Dawkowanie i sposób podawania
Co-Olimestra 20 mg + 25 mg
Preparat Co-Olimestra, zawierający olmesartan medoksomil (20 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia olmesartanem medoksomilem w dawce 20 mg nie zapewniła odpowiedniej kontroli ciśnienia. Lek stosuje się raz na dobę, niezależnie od posiłku. W przypadku braku skuteczności dawki 20 mg + 12,5 mg, można zwiększyć dawkę hydrochlorotiazydu do 25 mg. Maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe olmesartanu osiąga się po około 8 tygodniach terapii. U pacjentów ≥65 lat nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. W przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) zaleca się okresową kontrolę funkcji nerek, natomiast stosowanie jest przeciwwskazane przy klirensie <30 ml/min.
Dawkowanie i sposób podawania leku Co-Olimestra
Preparat Co-Olimestra jest dostępny w dwóch mocach: 20 mg + 12,5 mg oraz 20 mg + 25 mg w postaci tabletek powlekanych, zawierających olmesartan medoksomil i hydrochlorotiazyd. Lek ten jest stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, gdy monoterapia olmesartanem medoksomilem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego.1
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
Co-Olimestra nie jest przeznaczona do leczenia początkowego nadciśnienia tętniczego. Lek należy stosować u pacjentów, u których monoterapia olmesartanem medoksomilem w dawce 20 mg nie zapewniła odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Preparat powinien być przyjmowany raz na dobę, można go stosować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.2
W uzasadnionych klinicznie przypadkach można rozważyć bezpośrednią zmianę monoterapii olmesartanem medoksomilem w dawce 20 mg na stosowanie produktu złożonego. Należy jednak pamiętać, że maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe olmesartanu medoksomilu występuje po około 8 tygodniach od rozpoczęcia leczenia. Zaleca się oddzielne dostosowanie dawki poszczególnych substancji czynnych przed zastosowaniem preparatu złożonego.3
Schemat terapeutyczny powinien być następujący:
- Co-Olimestra 20 mg + 12,5 mg – podawana pacjentom, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego podczas monoterapii olmesartanem medoksomilem w dawce 20 mg.4
- Co-Olimestra 20 mg + 25 mg – podawana pacjentom, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego podczas stosowania Co-Olimestra o mocy 20 mg + 12,5 mg.5
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w wieku 65 lat i starszych zalecana jest taka sama dawka produktu złożonego jak u pacjentów dorosłych. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania w tej grupie wiekowej.6
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) zalecana jest okresowa kontrola czynności nerek podczas terapii preparatem Co-Olimestra.7
Stosowanie Co-Olimestra jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).8
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby Co-Olimestra należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności.9
W przypadku pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka początkowa olmesartanu medoksomilu wynosi 10 mg raz na dobę, a dawka maksymalna nie może przekraczać 20 mg raz na dobę. U tych pacjentów należy monitorować ciśnienie tętnicze i funkcję nerek, szczególnie jeśli otrzymują oni inne leki moczopędne i/lub przeciwnadciśnieniowe.10
Stosowanie Co-Olimestra jest przeciwwskazane u pacjentów z:11
- Ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby
- Cholestazą
- Niedrożnością dróg żółciowych
Brak doświadczeń w stosowaniu olmesartanu medoksomilu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.12
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Co-Olimestra u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone. Brak dostępnych danych dotyczących stosowania tego leku w tej grupie wiekowej.13
Sposób podawania
Tabletkę Co-Olimestra należy połknąć, popijając odpowiednią ilością płynu (np. jedną szklanką wody). Tabletek nie należy żuć. Lek powinien być przyjmowany codziennie o tej samej porze, co pomaga w utrzymaniu regularności terapii.14
Tabela dawkowania leku Co-Olimestra
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Szczególne zalecenia |
|---|---|---|
| Dorośli z niedostateczną kontrolą ciśnienia po monoterapii olmesartanem 20 mg | Co-Olimestra 20 mg + 12,5 mg, raz na dobę | Przyjmować o stałej porze, z posiłkiem lub bez |
| Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia po terapii Co-Olimestra 20 mg + 12,5 mg | Co-Olimestra 20 mg + 25 mg, raz na dobę | Przyjmować o stałej porze, z posiłkiem lub bez |
| Pacjenci w wieku ≥65 lat | Identyczna jak u dorosłych | Bez konieczności modyfikacji dawki |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) | Standardowe dawkowanie | Wymagana okresowa kontrola czynności nerek |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) | Przeciwwskazane | Nie stosować |
| Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby | Standardowe dawkowanie | Stosować z ostrożnością |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby | Olmesartan: rozpoczynać od 10 mg raz na dobę, maksymalnie 20 mg | Monitorować ciśnienie tętnicze i czynność nerek |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, cholestazą lub niedrożnością dróg żółciowych | Przeciwwskazane | Nie stosować |
| Dzieci i młodzież <18 lat | Nie ustalono | Brak danych dot. bezpieczeństwa i skuteczności |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Co
- Działania niepożądane – Co
- Interakcje leku – Co
- Profil bezpieczeństwa leku – Co
- Przeciwwskazania – Co
- Przedawkowanie – Co
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Co
- Skład i postać leku – Co
- Specjalne ostrzeżenia – Co
- Właściwości farmakodynamiczne – Co
- Właściwości farmakokinetyczne – Co
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Co
- Wskazania do stosowania – Co