Właściwości farmakokinetyczne
Flegamina Classic o smaku malinowym 4 mg/5 ml

Bromoheksyna, substancja czynna syropu Flegamina Classic (4 mg/5 ml), charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym, jednak jej biodostępność jest niska z powodu intensywnego metabolizmu pierwszego przejścia w wątrobie. Maksymalne stężenie we krwi (Tmax) osiągane jest w ciągu 0,5-1 godziny. Substancja wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (90-99%), co wpływa na jej dystrybucję i dostępność biologiczną. Bromoheksyna przenika przez barierę łożyskową, co jest istotne przy rozważaniu terapii u kobiet w ciąży. Metabolizm wątrobowy prowadzi do powstania aktywnych metabolitów, w tym ambroksolu, które odpowiadają za efekt terapeutyczny leku.

Właściwości farmakokinetyczne

Bromoheksyna jest substancją czynną preparatu Flegamina Classic o smaku malinowym (4 mg/5 ml, syrop), której właściwości farmakokinetyczne charakteryzują się specyficznym profilem wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania w organizmie człowieka.1

Wchłanianie

Po podaniu doustnym bromoheksyna wchłania się szybko z przewodu pokarmowego. Pomimo szybkiego wchłaniania, biodostępność bromoheksyny jest stosunkowo niska, co wynika z intensywnego metabolizmu pierwszego przejścia w wątrobie.2

Maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi osiągane jest po stosunkowo krótkim czasie – od 0,5 do 1 godziny od momentu podania.3

Dystrybucja

Bromoheksyna charakteryzuje się bardzo wysokim stopniem wiązania z białkami osocza, wynoszącym od 90% do 99%, co wpływa na jej dystrybucję w organizmie i dostępność biologiczną.4

Ważną cechą bromoheksyny jest zdolność do przenikania przez barierę łożyskową, co ma istotne znaczenie przy rozważaniu stosowania leku u kobiet w ciąży.5

Metabolizm

W procesie metabolizmu pierwszego przejścia w wątrobie z bromoheksyny powstają aktywne biologicznie metabolity, wśród których najważniejszym jest ambroksol. Metabolity te przyczyniają się do działania terapeutycznego leku.6

Eliminacja

Biologiczny okres półtrwania bromoheksyny wynosi około 12 godzin, co determinuje częstotliwość podawania leku.7

Eliminacja bromoheksyny z organizmu odbywa się głównie przez nerki. Około 85-90% substancji jest wydalane z moczem w postaci metabolitów, przede wszystkim jako glukuronidy i siarczany. Jedynie niewielka ilość bromoheksyny jest wydalana z kałem.8

Parametry farmakokinetyczne bromoheksyny

Parametr Wartość
Biodostępność Mała (ze względu na metabolizm pierwszego przejścia)
Czas osiągnięcia stężenia maksymalnego (Tmax) 0,5-1 godzina
Wiązanie z białkami osocza 90-99%
Biologiczny okres półtrwania (T1/2) Około 12 godzin
Metabolizm Wątrobowy (metabolizm pierwszego przejścia)
Główne metabolity Ambroksol i inne aktywne biologicznie związki
Wydalanie z moczem 85-90% (jako metabolity: glukuronidy, siarczany)
Wydalanie z kałem Niewielka ilość
Przenikanie przez barierę łożyskową Tak
  1. 22.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl