprawy lub stabilizacji choroby.

Dawkowanie i sposób podawania leku Flutamid EGIS

Flutamid EGIS w postaci tabletek zawierających 250 mg flutamidu wymaga precyzyjnego dawkowania w zależności od stadium nowotworu gruczołu krokowego. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania, które należy uwzględnić podczas planowania terapii oraz przekazać pacjentowi1.

Dawkowanie w przypadku ograniczonego raka gruczołu krokowego

W przypadku ograniczonego raka gruczołu krokowego (stadium B2 lub T2b) zalecana dawka wynosi 1 tabletka (250 mg) trzy razy na dobę, co odpowiada łącznej dawce 750 mg/dobę. Tabletki należy przyjmować w równych odstępach czasowych, co około 8 godzin2.

Dawkowanie w leczeniu skojarzonym z agonistą LHRH

Przy rozpoczynaniu leczenia skojarzonego z agonistą LHRH, w celu zminimalizowania ryzyka reakcji zaostrzenia objawów choroby, zaleca się następujący schemat3:

  • Rozpoczęcie terapii flutamidem w dawce 250 mg (1 tabletka) trzy razy na dobę na co najmniej 3 dni przed rozpoczęciem podawania agonisty LHRH4
  • Kontynuowanie podawania flutamidu w tej samej dawce przez cały okres leczenia5

Dawkowanie przed radioterapią

W przypadku planowanej radioterapii, leczenie produktem Flutamid EGIS w skojarzeniu z agonistą LHRH należy rozpocząć 8 tygodni przed rozpoczęciem napromieniania. Terapię należy kontynuować w czasie trwania radioterapii, zazwyczaj przez około 8 tygodni. Łączny czas trwania kuracji w tym przypadku wynosi około 16 tygodni6.

Dawkowanie w przypadku zaawansowanego raka gruczołu krokowego

W przypadku zaawansowanego raka gruczołu krokowego (stadium C albo T3-T4) Flutamid EGIS należy podawać łącznie z agonistą LHRH7. Leczenie należy kontynuować do uzyskania poprawy. W przypadku gdy dochodzi do regresji guza lub stabilizacji jego rozrostu, leczenie powinno być kontynuowane tak długo, jak długo pacjent pozytywnie reaguje na lek8.

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby ze względu na potencjalne działanie hepatotoksyczne flutamidu. W tej grupie pacjentów długotrwałe leczenie produktem Flutamid EGIS można zalecić jedynie po wnikliwej ocenie indywidualnych korzyści leczenia w porównaniu z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych9.

Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest podwyższona aktywność aminotransferaz przekraczająca 2-3-krotnie górną granicę normy10.

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z upośledzoną czynnością nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania leku Flutamid EGIS11.

Tabela dawkowania leku Flutamid EGIS

Wskazanie Dawka pojedyncza Częstotliwość Dawka dobowa Uwagi
Ograniczony rak gruczołu krokowego (stadium B2 lub T2b) 250 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę co 8 godzin 750 mg W przypadku terapii skojarzonej z agonistą LHRH rozpocząć leczenie flutamidem minimum 3 dni przed podaniem agonisty LHRH
Zaawansowany rak gruczołu krokowego (stadium C albo T3-T4) 250 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę co 8 godzin 750 mg Podawać łącznie z agonistą LHRH; kontynuować leczenie tak długo, jak długo pacjent reaguje pozytywnie na lek
Przed radioterapią 250 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę co 8 godzin 750 mg Rozpocząć 8 tygodni przed radioterapią i kontynuować w trakcie jej trwania (ok. 16 tygodni łącznie)
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek 250 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę co 8 godzin 750 mg Brak konieczności modyfikacji dawki
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby 250 mg (1 tabletka) 3 razy na dobę co 8 godzin 750 mg Wnikliwa ocena stosunku korzyści do ryzyka; przeciwwskazane przy 2-3-krotnie podwyższonej aktywności aminotransferaz
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl