Dawkowanie i sposób podawania
ACEBIS 5 mg + 5 mg
Lek ACEBIS to preparat złożony zawierający ramipryl i bisoprolol fumaran, dostępny w kapsułkach twardych o różnych dawkach (ramipryl od 2,5 mg do 10 mg oraz bisoprolol od 1,25 mg do 10 mg). Standardowe dawkowanie to jedna kapsułka raz dziennie, rano przed posiłkiem. Terapia ACEBIS nie powinna być rozpoczynana bez wcześniejszej stabilizacji pacjenta na monoterapiach ramiprylem i bisoprololem przez minimum 4 tygodnie. Modyfikacje dawkowania należy przeprowadzać osobno dla każdego składnika. Szczególną ostrożność wymaga dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdzie dawka ramiprylu powinna być ustalana na podstawie klirensu kreatyniny (np. maksymalna dawka ramiprylu wynosi 10 mg/dobę przy klirensie ≥ 60 ml/min, 5 mg/dobę przy klirensie 30-60 ml/min, a przy klirensie 10-30 ml/min stosowanie jest niezalecane). U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami wątroby maksymalna dawka ramiprylu nie powinna przekraczać 2,5 mg/dobę, a leczenie wymaga ścisłej kontroli lekarskiej.
Dawkowanie i sposób podawania leku ACEBIS
Lek ACEBIS dostępny jest w postaci kapsułek twardych zawierających dwie substancje czynne: ramipryl i bisoprolol fumaran, w różnych dawkach. Prawidłowe dawkowanie leku ma kluczowe znaczenie dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych oraz minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.1
Schemat dawkowania standardowego
Standardowy schemat dawkowania leku ACEBIS to jedna kapsułka raz na dobę, podawana rano przed posiłkiem. Należy podkreślić, że ten produkt leczniczy nie jest przeznaczony do rozpoczynania terapii. Pacjenci powinni być wcześniej ustabilizowani przy użyciu ramiprylu i bisoprololu w tych samych dawkach przez okres minimum 4 tygodni, zanim zostaną przestawieni na lek złożony ACEBIS. Jeżeli istnieje konieczność modyfikacji dawkowania, należy to przeprowadzić dostosowując dawki poszczególnych składników osobno.2
Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
Określone grupy pacjentów wymagają szczególnej uwagi przy doborze dawki leku ACEBIS:
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie poprzez oddzielne zwiększanie dawek ramiprylu i bisoprololu. Dobowa dawka ramiprylu powinna być ustalana na podstawie klirensu kreatyniny.3
| Klirens kreatyniny (ml/min) | Zalecana dawka dobowa ramiprylu | Uwagi |
|---|---|---|
| ≥ 60 | Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej (2,5 mg/dobę) | Maksymalna dawka dobowa ramiprylu wynosi 10 mg |
| 30-60 | Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej (2,5 mg/dobę) | Maksymalna dawka dobowa ramiprylu wynosi 5 mg |
| 10-30 | Nieodpowiedni | Zalecane jest indywidualne dostosowywanie dawki poszczególnych składników |
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby terapię produktem ACEBIS należy rozpoczynać wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarską. W tej grupie pacjentów maksymalna dawka dobowa ramiprylu nie powinna przekraczać 2,5 mg. Produkt ACEBIS jest zalecany wyłącznie u pacjentów, którzy podczas indywidualnego dostosowywania dawki ramiprylu uzyskali optymalną dawkę podtrzymującą wynoszącą 2,5 mg.4
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku, szczególnie osłabionych, początkowe dawki ramiprylu powinny być mniejsze, a kolejne dostosowywanie dawki należy przeprowadzać bardziej stopniowo. Jest to podyktowane większym prawdopodobieństwem wystąpienia działań niepożądanych w tej grupie pacjentów.5
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu ACEBIS u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone. Z powodu braku dostępnych danych, stosowanie leku ACEBIS nie jest zalecane w populacji pediatrycznej.6
Sposób podawania leku
Produkt leczniczy ACEBIS należy przyjmować doustnie w pojedynczej dawce raz na dobę, rano przed posiłkiem. Ta pora podawania zapewnia optymalną absorpcję i dystrybucję substancji czynnych.7
Dostępne moce leku
Produkt ACEBIS jest dostępny w postaci kapsułek twardych o następujących mocach (ramipryl + bisoprolol fumaran):
- 2,5 mg + 1,25 mg – kapsułka z żółtym wieczkiem z nadrukiem „2,5 mg” i białym korpusem z nadrukiem „1,25 mg”8
- 2,5 mg + 2,5 mg – kapsułka z żółtym wieczkiem z nadrukiem „2,5 mg” i żółtym korpusem z nadrukiem „2,5 mg”9
- 5 mg + 2,5 mg – kapsułka z pomarańczowym wieczkiem z nadrukiem „5 mg” i żółtym korpusem z nadrukiem „2,5 mg”10
- 5 mg + 5 mg – kapsułka z pomarańczowym wieczkiem z nadrukiem „5 mg” i pomarańczowym korpusem z nadrukiem „5 mg”11
- 10 mg + 5 mg – kapsułka z czerwonawobrązowym wieczkiem z nadrukiem „10 mg” i pomarańczowym korpusem z nadrukiem „5 mg”12
- 10 mg + 10 mg – kapsułka z czerwonawobrązowym wieczkiem z nadrukiem „10 mg” i czerwonawobrązowym korpusem z nadrukiem „10 mg”13
Bogaty wybór mocy leku umożliwia precyzyjne dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta, w zależności od ich odpowiedzi na leczenie oraz tolerancji na poszczególne składniki.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania