Wskazania do stosowania
Co-Olimestra 20 mg + 25 mg

Co-Olimestra to lek złożony zawierający olmesartan medoksomil (20 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg) w formie tabletek powlekanych, przeznaczony do leczenia pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia olmesartanem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia. Olmesartan działa jako antagonista receptora angiotensyny II, blokując układ renina-angiotensyna-aldosteron, natomiast hydrochlorotiazyd, jako diuretyk tiazydowy, zwiększa wydalanie sodu i wody, co przyczynia się do obniżenia ciśnienia tętniczego. Preparat jest wskazany u pacjentów z nadciśnieniem esencjalnym, zwłaszcza w przypadkach umiarkowanego lub ciężkiego nadciśnienia, wymagających intensyfikacji leczenia lub u osób, które już przyjmują oba składniki oddzielnie, co może poprawić adherencję do terapii.

Wskazania terapeutyczne leku Co-Olimestra

Lek Co-Olimestra, dostępny w dawkach 20 mg + 12,5 mg oraz 20 mg + 25 mg w postaci tabletek powlekanych, jest złożonym produktem leczniczym zawierającym olmesartan medoksomil i hydrochlorotiazyd. Preparat ten jest przeznaczony do stosowania w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych, u których monoterapia olmesartanem medoksomilem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego.1

Skład leku i mechanizm działania

Co-Olimestra to preparat dwuskładnikowy, którego substancje czynne to:

  • Olmesartan medoksomil – antagonista receptora angiotensyny II (ARB), który działa poprzez blokowanie układu renina-angiotensyna-aldosteron, kluczowego w regulacji ciśnienia tętniczego
  • Hydrochlorotiazyd – diuretyk tiazydowy, który zwiększa wydalanie sodu i wody, przyczyniając się do obniżenia ciśnienia tętniczego

W zależności od dawki, każda tabletka powlekana zawiera:2

Dawka Olmesartan medoksomil Hydrochlorotiazyd Wygląd tabletki
Co-Olimestra 20 mg + 12,5 mg 20 mg 12,5 mg Białe do prawie białych, okrągłe, obustronnie wypukłe z nadrukowanym oznaczeniem C1 po jednej stronie; średnica 9 mm
Co-Olimestra 20 mg + 25 mg 20 mg 25 mg Białe do prawie białych, owalne, obustronnie wypukłe z nadrukowanym oznaczeniem C2 po jednej stronie; wymiary 12 mm x 6 mm

Wskazania kliniczne do stosowania leku

Co-Olimestra należy zalecić pacjentom, gdy spełnione są następujące warunki kliniczne:3

  • Zdiagnozowane pierwotne nadciśnienie tętnicze – lek jest wskazany wyłącznie w przypadku nadciśnienia o etiologii pierwotnej (esencjalnej), a nie wtórnej
  • Niepowodzenie monoterapii – pacjenci, u których stosowanie samego olmesartanu medoksomilu nie zapewnia adekwatnej kontroli ciśnienia tętniczego
  • Pacjenci dorośli – preparat jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych

Sytuacje, kiedy warto rozważyć zastosowanie Co-Olimestry

Lek należy rozważyć w następujących okolicznościach klinicznych:

  1. Pacjenci z niewystarczającą odpowiedzią na monoterapię – gdy mimo stosowania odpowiednich dawek olmesartanu medoksomilu wartości ciśnienia tętniczego pozostają powyżej docelowych
  2. Potrzeba intensyfikacji leczenia – gdy istnieje kliniczna potrzeba bardziej intensywnego obniżenia ciśnienia tętniczego
  3. Pacjenci z nadciśnieniem umiarkowanym lub ciężkim – gdy monoterapia rzadko prowadzi do normalizacji ciśnienia
  4. Uproszczenie schematu leczenia – dla pacjentów już przyjmujących olmesartan i hydrochlorotiazyd jako oddzielne tabletki, zastosowanie produktu złożonego może poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych

Praktyczne zastosowanie kliniczne

Przy zalecaniu leku Co-Olimestra należy uwzględnić następujące aspekty praktyczne:4

Dobór dawki

Dostępne są dwie dawki leku, które należy dobierać indywidualnie:

  • Co-Olimestra 20 mg + 12,5 mg – dawka początkowa dla większości pacjentów, u których monoterapia olmesartanem w dawce 20 mg nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia
  • Co-Olimestra 20 mg + 25 mg – dawka do rozważenia u pacjentów wymagających silniejszego działania moczopędnego lub u których dawka 12,5 mg hydrochlorotiazydu nie zapewnia wystarczającej kontroli ciśnienia

Monitorowanie terapii

Podczas stosowania leku Co-Olimestra należy wdrożyć odpowiednie monitorowanie:

  • Regularne pomiary ciśnienia tętniczego dla oceny skuteczności terapii
  • Monitorowanie parametrów biochemicznych, szczególnie stężenia elektrolitów (sodu, potasu) i kreatyniny ze względu na składnik diuretyczny
  • Obserwacja pod kątem potencjalnych działań niepożądanych związanych z hydrochlorotiazydem, takich jak zaburzenia metaboliczne

Zalecenia dla specjalnych grup pacjentów

Produkt Co-Olimestra jest przeznaczony do leczenia pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia olmesartanem medoksomilem jest niewystarczająca. Szczególną uwagę należy zwrócić na następujące grupy pacjentów:

  • Pacjenci z nadciśnieniem opornym – lek może być częścią kompleksowej terapii, ale nie jest wskazany jako lek pierwszego wyboru w nadciśnieniu opornym
  • Pacjenci z chorobami współistniejącymi – należy uwzględnić potencjalne interakcje oraz korzyści i ryzyko związane z zastosowaniem preparatu zawierającego hydrochlorotiazyd (np. u pacjentów z cukrzycą, dną moczanową)
  • Osoby w podeszłym wieku – mogą wymagać szczególnej uwagi ze względu na możliwą większą wrażliwość na działanie hydrochlorotiazydu
  1. 28.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl