Właściwości farmakodynamiczne
Duomox 375 mg

Amoksycylina, będąca półsyntetyczną penicyliną beta-laktamową (kod ATC: J01CA04), działa poprzez hamowanie białek wiążących penicylinę (PBP), co prowadzi do zahamowania syntezy peptydoglikanu i lizy ściany komórkowej bakterii. Jej skuteczność terapeutyczna jest determinowana przez czas utrzymywania stężenia leku powyżej minimalnego stężenia hamującego (T>MIC). Jednakże amoksycylina jest podatna na rozkład przez beta-laktamazy produkowane przez oporne szczepy, co ogranicza jej spektrum działania. Mechanizmy oporności obejmują unieczynnienie przez beta-laktamazy, modyfikację PBP oraz zmniejszoną przepuszczalność błony komórkowej lub aktywność pomp wyrzutowych, szczególnie u bakterii Gram-ujemnych.

Właściwości farmakodynamiczne

Lek Duomox (amoksycylina) należy do grupy farmakoterapeutycznej obejmującej penicyliny o szerokim spektrum działania i jest sklasyfikowany pod kodem ATC: J01CA04. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące właściwości farmakodynamicznych tego antybiotyku beta-laktamowego.1

Mechanizm działania

Amoksycylina jest półsyntetyczną penicyliną należącą do grupy antybiotyków beta-laktamowych. Jej działanie polega na hamowaniu aktywności jednego lub więcej enzymów, określanych często jako białka wiążące penicylinę (PBP – ang. penicillin-binding proteins). Enzymy te uczestniczą w szlaku biosyntezy bakteryjnego peptydoglikanu, który stanowi integralny strukturalny składnik ściany komórki bakteryjnej. Konsekwencją zahamowania syntezy peptydoglikanu jest osłabienie ściany komórkowej bakterii, co prowadzi zazwyczaj do lizy komórki i w rezultacie do śmierci bakterii.2

Należy zwrócić uwagę, że amoksycylina może podlegać rozkładowi przez beta-laktamazy wytwarzane przez oporne szczepy bakterii. Z tego powodu zakres działania samej amoksycyliny nie obejmuje organizmów, które mają zdolność wytwarzania tych enzymów.3

Zależności farmakokinetyczno-farmakodynamiczne

Głównym wyznacznikiem skuteczności amoksycyliny jest czas, w którym jej stężenie utrzymuje się powyżej minimalnego stężenia hamującego (T>MIC). Jest to kluczowy parametr determinujący skuteczność terapeutyczną tego antybiotyku.MIC) jest uznawany za główny wyznacznik skuteczności amoksycyliny.”>4

Mechanizmy oporności

Oporność bakterii na działanie amoksycyliny może wynikać z kilku mechanizmów. Główne z nich to:5

Wartości graniczne

Wartości graniczne MIC (minimal inhibitory concentration – minimalne stężenie hamujące) dla amoksycyliny zostały określone przez Europejski Komitet ds. Oznaczania Lekowrażliwości (ang. European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing, EUCAST) w wersji 5.0.9

Drobnoustrój Wartości graniczne MIC (mg/l)
Wrażliwy ≤ Oporny >
Staphylococcus spp. Odnośnik 2 Odnośnik 2
Enterococcus spp. 4 8
Streptococcus spp. grup A, B, C i G Odnośnik 4 Odnośnik 4
Streptococcus pneumoniae Odnośnik 5 Odnośnik 5
Streptococcus spp. grupy viridans 0,5 2
Haemophilus influenzae 2 2
Moraxella catarrhalis Odnośnik 7 Odnośnik 7
Neisseria meningitidis 0,125 1
Gram-dodatnie bakterie beztlenowe poza Clostridioides difficile 4 8
Gram-ujemne bakterie beztlenowe 0,5 2
Helicobacter pylori 0,125 0,125
Pasteurella multocida 1 1
Wartości graniczne niezależne od gatunku 2 8

Tabela przedstawia szczegółowe wartości graniczne MIC dla amoksycyliny w odniesieniu do różnych patogenów, co stanowi istotną informację przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych w leczeniu zakażeń bakteryjnych.10

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl