Wskazania do stosowania – Casaro HCT 32 mg + 12,5 mg

Wskazania do stosowania
Casaro HCT 32 mg + 12,5 mg

Casaro HCT to lek antyhipertensyjny dostępny w dwóch dawkach: 16 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 32 mg kandesartanu cyleksetylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, w formie tabletek owalnych, obustronnie wypukłych, z linią podziału umożliwiającą dzielenie na równe dawki. Preparat jest wskazany do leczenia pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia kandesartanem lub hydrochlorotiazydem nie zapewnia optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego. Synergistyczne działanie obu substancji czynnych zwiększa skuteczność terapii, a indywidualizacja dawki jest możliwa dzięki dostępności dwóch wariantów leku. Tabletki zawierają odpowiednio 61,2 mg i 112,1 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy.

Pobierz ChPL PDF Casaro HCT – Tabletki – 32 mg + 12,5 mg

Wskazania do stosowania leku Casaro HCT

Podstawowe wskazanie terapeutyczne
Szczegółowe warunki stosowania
Dostępne dawki i postać farmaceutyczna
Zalecenia kliniczne dotyczące stosowania
Kolejne rozdziały

Wskazania

pierwotne nadciśnienie tętnicze

Substancja czynna

Kategoria leku

Wskazania do stosowania leku Casaro HCT

Casaro HCT jest produktem leczniczym występującym w dwóch dawkach: 16 mg + 12,5 mg oraz 32 mg + 12,5 mg w postaci tabletek. Lek zawiera dwie substancje czynne: kandesartan cyleksetylu (16 mg lub 32 mg) i hydrochlorotiazyd (12,5 mg), które działają synergistycznie w kontrolowaniu ciśnienia tętniczego krwi.¹

Podstawowe wskazanie terapeutyczne

Produkt leczniczy Casaro HCT jest wskazany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych. Należy jednak podkreślić, że lek ten nie jest terapią pierwszego rzutu, lecz jest dedykowany pacjentom, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest optymalnie kontrolowane podczas monoterapii z zastosowaniem kandesartanu cyleksetylu lub hydrochlorotiazydu.²

Szczegółowe warunki stosowania

Casaro HCT należy zalecić pacjentowi w sytuacji, gdy:

Pacjent jest osobą dorosłą z rozpoznanym pierwotnym nadciśnieniem tętniczym³
Zastosowana wcześniej monoterapia kandesartanem cyleksetylu (antagonista receptora angiotensyny II) okazała się niewystarczająca do osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia tętniczego⁴
Alternatywnie, gdy monoterapia hydrochlorotiazydem (diuretyk tiazydowy) nie zapewnia optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego⁵

Dostępne dawki i postać farmaceutyczna

Produkt leczniczy Casaro HCT jest dostępny w postaci tabletek w dwóch różnych dawkach, co umożliwia indywidualizację terapii:

Dawka	Substancje czynne	Wygląd tabletki	Wymiary	Dodatkowe informacje
16 mg + 12,5 mg	Kandesartan cyleksetylu 16 mg Hydrochlorotiazyd 12,5 mg	Brzoskwiniowe do jasnopomarańczowych, owalne, obustronnie wypukłe, niepowlekane tabletki o ściętych brzegach	Długość ok. 9,5 mm Szerokość ok. 4,5 mm	Linia podziału po obu stronach, tabletka może być dzielona na równe dawki Zawiera 61,2 mg laktozy jednowodnej
32 mg + 12,5 mg	Kandesartan cyleksetylu 32 mg Hydrochlorotiazyd 12,5 mg	Jasnożółte do żółtych, owalne, obustronnie wypukłe, niepowlekane tabletki o ściętych brzegach	Długość ok. 11,0 mm Szerokość ok. 6,5 mm	Linia podziału po obu stronach, tabletka może być dzielona na równe dawki Zawiera 112,1 mg laktozy jednowodnej

Każda postać leku Casaro HCT posiada linię podziału po obu stronach, co umożliwia dzielenie tabletki na równe dawki, ułatwiając precyzyjne dostosowanie dawkowania. Jest to szczególnie istotne podczas optymalizacji terapii nadciśnienia tętniczego.⁶

Zalecenia kliniczne dotyczące stosowania

Preparat Casaro HCT należy zalecić pacjentom jako leczenie drugiego rzutu, gdy monoterapia nie przynosi oczekiwanych rezultatów terapeutycznych. Złożony produkt leczniczy zawierający kandesartan cyleksetylu i hydrochlorotiazyd zapewnia synergistyczne działanie obu składników, co zwiększa skuteczność kontroli ciśnienia tętniczego.⁷

Należy zwrócić uwagę, że produkt Casaro HCT zawiera laktozę jednowodną (61,2 mg w dawce 16 mg + 12,5 mg oraz 112,1 mg w dawce 32 mg + 12,5 mg), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy.⁸

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.