Przedawkowanie
Epigapent 600 mg
Przedawkowanie gabapentyny, substancji czynnej preparatu Epigapent (dostępnego w dawkach 600 mg i 800 mg), manifestuje się głównie objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takimi jak zawroty głowy, diplopia, dyzartria, ospałość, utrata przytomności, letarg oraz łagodna biegunka. Doświadczenia kliniczne wykazały, że nawet przy dawkach sięgających 49 g nie obserwowano ostrych, zagrażających życiu działań toksycznych. Wysokie dawki gabapentyny prowadzą do zmniejszenia jej wchłaniania, co może ograniczać toksyczność. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko rozwoju śpiączki w przypadku jednoczesnego stosowania innych leków o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy.
Przedawkowanie leku
Przedawkowanie gabapentyny, substancji czynnej zawartej w preparacie Epigapent (600 mg, 800 mg), może prowadzić do szeregu objawów klinicznych, które wymagają właściwej diagnostyki i leczenia. Doświadczenia kliniczne wskazują, że nawet po przyjęciu znacznych dawek leku (do 49 g), nie zaobserwowano ostrych, zagrażających życiu działań toksycznych.1
Objawy przedawkowania
Przedawkowanie gabapentyny manifestuje się głównie objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego. U pacjentów mogą wystąpić takie symptomy jak zawroty głowy, podwójne widzenie, niewyraźna mowa, ospałość, utrata przytomności, letarg i łagodna biegunka.2 Należy zwrócić szczególną uwagę na przypadki przedawkowania gabapentyny w połączeniu z innymi lekami o działaniu hamującym na ośrodkowy układ nerwowy, gdyż w takich sytuacjach może dojść do rozwoju śpiączki.3
Warto zauważyć, że przy stosowaniu bardzo wysokich dawek gabapentyny dochodzi do zmniejszenia wchłaniania leku, co może ograniczać ilość wchłoniętego produktu leczniczego po przedawkowaniu i minimalizować tym samym jego działania toksyczne.4
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przedawkowania gabapentyny należy zastosować leczenie wspomagające. Doświadczenia kliniczne wykazały, że u wszystkich pacjentów z przedawkowaniem nastąpiło pełne wyzdrowienie po zastosowaniu takiego postępowania.5
Gabapentyna może być usuwana z organizmu poprzez hemodializę, jednak na podstawie dotychczasowych doświadczeń, postępowanie to nie jest zwykle konieczne.6 Hemodializa może być jednak wskazana u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, którzy przedawkowali gabapentynę.7
Dawka śmiertelna
Nie ustalono dawki śmiertelnej gabapentyny dla ludzi. W badaniach na zwierzętach, pomimo podawania myszom i szczurom bardzo wysokich dawek doustnych, sięgających 8000 mg/kg masy ciała, nie określono dawki letalnej.8
Toksyczność u zwierząt
W badaniach na modelach zwierzęcych, ostre objawy toksyczności gabapentyny obejmowały:9
- Ataksję – zaburzenia koordynacji ruchowej
- Trudności z oddychaniem – widoczną duszność
- Opadanie powieki (ptoza)
- Zmniejszenie aktywności lub przeciwnie – pobudzenie
| Objaw przedawkowania | Opis | Dawka wywołująca |
|---|---|---|
| Zawroty głowy | Zaburzenia równowagi, uczucie wirowania | Brak szczegółowych danych dotyczących progowych dawek |
| Podwójne widzenie | Widzenie dwóch obrazów tego samego obiektu (diplopia) | Brak szczegółowych danych dotyczących progowych dawek |
| Niewyraźna mowa | Dyzartria, trudności w artykułowaniu słów | Brak szczegółowych danych dotyczących progowych dawek |
| Ospałość | Senność, trudności w utrzymaniu stanu czuwania | Brak szczegółowych danych dotyczących progowych dawek |
| Utrata przytomności | Całkowity brak reakcji na bodźce zewnętrzne | Brak szczegółowych danych dotyczących progowych dawek |
| Letarg | Stan patologicznej senności, spowolnienia | Brak szczegółowych danych dotyczących progowych dawek |
| Łagodna biegunka | Zwiększona liczba luźnych stolców | Brak szczegółowych danych dotyczących progowych dawek |
| Śpiączka | Stan głębokiej utraty przytomności bez reakcji na bodźce | Występuje szczególnie przy kombinacji z innymi lekami hamującymi OUN |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania