Przedawkowanie
Doloxib 60 mg

Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Doloxib, choć rzadko prowadzi do ciężkich objawów toksyczności, może wywołać poważne zaburzenia w obrębie układu pokarmowego, sercowo-naczyniowego, nerek, wątroby oraz ośrodkowego układu nerwowego. Badania kliniczne wykazały, że jednorazowe dawki do 500 mg oraz dawki do 150 mg/dobę przez 21 dni nie powodowały istotnych objawów toksycznych, jednak dawki przekraczające 120 mg mogą wywoływać nudności, wymioty, bóle brzucha, a dawki powyżej 150 mg/dobę zwiększają ryzyko nadciśnienia tętniczego, arytmii, retencji płynów, zaburzeń czynności nerek (w tym ostrej niewydolności) oraz objawów neurologicznych, takich jak bóle głowy i zawroty. Hepatotoksyczność, manifestująca się podwyższonymi enzymami wątrobowymi, może wystąpić przy dawkach powyżej 500 mg, choć zdarzały się przypadki przy niższych dawkach.

Pobierz ChPL PDF Doloxib – Tabletki powlekane – 60 mg
  1. Przedawkowanie leku Doloxib (etorykoksyb)
    1. Dane z badań klinicznych dotyczące przedawkowania
    2. Objawy kliniczne przedawkowania
    3. Postępowanie w przypadku przedawkowania
    4. Szczegółowa charakterystyka objawów przedawkowania
    5. Wskazówki dla personelu medycznego
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ból
  2. ból związany ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym
  3. choroba zwyrodnieniowa stawów
  4. objawy stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej
  5. reumatoidalne zapalenie stawów
  6. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Substancja czynna
  1. etorykoksyb
Kategoria leku
  1. leki przeciwbólowe
  2. leki przeciwzapalne
  3. niesteroidowe leki przeciwzapalne
  4. selektywne inhibitory COX-2

Przedawkowanie leku Doloxib (etorykoksyb)

Przedawkowanie etorykoksybu, substancji czynnej leku Doloxib, może prowadzić do szeregu poważnych konsekwencji zdrowotnych. Bazując na dostępnych danych klinicznych, przedstawiono poniżej szczegółową analizę zagrożeń związanych z przyjęciem zbyt dużej ilości tego selektywnego inhibitora COX-2, stosowanego w leczeniu stanów zapalnych i bólowych.1

Dane z badań klinicznych dotyczące przedawkowania

Badania kliniczne dostarczają cennych informacji na temat tolerancji organizmu na zwiększone dawki etorykoksybu. Udokumentowano, że podanie jednorazowych dawek sięgających 500 mg, czyli znacznie przekraczających standardowe dawki terapeutyczne (30-120 mg), nie skutkowało istotnymi objawami toksyczności. Podobnie, przedłużona ekspozycja na dawki do 150 mg na dobę, stosowane przez okres 21 dni, również nie generowała znaczących objawów toksycznych.2

Objawy kliniczne przedawkowania

Mimo stosunkowo dobrej tolerancji organizmu na zwiększone dawki etorykoksybu, odnotowano przypadki ostrego przedawkowania tej substancji. Co istotne, w większości opisanych przypadków nie raportowano występowania znaczących działań niepożądanych. Jeśli jednak objawy niepożądane wystąpiły, zazwyczaj dotyczyły układów i narządów, które są znane z typowego profilu bezpieczeństwa etorykoksybu.3

Najczęściej obserwowane manifestacje kliniczne przedawkowania etorykoksybu mogą obejmować:

Zależność między przyjętą dawką a nasileniem objawów niepożądanych nie została jednoznacznie ustalona, choć można przypuszczać, że przy wyższych dawkach ryzyko wystąpienia i nasilenie objawów niepożądanych wzrasta.4

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku przedawkowania etorykoksybu zaleca się wdrożenie standardowych procedur postępowania toksykologicznego, obejmujących:

  1. Dekontaminację przewodu pokarmowego – w przypadkach przedawkowania uzasadnione jest przeprowadzenie płukania żołądka, szczególnie gdy od momentu zażycia leku upłynął relatywnie krótki czas
  2. Obserwację kliniczną pacjenta – konieczny jest ścisły monitoring parametrów życiowych oraz funkcji narządów potencjalnie narażonych na toksyczne działanie leku (serce, nerki, wątroba)
  3. Leczenie wspomagające – w zależności od objawów klinicznych należy wdrożyć odpowiednie postępowanie objawowe i podtrzymujące funkcje życiowe

Ważna informacja kliniczna dotyczy skuteczności metod pozaustrojowego oczyszczania krwi w przypadku przedawkowania etorykoksybu. Potwierdzono, że hemodializa nie jest skuteczna w usuwaniu etorykoksybu z organizmu. Brak jest również jednoznacznych danych potwierdzających skuteczność dializy otrzewnowej w eliminacji tego związku.5

Szczegółowa charakterystyka objawów przedawkowania

Układy i narządy Objawy przedawkowania Charakterystyka Powiązanie z dawką
Układ pokarmowy Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, potencjalne ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacji Obserwowane przy dawkach znacznie przekraczających 120 mg, choć nie określono dokładnej zależności dawka-odpowiedź
Układ sercowo-naczyniowy Zdarzenia kardiologiczne Podwyższone ciśnienie tętnicze, tachykardia, arytmie, retencja płynów, obrzęki, potencjalne ryzyko zawału mięśnia sercowego i udaru Ryzyko wzrasta przy dawkach >150 mg/dobę stosowanych przewlekle
Układ moczowy Zaburzenia czynności nerek Zmniejszenie filtracji kłębuszkowej, zatrzymanie sodu i wody, wzrost kreatyniny, potencjalna ostra niewydolność nerek Ryzyko wzrasta przy dawkach >150 mg/dobę, szczególnie u pacjentów z uprzednio istniejącymi zaburzeniami czynności nerek
Wątroba Hepatotoksyczność Podwyższone enzymy wątrobowe, potencjalne uszkodzenie wątroby Ryzyko wzrasta przy dawkach powyżej 500 mg, choć opisywano przypadki przy niższych dawkach
Ośrodkowy układ nerwowy Zaburzenia neurologiczne Bóle głowy, zawroty głowy, senność, rzadziej drgawki Opisywane przy dawkach >150 mg

Należy podkreślić, że powyższa tabela opiera się na obserwacjach klinicznych i profilu bezpieczeństwa etorykoksybu, a rzeczywiste objawy mogą różnić się u poszczególnych pacjentów w zależności od indywidualnych czynników ryzyka i współistniejących chorób.6

Wskazówki dla personelu medycznego

W przypadku podejrzenia przedawkowania etorykoksybu (Doloxib) należy:

  • Natychmiast ocenić stan pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem funkcji układu sercowo-naczyniowego, nerek i przewodu pokarmowego
  • Rozważyć dekontaminację przewodu pokarmowego, jeśli czas od zażycia leku jest odpowiednio krótki
  • Wdrożyć intensywny monitoring parametrów życiowych i wartości laboratoryjnych (elektrolity, funkcja nerek, enzymy wątrobowe, parametry krzepnięcia)
  • Zastosować leczenie objawowe i wspomagające, ukierunkowane na występujące zaburzenia
  • Pamiętać, że hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji etorykoksybu z organizmu7

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl